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公开(公告)号:CN103205495B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310115941.5
申请日:2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于结直肠癌预后的基因,包括SEQ ID No.34~SEQ ID No.66所示核苷酸序列的基因。此外,本发明还公开了上述基因组的应用,包括在制备用于结直肠癌预后的基因芯片中的应用,以及在制备用于结直肠癌预后的试剂中的应用。本发明有助于提高结直肠癌患者术后的生存率。在结直肠癌患者接受根治性手术后,即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析,快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度,从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗,帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号:CN1661085A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016614.5
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胆固醇酯转移蛋白基因CETP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661084A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016613.0
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胆固醇酯转移蛋白基因CETP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661078A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016603.7
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的血管紧张素I转换酶基因ACE、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661073A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016598.X
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661070A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016595.6
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的血管紧张素I转换酶基因ACE、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661069A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016594.1
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的血管紧张素I转换酶基因ACE、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661068A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016546.2
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的胰岛素受体基因INSR、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661063A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016541.X
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661056A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016527.X
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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