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公开(公告)号：CN113893329A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111374781.7
申请日：2021-11-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高，通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1，从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善，且EF％和FS％较对照组明显升高；本发明为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN106540261A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611128144.0
申请日：2016-12-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/12 , C12Q1/02 , G01N33/533 , G01N33/569
CPC classification number: A61K45/00 , G01N33/533 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及血管紧张素II-1型受体感受位点的确定。本发明采用氨基酸残基点突变的方法来构建AT1R的不同突变体以发现AT1R的不同病理感受位点，发现AT1R的Lys199位点是Ang II的感受点，Leu212和Cys289位点是机械牵拉的感受点，Gln257位点则是Ang II和压力超负荷共同的感受位点。本发明可指导设计针对机械应力或Ang II活化氨基酸残基位点的新一代ARB药物，指导临床用药，提高AT1R介导的疾病如高血压性心肌肥厚等的治疗靶向性，评价和比较ARB类药物的适应症，指导相关疾病发生发展机制的基础研究等。
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公开(公告)号：CN114747542B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210566424.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用，DSC2基因敲除小鼠模型在制备预防和治疗右心病、监测右心室舒张和收缩、制备凋亡通路调控试剂和药物或者制备纤维化通路调控试剂和药物中的应用；本发明通过CRISPR‑Cas9技术在C57BL/6J小鼠基础上的构建DSC2缺失突变型小鼠，DSC2敲除的小鼠能有效地诱导出右心室心肌病，可用于右心室心肌病研究的小鼠模型；单纯地敲除DSC2基因便可随着小鼠年龄的增长，小鼠自身出现右心室扩大，右心室心肌纤维化，以及中晚期右心室心力衰竭等右心室心肌病的表现，故该小鼠模型可以作为后续对右心室心肌病的分子机制研究中一种有效的模型。
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公开(公告)号：CN113893329B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111374781.7
申请日：2021-11-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高，通过注入重组蛋白wnt2下调核小体蛋白类似蛋白1，从心脏收缩功能评估发现模型小鼠心脏收缩力较核小体蛋白类似蛋白1未下调组明显改善，且EF％和FS％较对照组明显升高；本发明为临床上研发能够有效治疗心肌缺血再灌注损伤的药物提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN116479042A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211248115.3
申请日：2022-10-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , C07K14/47 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种构建右心室心肌病变动物模型的试剂盒及方法，分别在DSC2基因的外显子4中c.411‑412位点和外显子5中c.482‑483位点插入目标序列和识别标签序列(如3xFlag标签序列)使DSC2基因发生移码突变，构建的模型动物出现单纯的右心室扩张型心肌病特征，有助于提高对右心室心肌病的病例进程认识和研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114224883B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111548623.9
申请日：2021-12-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/404 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06
Abstract: 本发明提供了一种β‑连环蛋白特异性抑制剂在制备治疗心脏疾病药物中的用途，具体具有能够治疗扩张型心脏病、心肌纤维化等心脏疾病的作用。对于进一步开发相关治疗药物具有极大的临床意义。
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公开(公告)号：CN114042079A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111560705.5
申请日：2021-12-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及RNA在治疗扩张性心肌病、心肌纤维化及心肌凋亡中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种RNA在制备治疗扩张性心肌病药物中的应用以及在制备治疗心肌纤维化及心肌凋亡药物中的应用，RNA的序列为SEQ ID No.1，RNA链中的尿嘧啶U以pseudo U替代。通过本发明，为心肌纤维化，心肌凋亡和扩张性心肌病提供了一种有效的治疗手段，为延缓相关心脏疾病的发生发展以及治疗提供了一种新的路径。
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公开(公告)号：CN113412819A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110690197.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用，DSC2基因敲除小鼠模型在制备预防和治疗右心病、监测右心室舒张和收缩、制备凋亡通路调控试剂和药物或者制备纤维化通路调控试剂和药物中的应用；本发明通过CRISPR‑Cas9技术在C57BL/6J小鼠基础上的构建DSC2缺失突变型小鼠，DSC2敲除的小鼠能有效地诱导出右心室心肌病，可用于右心室心肌病研究的小鼠模型；单纯地敲除DSC2基因便可随着小鼠年龄的增长，小鼠自身出现右心室扩大，右心室心肌纤维化，以及中晚期右心室心力衰竭等右心室心肌病的表现，故该小鼠模型可以作为后续对右心室心肌病的分子机制研究中一种有效的模型。
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公开(公告)号：CN112836904A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110370398.8
申请日：2021-04-07
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种基于人脸特征点的身体质量指数预测方法，将人脸照片和与之对应的身体质量指数所属类别关联，建立身体质量指数的回归模型，将人脸照片中的提取特征值和对应的BMI类别一起作为数据，送入回归模型进行训练，获得人脸特征和身体质量指数所属类别的回归关系，只要拍摄人脸送入训练后模型即可得到对应身体质量指数所属类别。这种测量方法缩短了流程，减少了不必要的时间；所需的硬件设备的要求只需要具备摄像头和处理器(CPU)，换言之，此技术通过手机就可达成目的，而从现在社会发展来看，手机几乎成为每个人的标配工具，这无疑会将身体健康测量变得更加的便携和普适化，从而引起人们对自身健康更多的关注。
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公开(公告)号：CN116698827A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310795959.8
申请日：2023-07-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了MYL7(MLC2a)基因在制备治疗扩张性心肌病的药物中的应用，包括MYL7(MLC2a)基因作为靶点用于筛选用于治疗心肌凋亡、心肌纤维化、心肌收缩能力弱和扩张性心肌病的药物，以及MYL7(MLC2a)基因过表达试剂用于制备治疗心肌凋亡、心肌纤维化、心肌收缩能力弱和扩张性心肌病的药物，以MYL7(MLC2a)基因为靶点促进MYL7(MLC2a)基因过表达。本发明通过动物实验发现，MYL7(MLC2a)基因过表达的腺相关病毒可以有效抑制心肌纤维化及缓解扩张性心肌的发生发展过程，证明MYL7(MLC2a)靶向治疗可以有效减轻心肌纤维化，对扩张性心肌病起到治疗和减缓疾病进展作用，具有临床应用价值。
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