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公开(公告)号:CN116773426A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310671055.4
申请日:2023-06-07
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种用于评估移植肾排斥状态的诊断试剂盒,属于生物医药技术领域。本发明通过获取外周血中各免疫细胞群的相对比例和绝对计数的数据,以及测量移植肾的超声血流动力学参数,包括肾叶间动脉阻力指数和肾主动脉阻力指数;通过判定公式y1=‑1.228a+0.008b–0.009c,判断是否有急性排斥;公式中定义供肾类型为变量a,活体供肾=0,死亡供肾=1;定义外周血CD4绝对值为连续变量b;定义外周血CD8绝对值为连续变量c;当y1>0.5时,判定为急性排斥;通过本发明使移植肾的免疫状态诊断无创化,优化了肾移植诊疗流程。
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公开(公告)号:CN101937001A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010266073.7
申请日:2010-08-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒,其特征在于,由生物蛋白及其酶标抗体,pH值为9.6的碳酸盐缓冲液,pH值为7.4的磷酸盐缓冲液,血清蛋白稀释液,终止液,四甲基联苯胺底物溶液,正常人血清和阳性对照血清组成;其中,所述的生物蛋白是包括蛋白S100-A8,蛋白S100-A9,ITIH3前体,IGFBP2前体,血红素结合蛋白前体等的20种生物蛋白。本发明首次提出包括补体,细胞因子,纤维蛋白,结合蛋白等多种生物蛋白类别在内的20种生物蛋白或与其它临床指标组合可成为肾移植后急性排斥反应的主要指标。
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