用于BK病毒LAMP检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN114107571B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202210058865.8

    申请日:2022-01-18

    Inventor: 朱同玉 王吉妍

    Abstract: 本发明提供了基于环介导的等温扩增(LAMP)技术进行BK病毒检测的方法,用于所述方法的引物组及相应试剂盒。利用所述引物组能够特异性的环介导等温扩增BK病毒。本发明方法特异性好、灵敏度高、重复性好、操作简单、方便快捷,可良好地应用于鉴定BK病毒,适用于临床和实验室检测。

    移植肾免疫状态的无创检测系统

    公开(公告)号:CN107693051A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201710606257.5

    申请日:2017-07-24

    CPC classification number: A61B8/08 A61B8/48 A61B8/481 A61B8/485 A61B8/488

    Abstract: 本发明提供了一种移植肾免疫状态的无创检测系统,适用于肾移植术后超声诊断自动化技术领域,移植肾免疫状态的无创检测系统,包括:资料管理模块,用于根据患者身份识别信息,联网获取患者个人资料和一次或多次的超声检测数据;超声连接模块,用于接入超声检测仪器,导入所述移植肾的当前超声检测数据;分析处理模块,用于根据所述患者个人资料选择计算模型,获得所述超声检测数据的分析结果;结果输出模块,用于根据患者移植时间和分析处理结果,将分析结果进行格式化后输出。借此,本发明实现收集获取患者临床数据、超声检测数据,并进行自动化/半自动化的模块组合,自动分类运算,最后输出图文一体化结果,减轻医生劳动强度,方便结果解读。

    一种检测BK病毒和JC病毒的试剂及应用

    公开(公告)号:CN113999937A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111298569.7

    申请日:2021-11-04

    Inventor: 朱同玉 曹懿睿

    Abstract: 本发明涉及一种检测BK病毒和JC病毒的试剂及应用,属于生物医药技术领域。BKV和JCV高度保守区中存在一段JCV片段缺口的区域。通过在缺口区域以外适合位置设计同时靶向BKV和JCV的引物探针体系,且仅在缺口区域设计反向引物特异性靶向BKV或JCV。通过本发明用于初筛,同时靶向BKV和JCV,有利于节约资源;且又可精准判断BKV或JCV,适合临床推广。通过本发明可预防BKV和JCV活化和及时评估相关疾病的治疗效果,弥补现有检测体系的缺陷和不足,使检测结果更加可靠。本发明兼顾BKV和JCV,可同时靶向二者进行初筛,且又可精准判断BKV或JCV,有利于及时的免疫抑制调整。

    移植肾免疫状态的无创检测系统

    公开(公告)号:CN107693051B

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201710606257.5

    申请日:2017-07-24

    CPC classification number: A61B8/08 A61B8/48 A61B8/481 A61B8/485 A61B8/488

    Abstract: 本发明提供了一种移植肾免疫状态的无创检测系统,适用于肾移植术后超声诊断自动化技术领域,移植肾免疫状态的无创检测系统,包括:资料管理模块,用于根据患者身份识别信息,联网获取患者个人资料和一次或多次的超声检测数据;超声连接模块,用于接入超声检测仪器,导入所述移植肾的当前超声检测数据;分析处理模块,用于根据所述患者个人资料选择计算模型,获得所述超声检测数据的分析结果;结果输出模块,用于根据患者移植时间和分析处理结果,将分析结果进行格式化后输出。借此,本发明实现收集获取患者临床数据、超声检测数据,并进行自动化/半自动化的模块组合,自动分类运算,最后输出图文一体化结果,减轻医生劳动强度,方便结果解读。

    用于BK病毒LAMP检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN114107571A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202210058865.8

    申请日:2022-01-18

    Inventor: 朱同玉 王吉妍

    Abstract: 本发明提供了基于环介导的等温扩增(LAMP)技术进行BK病毒检测的方法,用于所述方法的引物组及相应试剂盒。利用所述引物组能够特异性的环介导等温扩增BK病毒。本发明方法特异性好、灵敏度高、重复性好、操作简单、方便快捷,可良好地应用于鉴定BK病毒,适用于临床和实验室检测。

    一种用于评估移植肾排斥状态的诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN116773426A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310671055.4

    申请日:2023-06-07

    Abstract: 本发明涉及一种用于评估移植肾排斥状态的诊断试剂盒,属于生物医药技术领域。本发明通过获取外周血中各免疫细胞群的相对比例和绝对计数的数据,以及测量移植肾的超声血流动力学参数,包括肾叶间动脉阻力指数和肾主动脉阻力指数;通过判定公式y1=‑1.228a+0.008b–0.009c,判断是否有急性排斥;公式中定义供肾类型为变量a,活体供肾=0,死亡供肾=1;定义外周血CD4绝对值为连续变量b;定义外周血CD8绝对值为连续变量c;当y1>0.5时,判定为急性排斥;通过本发明使移植肾的免疫状态诊断无创化,优化了肾移植诊疗流程。

    用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒

    公开(公告)号:CN101937001A

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN201010266073.7

    申请日:2010-08-30

    Abstract: 本发明涉及一种用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒,其特征在于,由生物蛋白及其酶标抗体,pH值为9.6的碳酸盐缓冲液,pH值为7.4的磷酸盐缓冲液,血清蛋白稀释液,终止液,四甲基联苯胺底物溶液,正常人血清和阳性对照血清组成;其中,所述的生物蛋白是包括蛋白S100-A8,蛋白S100-A9,ITIH3前体,IGFBP2前体,血红素结合蛋白前体等的20种生物蛋白。本发明首次提出包括补体,细胞因子,纤维蛋白,结合蛋白等多种生物蛋白类别在内的20种生物蛋白或与其它临床指标组合可成为肾移植后急性排斥反应的主要指标。

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