一种治疗溃疡性结肠炎的结肠靶向胶囊剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN108888670B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201811051681.9

    申请日:2018-09-10

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体是一种治疗溃疡性结肠炎的结肠靶向胶囊剂及其制备工艺,所述结肠靶向胶囊剂的囊容物由胃溶微丸5~10份和肠溶微丸10~20份组成,所述胃溶微丸由白术挥发油,β‑环糊精及成丸促进剂等组成,所述肠溶微丸由黄连、防风、乌梅提取物、成丸促进剂和结肠靶向包衣材料组成。本发明所述结肠靶向胶囊剂具有标本兼治,生物利用度高,将不同成分分别在胃内和结肠内释放的特点,其优点在于口服给药安全方便,包衣处方简单,可以工业化生产。动物实验表明,所述结肠靶向胶囊剂对溃疡性结肠炎具有明显治疗效果,中剂量的治疗效果接近甚至优于阳性对照药SASP,为临床治疗溃疡性结肠炎提供了一种全新的制剂。

    一种基于副流感病毒5型L株PIV5-L的L-CRISPR/Cas9系统及应用

    公开(公告)号:CN119061066A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202411274104.1

    申请日:2024-09-12

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明中公开了一种基于副流感病毒5型L株PIV5‑L的Cas9表达载体,所述Cas9表达载体为重组质粒pB‑L‑Cas9(HN‑L),序列如SEQ ID NO.73所示。本发明同时公开了一种基于副流感病毒5型L株PIV5‑L的L‑CRISPR/Cas9系统,包含靶向目标基因的sgRNA和上述的Cas9表达载体。本发明还公开了上述L‑CRISPR/Cas9系统在构建基因敲除细胞中的应用。本发明构建的基于PIV5‑L的Cas9表达载体可以实现Cas9蛋白的有效表达;构建的L‑sgRNA‑Cas9、L‑GFP‑sgRNA‑Cas9一体化系统可以实现对sgRNA和Cas9基因组成的整个CRISPR系统的高效递送和表达,从而实现对靶细胞目标基因的敲除或敲低效果。

    一种嗜B细胞表达递送系统及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN116769826A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202210235262.0

    申请日:2022-03-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属基因工程技术领域,涉及嗜B细胞表达递送系统及其构建方法和应用,具体涉及一种源自人B细胞的新型副流感病毒株PIV5‑L进行成功持续表达外源基因的嗜B细胞递送的假病毒样表达系统的构建方法。与传统慢病毒表达系统相比,本方法具有安全、高效和广谱的优点,且适用于多数唾液酸SA高表达的不同类型的肿瘤原代细胞株。本发明还包括用上述系统构建假病毒样颗粒对任意易感细胞进行外源基因递送表达的应用。

    一种流食的自动供给器
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115337208A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202211018189.8

    申请日:2022-08-24

    Inventor: 王婷

    Abstract: 本发明公开了一种流食的自动供给器,包括容积不可变的容器,可拆卸装配在容器的内部且靠近其内腔的一侧壁的供应袋,供应袋具有用于穿过容器顶部并进行固定的颈部,颈部连接物质供应管;以及布置在容器内部的卷型囊,卷型囊充气后能够逐渐在容器内挤压供应袋以使得供应袋内部的流食被挤出至物质供应管;利用气体输送器控制卷型的气囊膨胀的方式对供应袋进行挤压,以使得供应袋内的流食较为稳定的挤出,采用这种方式可以将供应袋设置为装配更换式的,不需要对容器进行清洗,且无需保证容器的气密性,另外,关键的是气体输入速率的控制较为容易,因此能够更好的实现速率较为稳定的流食供应过程。

    一种外用雷公藤甲素脂质纳米粒及制备方法

    公开(公告)号:CN108635338A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810460972.7

    申请日:2018-05-15

    CPC classification number: A61K9/5031 A61K9/0014 A61K31/585 A61P17/00

    Abstract: 本发明涉及医药领域,具体是一种外用的雷公藤甲素脂质纳米粒,包括雷公藤甲素固体脂质纳米粒和雷公藤甲素纳米结构脂质载体,及其制备方法和应用。主要成分为原料药雷公藤甲素、脂质载体、表面活性剂、助表面活性剂和水。本发明制备得到的纳米粒具有较高的包封率和体外累积透皮渗透量,体外药代动力学研究表明,雷公藤甲素脂质纳米粒具有良好的缓释效果,能有效避免“峰谷现象”。体内药效学实验表明雷公藤甲素脂质纳米粒在有效发挥其治疗作用的同时还能大大降低其毒副作用。脂质纳米粒制备过程无有机溶剂残留,工艺过程易于控制,可实现大规模生产,在经皮给药领域具有良好的应用前景。

    苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN118593524A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410573446.7

    申请日:2024-05-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属生物医药技术领域,具体为苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的应用。本发明发现苦杏仁苷对病毒性肺炎的肺损伤具有保护作用,能减轻呼吸道病毒感染所致的肺泡上皮屏障损伤,并进一步证实苦杏仁苷通过结合血管活性肠肽受体1,激活cAMP/PKA/p‑PKA信号通路上调水通道蛋白5,是其减轻H1N1诱导的肺损伤的作用机制。据此,本发明提供苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的用途,尤其是在制备防治H1N1感染诱导的急性肺损伤药物中的应用,为病毒性肺炎防治提供了一种新途径。

Patent Agency Ranking