公开(公告)号：CN1250450A

公开(公告)日：2000-04-12

申请号：CN98803357.7

申请日：1998-03-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山田敏 ,  木下直纯 ,  安村贡一 ,  枝松弘士 ,  长浜贵男 ,  石川伸太郎 ,  山内武司 ,  岸和正 ,  杉山和久

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  D48

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了一种由式(1)表示的新型嘧啶衍生物或其可药用盐,其中,R、R4和R8与说明书中定义相同,该化合物具有优异的抑制体内NO(一氧化氮)形成的活性。

公开(公告)号：CN1294581A

公开(公告)日：2001-05-09

申请号：CN99804271.4

申请日：1999-03-19

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 枝松弘士 ,  长滨贵男 ,  早川聪史 ,  小岛裕 ,  坂元诚 ,  安村贡一

IPC: C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12 ,  C07D213/64 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明公开了式(1)的哌啶衍生物[其中R1表示卤原子或卤素取代的低级烷基；R2和R3分别表示氢原子或卤原子；V表示基团：－C(=O)－NH－、－NH－C(=O)或NH－;A表示A1、A2或A3:(A1至A3中的基团分别表示氢原子、低级烷基、低级链烷酰基、羟基、苯甲酰基或氧代基团)]或其可药用盐。化合物(1)可以抑制胶原产生并可用于预防或治疗纤维变性。

公开(公告)号：CN1115334C

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN99804271.4

申请日：1999-03-19

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 枝松弘士 ,  长滨贵男 ,  早川聪史 ,  小岛裕 ,  坂元诚 ,  安村贡一

IPC: C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12 ,  C07D213/64 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明公开了式(1)的哌啶衍生物[其中R1表示卤原子或卤素取代的低级烷基；R2和R3分别表示氢原子或卤原子；V表示基团：-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)或NH-；A表示A1、A2或A3：(A1至A3中的基团分别表示氢原子、低级烷基、低级链烷酰基、羟基、苯甲酰基或氧代基团)]或其可药用盐。化合物(1)可以抑制胶原产生并可用于预防或治疗纤维变性。

公开(公告)号：CN1092659C

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN98803357.7

申请日：1998-03-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山田敏 ,  木下直纯 ,  安村贡一 ,  枝松弘士 ,  长浜贵男 ,  石川伸太郎 ,  山内武司 ,  岸和正 ,  杉山和久

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  D48

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了一种由式(1)表示的新型嘧啶衍生物或其可药用盐，其中，R、R4和R8与说明书中定义相同，该化合物具有优异的抑制体内NO(一氧化氮)形成的活性。