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公开(公告)号:CN105462142A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610023383.3
申请日:2016-01-15
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C08L33/24 , C08L71/02 , C08K9/02 , C08K3/04 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08J3/075 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/02 , A61K49/04 , A61K47/34 , A61K47/32
CPC classification number: C08L33/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61L24/0031 , A61L24/02 , A61L24/046 , A61L24/06 , C08F220/54 , C08J3/075 , C08J2333/24 , C08J2471/02 , C08L2203/02 , C08L2205/04 , C08L71/02 , C08K9/02 , C08K3/04 , C08F222/385
Abstract: 本发明设计制备一种具有温度敏感性质的无机有机杂化的三维互穿网络结构水凝胶材料,并运用其良好的机械性能和生物相容性,达到临床注射型栓塞剂机械性能良好、能够完全栓塞、X光吸收能力好、手术易操作等方面的需求,实现其在临床栓塞治疗领域的应用。
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公开(公告)号:CN104815357A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510201687.X
申请日:2015-04-27
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于水凝胶材料应用领域以及新型医疗材料技术领域,具体涉及一种无机有机杂化的三维互穿网络水凝胶材料及其制备方法和应用。本发明所述互穿网络水凝胶包括无机材料增强的第一重超分子水凝胶和室温下原位聚合的第二重高分子水凝胶。所述互穿网络水凝胶由于在无机材料与枝状聚合物形成的第一重网络中由高分子单体经过原位聚合形成了第二重的高分子水凝胶网络而成,使其具有较高的机械性能。所述互穿网络水凝胶由于第二重高分子水凝胶网络原位聚合,所以在聚合过程中存在溶胶态向凝胶态的转变,使其具有较好的注射性能。所述互穿网络水凝胶由于多孔状的微观结构,使其具有良好的吸附能力或负载能力,可以负载X光显影剂或小分子药物。
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公开(公告)号:CN105462142B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201610023383.3
申请日:2016-01-15
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C08L33/24 , C08L71/02 , C08K9/02 , C08K3/04 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08J3/075 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/02 , A61K49/04 , A61K47/32
Abstract: 本发明设计制备一种具有温度敏感性质的无机有机杂化的三维互穿网络结构水凝胶材料,并运用其良好的机械性能和生物相容性,达到临床注射型栓塞剂机械性能良好、能够完全栓塞、X光吸收能力好、手术易操作等方面的需求,实现其在临床栓塞治疗领域的应用。
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公开(公告)号:CN102827036A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210351979.8
申请日:2012-09-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C271/34 , C07C269/04 , C07C269/06 , B01J13/00
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种薄荷酯衍生物类凝胶因子及其制备方法,以及由该类化合物所形成的凝胶。该类凝胶化合物由氯甲酸(左旋)薄荷基酯,分别与L-赖氨酸甲酯或被Boc单保护的乙二胺反应制备而成,在一定条件下形成水凝胶或有机凝胶,并且表现出不同的凝胶性质,将薄荷醇酯化后其结构更加稳定,且易修饰,将薄荷酯衍生物作为新型凝胶因子引入凝胶体系,可以获得具有缓释功能和持续清凉效果的新型食品或化妆品添加剂,同时有望在食品或化妆品添加剂、细胞组织工程、药物释放载体等领域获得应用。
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公开(公告)号:CN118662436A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310258083.3
申请日:2023-03-15
Applicant: 华东理工大学 , 复旦大学 , 江苏佳尔科药业集团股份有限公司
Abstract: 公开了一种黄体酮长效注射液及其制备方法。该黄体酮长效注射液包括黄体酮微粉和分散介质;所述分散介质包磷脂,苯甲酸苄酯和至少一种与水混溶的非水溶剂。本发明提供的黄体酮长效注射液,其具有良好的通针性,可以减少患者的痛苦,提升患者的顺应性;在注射后还可迅速在注射部位形成药物贮库,缓慢释放药物,可在7~14天内提供平稳的有效血药浓度。
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