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公开(公告)号:CN120037382A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510261940.4
申请日:2025-03-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P9/10 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了ASS1作为药靶在开发心肌缺血损伤治疗药物中的应用以及ASS1作为生物标志物在诊断心肌缺血损伤中的用途,本发明为心肌缺血损伤的诊断和治疗提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN119280405A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411549383.8
申请日:2024-11-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/519 , A61K31/351 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。本发明提供了INSR这一针对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的治疗靶点,还提供了NVP‑ADW742或达格列净作为INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用,两者通过抑制INSR表达,恢复缺血再灌注损伤的自噬流通畅,对心肌细胞起保护作用。由此,本发明为MIRI提供了新的治疗靶点和治疗方法,对研究和治疗心肌缺血再灌注损伤具有重大意义。
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公开(公告)号:CN117992882A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410191008.4
申请日:2024-02-21
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G06F18/2431 , G06N5/01 , G06F18/214 , G06F18/2113 , G16H50/30
Abstract: 本发明提供了一种夜间低血糖风险预测模型构建方法、装置及电子设备,涉及医疗技术领域,包括获取患者数据集;所述患者数据集包括训练数据集、验证数据集;利用所述训练数据集训练Light GBM模型,得到与构建夜间低血糖风险预测模型构建模型相关的特征变量;筛选出预设数量的所述特征变量得到显著变量,将所述显著变量作为夜间低血糖风险预测模型的输入,得到夜间低血糖风险预测模型。本发明可以准确地评估患者的夜间低血糖风险。
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公开(公告)号:CN116800759A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310238847.2
申请日:2023-03-13
Applicant: 复旦大学 , 重庆长安汽车股份有限公司
IPC: H04L67/1008
Abstract: 本发明涉及云计算领域,具体为一种端云协同任务处理中云端服务器集群分布式协作方法,其包括如下步骤:web服务器向云端后台传入要处理的任务;任务处理服务器将任务拆分成多个子任务;任务处理服务器获取可执行任务的空闲端设备列表,并与子任务形成一一映射关系,其中空闲端设备列表的列表长度等于子任务个数;依次从空闲端设备列表取出一个执行设备,对应的从子任务列表里面取出一个子任务;通过socket通信方式将子任务依次发送到对应的执行设备上去,当执行设备执行完某一子任务后,将子任务结果下发并回传给客户。本技术方案具有较好的延展性,利用多台服务器实现大规模任务的调度,可以充分利用算力过剩而又廉价算力资源来进行大规模的运算。
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公开(公告)号:CN101995546B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201010545055.2
申请日:2010-11-16
Applicant: 复旦大学
IPC: G01R31/317 , G01R31/3183
Abstract: 本发明属于电子技术领域,具体为一种基于边界扫描的可编程逻辑器件自动测试系统与方法。所述测试方法包括芯片配置文件的生成、下载配置FPGA芯片、测试向量的生成和加载,以及测试结果比较等,并构建了相应的测试系统,全部实现自动化。本发明由软件自动生成用户待测项目的测试向量,结合JTAG自动下载测试软件实现对用户电路的硬件功能在线测试。使用脚本化测试环境,使得一系列繁琐的人工测试操作转化为全自动的软件流程,大大提升测试的速度和准确性。
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公开(公告)号:CN1661079A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016604.1
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661075A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016600.3
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661067A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016545.8
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661057A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016528.4
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661053A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016524.6
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的生长激素1基因GH1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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