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公开(公告)号：CN106540261A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611128144.0
申请日：2016-12-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/12 , C12Q1/02 , G01N33/533 , G01N33/569
CPC classification number: A61K45/00 , G01N33/533 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及血管紧张素II-1型受体感受位点的确定。本发明采用氨基酸残基点突变的方法来构建AT1R的不同突变体以发现AT1R的不同病理感受位点，发现AT1R的Lys199位点是Ang II的感受点，Leu212和Cys289位点是机械牵拉的感受点，Gln257位点则是Ang II和压力超负荷共同的感受位点。本发明可指导设计针对机械应力或Ang II活化氨基酸残基位点的新一代ARB药物，指导临床用药，提高AT1R介导的疾病如高血压性心肌肥厚等的治疗靶向性，评价和比较ARB类药物的适应症，指导相关疾病发生发展机制的基础研究等。
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公开(公告)号：CN118058865B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410207130.6
申请日：2024-02-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种二尖瓣反流的建模装置及其应用，包括尖端无镀层的绝缘穿刺针，固定穿刺针的电凝笔，所述电凝笔另一端与高频电凝系统连接，以及方便控制电凝笔放电的脚踏电凝控制器。在高频超声引导下，应用上述穿刺针穿刺心脏，并使针尖行进至二尖瓣口，通过脚踏电凝控制器瞬时释放电流灼伤二尖瓣引起二尖瓣反流，进而增加心脏容量超负荷，引起离心性肥大，解决了目前二尖瓣反流建模损伤大死亡率大重复性差且无法实时观测的不足，为心脏容量超负荷建模提供了一种易于操作的装置，为转化医学研究提供了新型微创、重复性好、易于推广且贴近临床病变的模式动物。
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公开(公告)号：CN118058865A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410207130.6
申请日：2024-02-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种二尖瓣反流的建模装置及其应用，包括尖端无镀层的绝缘穿刺针，固定穿刺针的电凝笔，所述电凝笔另一端与高频电凝系统连接，以及方便控制电凝笔放电的脚踏电凝控制器。在高频超声引导下，应用上述穿刺针穿刺心脏，并使针尖行进至二尖瓣口，通过脚踏电凝控制器瞬时释放电流灼伤二尖瓣引起二尖瓣反流，进而增加心脏容量超负荷，引起离心性肥大，解决了目前二尖瓣反流建模损伤大死亡率大重复性差且无法实时观测的不足，为心脏容量超负荷建模提供了一种易于操作的装置，为转化医学研究提供了新型微创、重复性好、易于推广且贴近临床病变的模式动物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116855542A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310953529.4
申请日：2023-07-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/65 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种超声引导下小鼠心脏定点注射基因转染的方法及应用。本发明的方法是将携带有目的基因的编码序列、干扰序列或敲除序列的腺相关病毒稀释后，获得的病毒工作液在超声引导下，通过定点注射的方式注射于小鼠心脏特定部位，3周后目的基因在心脏注射的部位定点表达、敲低或敲除，所述小鼠为吸入异氟烷气体麻醉的小鼠。本发明的方法能够实现有针对性的目的基因敲除或过表达，以及点突变的knockin在特定部位的表达，可以做到心脏局部定点区域的基因修饰而不影响心脏其他部位，对于研究例如心脏特定部位(如左心室)介导的心肌病变或心脏疾病等相关疾病的致病机理具有更好的特异性和精准性。
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公开(公告)号：CN117660455A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311655919.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/65 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种小鼠H1启动子及其应用。本发明提供了小鼠H1启动子、小鼠H1启动子的核心片段、含有小鼠H1启动子的核酸片段、基因表达盒、一种载体、一种宿主细胞、一种基因工程菌，以及所述小鼠H1启动子的应用。与现有技术相比，本发明研究确定了小鼠H1启动子(mH1启动子)的全长序列(mH1)和核心序列(mH1core)，并检测验证了其Pol II和Pol III亲和力，可将其应用于shRNA、sgRNA和epegRNA等表达载体中。由于其小鼠H1启动子序列较短，在保障转录效率的前提下，使得载体能有更多空间去负载其他元件。
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公开(公告)号：CN113702645A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111000998.1
申请日：2021-08-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了SIRT4在心血管疾病治疗中的用途，属于生物医药技术领域。该用途特别是SIRT4在制备治疗由心肌缺血再灌注损伤导致的急性心肌梗死疾病药物中的用途，包括给受试者的心肌组织施用有效量的所述药物，调节SIRT4的表达从而减轻心肌缺血再灌注损伤。本发明首次提出SIRT4在心血管疾病治疗中的用途，以氧化应激和能量代谢为切入点，分别从动物水平用SIRT4敲除小鼠验证SIRT4在心肌缺血再灌注中的作用和细胞水平用离体心肌细胞低氧复氧损伤模型验证SIRT4在细胞损伤的作用，方法真实可靠，为临床上治疗由心肌缺血再灌注损伤导致的急性心肌梗死疾病提供新的用药途径。
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公开(公告)号：CN108553195A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201711481809.0
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
CPC classification number: A61D1/00 , A61B8/06 , A61B8/488 , A61B34/20 , A61B2034/2063
Abstract: 本发明公开了一种建立心脏容量超负荷的小鼠模型的方法。在高频超声引导下，经右侧颈总动脉用内置金属丝套管中的金属丝一次或多次破坏主动脉瓣引起主动脉瓣血液返流，造模过程中随时监测主动脉弓处血流多普勒超声，直到返流程度满意。本发明明显优于现有的动静脉瘘造模方法。本发明建立方便操作、返流量化、重复性好的主动脉瓣返流手术小鼠模型，为容量超负荷心脏重构的转化医学研究提供新型、满意模拟临床病变的模式动物。本发明还可用于与压力超负荷性模型进行心脏重构的差异表达，为阐明两类超负荷心脏重构差异的分子机制奠定基础，并为临床上对不同类型的心脏肥大疾病进行个性化诊疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN212165836U
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202020065776.2
申请日：2020-01-13
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本实用新型涉及一种血管缩窄环，属于医学实验器材技术领域；包括圆柱状主体和圆环状箍套；主体中心轴上设有与中心轴重合的中心通孔，从中心通孔到主体外圆周壁的径向设有第一隙缝；主体外圆周环设有箍套，箍套设有和第一隙缝相通的第二隙缝；第二隙缝两侧箍套的两个连接端外壁上设有锁扣装置。本实用新型通过调整缩窄环的成分及孔径大小，来实现可时控性，效果更精确，用途更广泛。通过锁扣结构锁紧箍套，操作简单且避免手术中扯拉血管和周围组织，造成不必要的组织损伤的问题，本实用新型使用更加简单、安全、有效。
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