高纯氟钽酸钾的制备方法

    公开(公告)号:CN108910949B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201810786881.2

    申请日:2018-07-18

    Abstract: 本发明涉及一种高纯氟钽酸钾的制备方法。其特点是,包括如下步骤:(1)分解:将钽铌矿物加入至氢氟酸和硫酸中分解;(2)矿浆萃取:利用MIBK溶剂或者仲辛醇溶剂进行逆流萃取,将氟铌酸和氟钽酸萃取至溶剂中;(3)酸洗:采用硫酸溶液逆流与步骤(2)萃取后得到的溶剂接触;(4)反铌提钽:利用硫酸溶液与得到的溶剂在萃取槽逆流萃取,提取氟铌酸至水相中,形成氟铌酸水溶液;(5)反钽:将剩余有机溶液在另一个萃取槽中,利用纯水将氟钽酸有机溶液反萃取至纯水中,形成氟钽酸水溶液;(6)合成:(7)冷却结晶。本发明提供了一种分段反萃取和分段结晶方法制备出高纯度氟钽酸钾的方法,可以有效去除氟钽酸钾中的杂质。

    一种钽电容器用电子级硝酸锰的制备方法

    公开(公告)号:CN102583564A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210078589.8

    申请日:2012-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种钽电容器电子级硝酸锰的制备方法,其工艺步骤为:a.将经破碎、洗涤后的金属锰加入到稀硝酸中,边加边搅拌,至金属锰完全溶解,后静置10~40分钟,b.将上述溶液粗过滤后用稀硝酸调pH值为2~4,c.将调酸后的溶液真空加热浓缩至所需比重,后用稀硝酸调pH值2~5,冷却,精密过滤后得到硝酸锰溶液产品。本发明能够工业化批量生产液态硝酸锰产品,达到钽电容器用电子级产品使用标准。通过本发明生产的电子级硝酸锰产生的二氧化锰的纯度高、晶体结构好、化学活性好,得到的二氧化锰层均匀、致密、颗粒细、附着牢固、电阻率小、使用的单耗低;而且产生二氧化锰的铁、钙、铅、钾、镁等化学杂质含量都比较低,适合于作为高纯催化剂、氧化剂、吸附剂等。

    大松装冶金级钽粉的制造方法

    公开(公告)号:CN111940745B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202010605848.2

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种大松装冶金级钽粉的制造方法。其特点是,包括如下步骤:(1)取钠还原冶金级钽粉或者电容器用钽粉;(2)将钽粉用等静压成型压制成钽条;(3)对得到的钽条进行破碎过筛,得到松装密度在3.0‑5.0g/cm3之间的钽粉;(4)对得到的钽粉进行降氧;(5)对得到的钽粉进行酸洗除杂、烘干和过筛,得到松装密度在3.5‑5.0g/cm3之间,氧含量小于800ppm,D90<80μm的大松装冶金级钽粉。本发明的优点是:1)降低生产过程中使用氢气的风险。由于避免了氢气的使用,降低了生产过程的风险。

    一种钽铌化合物的分解方法

    公开(公告)号:CN102586598A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210078665.5

    申请日:2012-03-23

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及一种钽铌化合物的分解方法,该方法首先将钽铌化合物加入到高沸点酸和氟化物的混合物中,然后加热至95℃~200℃,充分搅拌反应,反应1-2小时,反应后用水溶解反应物得到钽铌溶液。本发明采用氟化物与高沸点酸(浓硫酸或者浓磷酸)反应,可以使反应温度提高到90-200℃之间,这样促使钽铌化合物在高温下的熔融物中进一步的分解,从而提高分解率,使分解率达到95%以上。同时由于整个反应体系是在低水分情况下作业,增加了反应温度,有得于钽铌化合物进一步分解。

    大松装冶金级钽粉的制造方法

    公开(公告)号:CN111940745A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010605848.2

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种大松装冶金级钽粉的制造方法。其特点是,包括如下步骤:(1)取钠还原冶金级钽粉或者电容器用钽粉;(2)将钽粉用等静压成型压制成钽条;(3)对得到的钽条进行破碎过筛,得到松装密度在3.0-5.0g/cm3之间的钽粉;(4)对得到的钽粉进行降氧;(5)对得到的钽粉进行酸洗除杂、烘干和过筛,得到松装密度在3.5-5.0g/cm3之间,氧含量小于800ppm,D90<80μm的大松装冶金级钽粉。本发明的优点是:1)降低生产过程中使用氢气的风险。由于避免了氢气的使用,降低了生产过程的风险。

    一种低氨气使用量的氧化铌或者氧化钽的制备方法

    公开(公告)号:CN108147459B

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN201711459974.6

    申请日:2017-12-28

    Abstract: 一种低氨气使用量的氧化铌或者氧化钽的制备方法,将氟铌酸或者氟钽酸溶液,调整至HF酸含量为4mol/L以上,有机采用MIBK(甲基异丁基甲酮)或者仲辛醇溶液,在6‑12级的萃取槽中采用逆流萃取的方式,有机相与水相比率为1:3至3:1,将氟钽酸或者氟铌酸萃取至有机溶液中,萃取后的溶液浓度设定在100‑150g/L,蒸馏并回收MIBK或者仲辛醇溶液,剩余白色物质继续加热,并通入水蒸气,加入汽油或者乙醇,将溶液以喷雾的形式进入到燃烧室,控制温度800‑1200℃,得到白色氧化钽或者氧化铌产品,再通过洗涤,低温焙烧,得到了最终产品。采用本发明制备方法,可以减少氨气的使用量,节省成本,有利于环保。

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