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公开(公告)号:CN1184105A
公开(公告)日:1998-06-10
申请号:CN97105550.5
申请日:1994-02-21
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D233/44 , C07D233/88 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/06 , C07D233/88 , C07D277/50 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了由右式表示的化合物及其制备方法和用所述化合物治疗生物体内由美拉德反应引起的疾病的方法。其中所有的符号的定义同说明书。
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公开(公告)号:CN1294581A
公开(公告)日:2001-05-09
申请号:CN99804271.4
申请日:1999-03-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12 , C07D213/64 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/643 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了式(1)的哌啶衍生物[其中R1表示卤原子或卤素取代的低级烷基;R2和R3分别表示氢原子或卤原子;V表示基团:-C(=O)-NH-、-NH-C(=O)或NH-;A表示A1、A2或A3:(A1至A3中的基团分别表示氢原子、低级烷基、低级链烷酰基、羟基、苯甲酰基或氧代基团)]或其可药用盐。化合物(1)可以抑制胶原产生并可用于预防或治疗纤维变性。
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公开(公告)号:CN1115334C
公开(公告)日:2003-07-23
申请号:CN99804271.4
申请日:1999-03-19
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12 , C07D213/64 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/643 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了式(1)的哌啶衍生物[其中R1表示卤原子或卤素取代的低级烷基;R2和R3分别表示氢原子或卤原子;V表示基团:-C(=O)-NH-、-NH-C(=O)或NH-;A表示A1、A2或A3:(A1至A3中的基团分别表示氢原子、低级烷基、低级链烷酰基、羟基、苯甲酰基或氧代基团)]或其可药用盐。化合物(1)可以抑制胶原产生并可用于预防或治疗纤维变性。
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公开(公告)号:CN1067992C
公开(公告)日:2001-07-04
申请号:CN97105550.5
申请日:1994-02-21
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D233/44 , C07D233/88 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/06 , C07D233/88 , C07D277/50 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了由下式表示的化合物及其制备方法和用所述化合物治疗生物体内由美拉德反应引起的疾病的方法。其中所有的符号的定义同说明书。
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