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公开(公告)号：CN105669514B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201610127604.1
申请日：2016-03-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D207/323 , C07C291/10 , C07C253/00 , C07C255/25 , C07C261/04 , C07C1/20 , C07C9/04 , C07C255/03 , C07C231/10 , C07C233/03 , C07C209/02 , C07C211/04 , C07D213/06
Abstract: 本发明的目的是提供一种将甲醇和氨一步法合成高附加值烷基吡咯类化合物的方法。该方法的特点是采用非平衡等离子体和催化剂相耦合的方式来活化原料甲醇和氨，得到烷基吡咯类化合物，本方法的优点是反应原料廉价易得，反应条件温和，操作工艺简单方便。而且可通过进一步调变条件，用于合成甲胩、N,N‑二甲基氰胺、氨基乙腈和N,N‑二甲基氨基乙腈等。本发明为转化甲醇制备高附加值化学品提供了一种新方法。另外，本发明适用于甲醇、乙醇、丙醇三种醇类中的一种或两种与氨气在介质阻挡等离子体和催化剂条件下合成高附加值的含氮类的化合物。
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公开(公告)号：CN105396589B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510694826.7
申请日：2015-10-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/42 , B01J23/04 , B01J23/72 , B01J23/30 , B01J23/10 , B01J23/83 , B01J23/888 , B01J29/89 , C01C3/02
Abstract: 本发明属于等离子体化学合成技术领域，提供了一种金属负载型催化剂及合成HCN的方法。该金属负载型催化剂包括活性组分和载体；所述的活性组分为非贵金属、碱金属、贵金属、稀土金属中的一种或两种以上混合，活性组分在催化剂中所占的重量百分比为0.4‑50％；所述的载体颗粒的等效直径与反应器内径之比为0.01‑0.4。甲烷和氨气在放电区中的停留时间为0.01s‑100s，反应温度为200‑650℃，反应压力为‑0.06MPa‑0.2MPa，反应体系中甲烷与氨气物质的摩尔比为0‑10。反应条件温和，可在较低温和常压下进行；原料甲烷和氨气廉价易得；等离子体催化合成法属于一步法直接合成工艺，流程简单，方法绿色。
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公开(公告)号：CN104725271B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510152435.2
申请日：2015-04-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C255/25 , C07C253/00 , C07C253/24 , C07C261/04
Abstract: 本发明涉及到一种用甲烷和氨气为原料合成氨基乙腈和N,N-二甲基氰胺的方法。其特征是甲烷和氨气在非平衡等离子体的活化下生成含碳和含氮的自由基活性物种，上述物种通过自发反应一步生成目的产物。该方法属于一步法直接合成工艺，方法简单，原料廉价，不使用溶剂，无污染。另外，该方法也适用于C1-C5的各种烷烃、烯烃、炔烃与氨气合成有机化合物。并且，除氨基乙腈和N,N-二甲基氰胺外，利用等离子体合成法还可以得到乙腈、乙二胺、4,5-二氢-5-甲基吡唑、氨基吡唑等产物。
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公开(公告)号：CN105669514A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610127604.1
申请日：2016-03-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D207/323 , C07C291/10 , C07C253/00 , C07C255/25 , C07C261/04 , C07C1/20 , C07C9/04 , C07C255/03 , C07C231/10 , C07C233/03 , C07C209/02 , C07C211/04 , C07D213/06
CPC classification number: C07D207/323 , C07C1/20 , C07C209/02 , C07C231/10 , C07C253/00 , C07C261/04 , C07C291/10 , C07D213/06 , C07C255/25 , C07C9/04 , C07C255/03 , C07C233/03 , C07C211/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种将甲醇和氨一步法合成高附加值烷基吡咯类化合物的方法。该方法的特点是采用非平衡等离子体和催化剂相耦合的方式来活化原料甲醇和氨，得到烷基吡咯类化合物，本方法的优点是反应原料廉价易得，反应条件温和，操作工艺简单方便。而且可通过进一步调变条件，用于合成甲胩、N,N-二甲基氰胺、氨基乙腈和N,N-二甲基氨基乙腈等。本发明为转化甲醇制备高附加值化学品提供了一种新方法。另外，本发明适用于甲醇、乙醇、丙醇三种醇类中的一种或两种与氨气在介质阻挡等离子体和催化剂条件下合成高附加值的含氮类的化合物。
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公开(公告)号：CN104787735A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510152659.3
申请日：2015-04-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C01B21/16
Abstract: 本发明提供了一种非平衡等离子体转化氨气和一氧化碳，一步合成肼的方法。其本质是利用等离子体放电产生高能电子，碰撞活化NH3，产生大量NH2自由基中间体，CO的存在可促进NH3解离得到NH2自由基。两个NH2自由基复合生成肼分子。本发明的优点是：使用廉价原料氨和一氧化碳合成肼，氨可以经过合成氨工业制得，一氧化碳经过水煤气制得，来源广泛。同时等离子体制备肼属于一步法直接合成，工艺简单，不必使用催化剂，对环境无污染。此外，本发明还可以通过条件优化，得到其它有机胺类和其它肼类衍生物，如甲酰肼、乙酰肼、甲基肼、甲酰胺等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104725271A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510152435.2
