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公开(公告)号：CN116120194A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310032531.8
申请日：2023-01-10
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C213/02 , C07C215/14
Abstract: 本发明提供了一种工业上有利的“一锅法”制备N‑(2‑羟乙基)‑1，3‑丙二胺的方法，其属于有机合成技术领域，特点是以乙醇胺与丙烯腈为原料，无溶剂反应生成中间产物3‑[(2‑羟乙基)氨基]丙腈，产率≥96％，生成的中间产物不经纯化和分离，在同一反应装置中，继续与氢气在溶剂中反应，得到目标产物N‑(2‑羟乙基)‑1，3‑丙二胺，产率≥97％。本发明提供了一种工艺简单，成本低，产率高，适合工业化生产的制备方法。
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公开(公告)号：CN116199588A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310032520.X
申请日：2023-01-10
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C213/02 , C07C215/14 , B01J19/00 , B01J3/04
Abstract: 联合Y型微混合反应器与高压反应釜半连续制N‑(2‑羟乙基)‑1，3‑丙二胺的方法，其属于有机合成技术领域。该方法以乙醇胺与丙烯腈为原料，通过Y型微混合反应器无溶剂反应生成中间产物3‑[(2‑羟乙基)氨基]丙腈，产率≥95％，生成的中间产物不经纯化和分离，直接泵入高压釜中，继续与氢气在溶剂中，助催化剂及Raney Ni催化下进行催化氢化，得到最终产品N‑(2‑羟乙基)‑1，3‑丙二胺，两步总产率≥92％。本发明提供了一种工艺简单，成本低，产率高，可分开生产，也可进行连续化生产，适合工业化生产的制备方法。
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公开(公告)号：CN114842924B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202210396113.2
申请日：2022-04-15
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种优化的从头药物设计方法，属于计算机辅助药物设计技术以及生物和药物信息学领域。本发明基于混合整数非线性规划模型的计算机辅助分子设计方法用于设计候选药物，并耦合用于预测靶标‑配体结合亲和力的深度学习模型。作为药物设计领域最重要的性质之一，结合亲和力性质在后续的混合整数非线性规划模型中被视为目标函数。通过使用Bemis‑Murcko算法将复杂的药物结构转换为药物骨架，在计算机辅助分子设计方法中考虑骨架结构，以确保设计的候选药物的合理性。此外，提出了一种基于骨架的相似性算法，以大幅减少药物设计问题的规模，使混合整数非线性规划模型能够有效地设计候选药物。
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公开(公告)号：CN118966430A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411023120.3
申请日：2024-07-29
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于化工行业的过程能量集成领域，涉及集成蒸汽和有机朗肯循环的功耦合换热网络综合优化方法。本发明将待解决的问题分两步求解，第一步执行第一阶段模型的遗传算法，寻找最优的蒸汽热负荷、ORC操作温度和工质质量流率以及压力变化流股的热力学路径等；第二步，将上一步获得的结果整理输入到下一阶段的换热网络综合模型行中，作为流股温度，热容的参数，并对换热匹配进行优化；最终获得完整的集成配置结构。与传统过程能量集成相比，本发明针对蒸汽和有机朗肯循环与耦合压力变化过程的集成，采用分步集成优化方法，从能量供应到回收的系统整体优化，进一步有效降低了能耗。
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公开(公告)号：CN115068968B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210715229.8
申请日：2022-06-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01D3/40 , B01D3/14 , C07C29/84 , C07C31/04 , C07C253/34 , C07C255/03 , C07C7/08 , C07C15/04
Abstract: 本发明属于化工行业的分离纯化领域，涉及萃取精馏分离甲醇‑乙腈‑苯共沸物系的装置及方法。本发明采用先预分离、两次萃取精馏，一次溶剂回收的方法。采用氯苯作为萃取剂，经过预分离精馏塔、两个萃取精馏塔、一个溶剂回收精馏塔实现甲醇‑乙腈‑苯共沸物系的完全分离。该装置主要包括一个集成精馏塔、两个冷却器、一个分流器、一个混合器、两个萃取精馏塔、一个溶剂回收塔、四个冷凝器、四个回流罐和五个再沸器。本发明节约能耗成本的同时又保证了产品的质量；工艺装置合理；也适用于其他类似的三元物系的分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115093303A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210715231.5
