公开(公告)号：CN1275942C

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200410018364.9

申请日：2004-05-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  宋怀恩 ,  董肖椿 ,  王浩 ,  黄磊 ,  沈建华

IPC: C07D209/42 ,  C07D417/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及下述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物，制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。见右式，其中X＝NH，S，O；Y＝NH，S，O；AA＝氨基酸；Ar1＝苯基，取代苯基，芳杂环，取代芳杂环；Ar2＝2，4-噻唑烷二酮，2，4-硫代噻唑烷二酮及其生物电子等排体；R1＝氢，烷基，芳基，环烷基；R2＝氢，烷基，芳基，环烷基；经药效学PPARγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制为新型PPARγ激动剂，用作2型糖尿病治疗药物等。

公开(公告)号：CN1453275A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN03128872.3

申请日：2003-05-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  缪宇平 ,  董肖椿 ,  林志刚 ,  余凡 ,  张建革 ,  宋怀恩 ,  黄磊 ,  青岛均

IPC: C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  C07D407/04 ,  A61K31/404 ,  A61K7/42 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及新型吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(I)的结构，经药效学β－胡萝卜素－亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性、自由基清除活性和抑制单胺氧化酶活性作用，可进一步研制开发为新型抗氧化剂，用作药物、食品以及化妆品添加剂等。

公开(公告)号：CN1569834A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN200410018364.9

申请日：2004-05-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  宋怀恩 ,  董肖椿 ,  王浩 ,  黄磊 ,  沈建华

IPC: C07D209/42 ,  C07D417/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及右述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物，制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。其中，－CH＝Ar2，CH2－CHX＝NH，S，O；Y＝NH，S，O；AA＝氨基酸；Ar1＝苯基，取代苯基，芳杂环，取代芳杂环；Ar2＝2，4－噻唑烷二酮，2，4－硫代噻唑烷二酮及其生物电子等排体；R1＝氢，烷基，芳基，环烷基；R2＝氢，烷基，芳基，环烷基；经药效学PPARγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制为新型PPARγ激动剂，用作2型糖尿病治疗药物等。

公开(公告)号：CN1253451C

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN03128872.3

申请日：2003-05-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  缪宇平 ,  董肖椿 ,  林志刚 ,  余凡 ,  张建革 ,  宋怀恩 ,  黄磊 ,  青岛均

IPC: C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  C07D407/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/42 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30 ,  C07D209/20 ,  C07D263/34

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(Ⅰ)的结构，经药效学β-胡萝卜素-亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性、自由基清除活性和抑制单胺氧化酶活性作用，可进一步研制开发为新型抗氧化剂，用作药物、食品以及化妆品添加剂等。