申请日：2015-04-01
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C255/25 , C07C253/00 , C07C253/24 , C07C261/04
Abstract: 本发明涉及到一种用甲烷和氨气为原料合成氨基乙腈和N,N-二甲基氰胺的方法。其特征是甲烷和氨气在非平衡等离子体的活化下生成含碳和含氮的自由基活性物种，上述物种通过自发反应一步生成目的产物。该方法属于一步法直接合成工艺，方法简单，原料廉价，不使用溶剂，无污染。另外，该方法也适用于C1-C5的各种烷烃、烯烃、炔烃与氨气合成有机化合物。并且，除氨基乙腈和N,N-二甲基氰胺外，利用等离子体合成法还可以得到乙腈、乙二胺、4,5-二氢-5-甲基吡唑、氨基吡唑等产物。
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公开(公告)号：CN103601150A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310564084.7
申请日：2013-11-11
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明属于等离子体化学和氢能技术领域，涉及到一种用于氨分解制氢的管-管式等离子体反应器。其特征在于，该反应器使用两根金属管分别为高压电极和接地电极，一根充当氨气进料口，一根充当产物出料口，其中至少一根金属管材质内含有具有催化氨分解活性的金属元素，并在反应器壳体外侧设有保温层。本发明的有益效果是氨气在该类型等离子体反应器中由气相等离子体分解反应和电极表面催化反应共同作用分解，使用管状电极强制氨气经过等离子体放电区和电极内表面，提高了能量利用率，并利用保温层提高了反应器内整体温度和电极温度，进一步提高了电极表面催化氨分解的能力，进而提高了氨气转化的效率。
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公开(公告)号：CN119989832A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510467668.5
申请日：2025-04-15
Applicant: 中交第一航务工程勘察设计院有限公司 , 大连理工大学
IPC: G06F30/23 , G06F17/16 , G06F119/14
Abstract: 本申请提出一种海洋粘土中裙板基础的承载力包络线计算方法及装置，该方法利用ABAQUS的UEL接口，FORTRAN编程实现Cosserat连续体正则化，引入转动自由度和内部长度参数，建立Drucker‑Prager本构模型。在ABAQUS中建模，划分网格后修改inp文件，嵌入自定义单元和Cosserat参数。采用侧擦法施加荷载，求解后提取极限弯矩和承载力，绘制包络线。此方法通过Cosserat理论解决网格划分问题，避免网格依赖性，结合Drucker‑Prager模型，提高计算准确性。
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公开(公告)号：CN119709887A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411945395.2
申请日：2024-12-27
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体公开了一种丁酸梭菌发酵生产1,3‑丙二醇的无有机氮源培养基及其应用发酵方法。在丁酸梭菌发酵生产1,3‑丙二醇的培养基中添加混合维生素溶液，所述的混合维生素溶液含有维生素B1和维生素B7，其中维生素B1浓度为20‑837mg/L、维生素B7浓度为4‑56.21mg/L，混合维生素溶液的添加量为1mL/L，混合维生素溶液的pH为3.0‑7.5。本发明还公开了一种应用该培养基的丁酸梭菌发酵生产1,3‑丙二醇的方法，用糖和甘油作为共底物发酵，提高甘油的转化率，降低原料成本。本发明既可以降低1,3‑丙二醇的发酵成本，又可以降低后期1,3‑丙二醇的分离脱色成本，进而提高经济效益，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105396589A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510694826.7
申请日：2015-10-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/42 , B01J23/04 , B01J23/72 , B01J23/30 , B01J23/10 , B01J23/83 , B01J23/888 , B01J29/89 , C01C3/02
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/04 , B01J23/10 , B01J23/30 , B01J23/42 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/83 , B01J23/8885 , B01J29/89 , B01J2523/00 , C01C3/0229 , B01J2523/842 , B01J2523/41 , B01J2523/828 , B01J2523/12 , B01J2523/17 , B01J2523/69 , B01J2523/3712 , B01J2523/3706 , B01J2523/31 , B01J2523/47
Abstract: 本发明属于等离子体化学合成技术领域，提供了一种金属负载型催化剂及合成HCN的方法。该金属负载型催化剂包括活性组分和载体；所述的活性组分为非贵金属、碱金属、贵金属、稀土金属中的一种或两种以上混合，活性组分在催化剂中所占的重量百分比为0.4-50％；所述的载体颗粒的等效直径与反应器内径之比为0.01-0.4。甲烷和氨气在放电区中的停留时间为0.01s-100s，反应温度为200-650℃，反应压力为-0.06MPa-0.2MPa，反应体系中甲烷与氨气物质的摩尔比为0-10。反应条件温和，可在较低温和常压下进行；原料甲烷和氨气廉价易得；等离子体催化合成法属于一步法直接合成工艺，流程简单，方法绿色。
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