一种中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117357600A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311583160.9

    申请日:2023-11-24

    摘要: 本发明涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。中药组合物的制备方法包括:采用蒸馏法提取香附中的挥发油,得第一提取物,将提取后的香附和水的混合物过滤的滤液浓缩至干,得第二提取物;向溶剂中加入大黄、丹参和桑椹,回流提取,滤液浓缩得第三提取物;向残渣中加水,回流提取,滤液浓缩得第四提取物;将第一提取物与辅料混合,得第五提取物;将第二提取物、第三提取物和第四提取物混合,喷雾干燥,磨粉后依次与第五提取物和包被材料混合,得中药组合物。本发明提供一种本发明制备方法制得的中药组合物。本发明提供一种中药组合物在治疗犬猫的肾脏损伤的药物中的应用。本发明提供了一种新的治疗犬猫肾脏损伤的药物,改善了药物的疗效和适口性。

    牛病毒性腹泻病毒E0蛋白氨基酸及制备方法

    公开(公告)号:CN111057132A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201910981684.0

    申请日:2019-10-16

    摘要: 本发明提供了一种牛病毒性腹泻病毒E0蛋白氨基酸及制备方法,其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。制备方法包括以下步骤:S1、从NCBI GenBank中获取BVDV NADL全基因组序列,从中找出BVDV E0基因序列;S2、对步骤S1得到的E0基因序列进行优化与合成;S3、选择带有MBP标签原核表达载体pMal-c5X,将E0基因与pMal-c5X进行连接,将E0片段插入pMal-c5X;然后将连接好的表达载体pMAL-c5x-E0转化进表达宿主菌BL21(DE3),并诱导表达重组蛋白,分离纯化目的蛋白。本发明通过优化目的基因E0,并与MBP标签蛋白融合表达,最终达到E0蛋白的高效可溶性表达,具有表达产量高、可溶性好、表达蛋白提纯方便等优点,当外源蛋白与MBP融合表达时更能提高大肠杆菌表达蛋白的可溶性,这为表达蛋白的纯化提供了便利。

    一种防治动物胀气腹泻的组合物

    公开(公告)号:CN114344373B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202210153477.8

    申请日:2022-02-18

    IPC分类号: A61K36/752 A61P1/14 A61P1/12

    摘要: 本发明公开了一种防治动物胀气腹泻的组合物,它是含有如下重量配比的的原料制备而成:党参1~4份,陈皮1~2份,地锦草1~3份,马齿苋1~4份,石榴皮2~4份。本发明中药组合物,能显著降低仔兔腹胀、腹泻的发生率,显著提升仔兔的肉料比,缩短出栏时间,同时由于本发明制备工艺简单,成本低,增加了养兔产业的经济效益,具备良好好的经济效益。

    一种防治动物胀气腹泻的组合物

    公开(公告)号:CN114344373A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210153477.8

    申请日:2022-02-18

    IPC分类号: A61K36/752 A61P1/14 A61P1/12

    摘要: 本发明公开了一种防治动物胀气腹泻的组合物,它是含有如下重量配比的的原料制备而成:党参1~4份,陈皮1~2份,地锦草1~3份,马齿苋1~4份,石榴皮2~4份。本发明中药组合物,能显著降低仔兔腹胀、腹泻的发生率,显著提升仔兔的肉料比,缩短出栏时间,同时由于本发明制备工艺简单,成本低,增加了养兔产业的经济效益,具备良好好的经济效益。

    牛病毒性腹泻病毒E0蛋白氨基酸及制备方法

    公开(公告)号:CN111057132B

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN201910981684.0

    申请日:2019-10-16

    摘要: 本发明提供了一种牛病毒性腹泻病毒E0蛋白氨基酸及制备方法,其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。制备方法包括以下步骤:S1、从NCBI GenBank中获取BVDV NADL全基因组序列,从中找出BVDV E0基因序列;S2、对步骤S1得到的E0基因序列进行优化与合成;S3、选择带有MBP标签原核表达载体pMal‑c5X,将E0基因与pMal‑c5X进行连接,将E0片段插入pMal‑c5X;然后将连接好的表达载体pMAL‑c5x‑E0转化进表达宿主菌BL21(DE3),并诱导表达重组蛋白,分离纯化目的蛋白。本发明通过优化目的基因E0,并与MBP标签蛋白融合表达,最终达到E0蛋白的高效可溶性表达,具有表达产量高、可溶性好、表达蛋白提纯方便等优点,当外源蛋白与MBP融合表达时更能提高大肠杆菌表达蛋白的可溶性,这为表达蛋白的纯化提供了便利。