申请日：2022-06-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C7/00 , C07C7/04 , C07C7/08 , C07C15/04 , C07C29/84 , C07C29/80 , C07C31/04 , C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 本发明属于化工行业的分离纯化领域，涉及萃取精馏分离甲醇‑乙腈‑苯共沸物系的装置及方法。本发明采用先预分离、一次萃取精馏，两次溶剂回收的方法。采用氯苯作为萃取剂，经过预分离精馏塔、萃取精馏塔、两个溶剂回收精馏塔实现甲醇‑乙腈‑苯共沸物系的完全分离。该装置主要包括一个集成精馏塔、两个冷却器、一个分流器、一个混合器、一个萃取精馏塔、两个溶剂回收塔、四个冷凝器、四个回流罐和五个再沸器。本发明节约能耗成本的同时又保证了产品的质量；工艺装置合理；也适用于其他类似的三元物系的分离。
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公开(公告)号：CN108478781B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810466362.8
申请日：2018-05-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于药品制造领域，提供一种注射用心肌肽的冻干工艺，在心肌肽溶液配制过程中调整优化灌装量以及冻干工艺参数，通过产品预处理、冻干条件调节等方式，实现注射用心肌肽的冷冻干燥。本发明法简单、工艺成熟可行、废品率低，制备得到的注射用心肌肽外观好、内部呈细粉状、含水量极低、质量稳定；在保证心肌肽原有的活性的基础上，除去心肌肽中的水分，使其缩短干燥时间，减小批内质量偏差。
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公开(公告)号：CN107898761A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711379248.3
申请日：2017-12-20
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K38/02 , A61K47/10
Abstract: 本发明属于药品制造技术领域，提供一种注射用心肌肽的冻干工艺，步骤具体为：预处理待冻干的心肌肽溶液，在心肌肽溶液中加入叔丁醇，搅拌均匀后放入冷冻干燥室中；在-15.0±5.0℃条件下干燥1-3小时后，将心肌肽溶液快速冷冻；节冷凝器温度为-40±15℃，再调节冷冻干燥室温度缓慢升至0.0℃，真空保持2-6h；冷冻干燥室温度升至40.0±15℃，维持冷冻干燥室温度40.0±15℃，真空保持4-8h；关闭冷冻干燥机，真空条件下压塞，取出心肌肽冻干品。本发明在心肌肽溶液配制过程中引入辅料叔丁醇，彻底改变注射用心肌肽预冻阶段形成的晶形，大幅缩短冷冻干燥时间，冷冻干燥过程中大幅减小批内质量偏差。
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公开(公告)号：CN101347412A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810146538.8
申请日：2008-09-02
Applicant: 大连美罗药业股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/661 , A61P35/00 , C07F9/165
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种无菌的三水合氨磷汀结晶冻干制剂及其制备方法。本发明的三水合氨磷汀结晶冻干制剂，由含有氨磷汀、丙酮与乙醇混合溶剂和水组成的混合溶液，经除去热原、0.22μm膜过滤除菌，灌装，再经预冻、升华干燥、解析干燥、充气、压塞，而制得。本发明的三水合氨磷汀结晶冻干制剂性能稳定，其制备过程便利，工艺时间短，冻干工艺时间小于35小时，节能、高效，适合规模化生产，易于运输和贮存。
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公开(公告)号：CN115093303B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210715231.5
申请日：2022-06-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C7/00 , C07C7/04 , C07C7/08 , C07C15/04 , C07C29/84 , C07C29/80 , C07C31/04 , C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 本发明属于化工行业的分离纯化领域，涉及萃取精馏分离甲醇‑乙腈‑苯共沸物系的装置及方法。本发明采用先预分离、一次萃取精馏，两次溶剂回收的方法。采用氯苯作为萃取剂，经过预分离精馏塔、萃取精馏塔、两个溶剂回收精馏塔实现甲醇‑乙腈‑苯共沸物系的完全分离。该装置主要包括一个集成精馏塔、两个冷却器、一个分流器、一个混合器、一个萃取精馏塔、两个溶剂回收塔、四个冷凝器、四个回流罐和五个再沸器。本发明节约能耗成本的同时又保证了产品的质量；工艺装置合理；也适用于其他类似的三元物系的分离。
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