一种银杏内酯注射液质量检测方法

    公开(公告)号:CN108627503A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810415895.3

    申请日:2018-05-03

    IPC分类号: G01N21/76 G01N1/28 G01N1/38

    摘要: 本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法,步骤如下:a、取待检银杏内酯注射液,用水稀释,稀释至体积百分比分别为25%、20%、15%、12%、8%、5%、2.5%、1%,再分别与20%氯化钠溶液以17:3的体积比混合,制成待测样品溶液;b、取费氏弧菌,复苏,得测试用菌液;c、以3%氯化钠溶液为空白对照,将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液,测定初始发光强度以及放置以后的发光强度,进行数据处理,计算待检银杏内酯注射液的IC50值,即可。本发明方法可以有效检测银杏内酯注射液的毒性,进行质量控制,应用前景良好。

    四氢姜黄素的用途
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101732292B

    公开(公告)日:2012-05-16

    申请号:CN201010100518.4

    申请日:2010-01-25

    发明人: 赵军宁 鄢良春

    摘要: 本发明提供了四氢姜黄素在制备预防或/和治疗代谢综合征的药物中的用途,其中,所述的药物是预防或/和治疗肥胖、高血压、血脂异常、糖代谢异常等一组多种代谢异常在个体聚集为特点的一组临床征候群的药物,药效明确,是临床上新的能够同时有效纠正MS多种临床紊乱因素的治疗药物。

    一种银杏内酯注射液质量检测方法

    公开(公告)号:CN108627503B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201810415895.3

    申请日:2018-05-03

    IPC分类号: G01N21/76 G01N1/28 G01N1/38

    摘要: 本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法,步骤如下:a、取待检银杏内酯注射液,用水稀释,稀释至体积百分比分别为25%、20%、15%、12%、8%、5%、2.5%、1%,再分别与20%氯化钠溶液以17:3的体积比混合,制成待测样品溶液;b、取费氏弧菌,复苏,得测试用菌液;c、以3%氯化钠溶液为空白对照,将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液,测定初始发光强度以及放置以后的发光强度,进行数据处理,计算待检银杏内酯注射液的IC50值,即可。本发明方法可以有效检测银杏内酯注射液的毒性,进行质量控制,应用前景良好。

    一种联合细胞模型及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102876633B

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201210310084.X

    申请日:2012-08-28

    IPC分类号: C12N5/09 C12N5/071 C12Q1/02

    摘要: 本发明公开了一种联合细胞模型,它包括Caco-2细胞模型和大鼠原代肝细胞模型,所述Caco-2细胞模型与大鼠原代肝细胞模型以半透膜相隔。本发明还公开了该联合细胞模型的制备方法,以及使用该联合细胞模型筛药的方法。本发明联合细胞模型可同时、准确、高效地检测药物的吸收和代谢过程,提高检测效率,具有良好的市场应用价值。