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公开(公告)号：CN104983876A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510471626.5
申请日：2015-08-04
申请人： 四川升和药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种鱼腥草滴眼液及其制备方法，鱼腥草滴眼液是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成，所述鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1～10μg/ml，4-萜品醇0.1～10μg/ml，ɑ-松油醇0.01～2.5μg/ml，乙酸龙脑酯0.01～2.5μg/ml。鱼腥草滴眼液的制备方法包括以下步骤：浸泡、蒸馏、重蒸馏和添加辅料。本发明提供的滴眼液成分明确、质量稳定、可控；制备方法具有操作简单、制备方便、适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN103724326B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310685211.9
申请日：2013-12-13
申请人： 四川升和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种高纯度盐酸法舒地尔的制备方法，该方法是以高哌嗪和异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐为原料，用无水乙醇溶解高哌嗪；二氯甲烷溶解异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐，并加入无水硫酸钠和固体碳酸氢钠，通过高哌嗪乙醇溶液与异喹啉-5-磺酰氯溶液反应，多次减压浓缩结晶，最后经过过滤、干燥制得高纯度盐酸法舒地尔。利用本发明方法制得的盐酸法舒地尔杂质含量低于0.1%，纯度达99.9%以上。该制备方法具有安全、环保、生产成本低、产品质量高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN110169863A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910434547.5
申请日：2019-05-23
申请人： 四川升和药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种专用于鱼腥草滴眼液的滴眼剂瓶，涉及药物包装材料领域。该滴眼剂瓶包括瓶身、内塞和外盖；所述瓶身顶部具有开口，所述内塞设置于所述开口内部，与所述开口配合封闭所述开口；所述外盖设置连接至所述开口的外部；所述瓶身和所述内塞采用聚酯材料制成。该滴眼剂瓶中，直接接触药液的瓶身和内塞均采用聚酯为原材料，原材料通过不同工艺过程注塑成型得到瓶身和内塞，使二者具有合适的柔性和硬度，组合得到的滴眼剂瓶密封性好，不吸收药液中的有效成分，不对药液品质造成影响，能有效延长鱼腥草滴眼液的保质期，提高临床用药安全性。
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公开(公告)号：CN109387637A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811189137.0
申请日：2018-10-12
申请人： 四川升和药业股份有限公司
IPC分类号： G01N33/579 , G01N1/38
摘要： 本发明公开一种丹参注射液内毒素检查方法，属于药物领域，包括如下步骤：（1）内毒素限值L的确定；（2）鲎试剂灵敏度复核步骤；（3）干扰试验预试验，确定供试品至少稀释20倍；（4）供试品干扰试验步骤，确定不干扰稀释倍数为80倍；（5）供试品细菌内毒素检测步骤。本发明方法快速、灵敏，在确定了内毒素限值和稀释倍数后，可直接对待测供试品进行检测，无需再次进行试验来确定稀释倍数，在保证检测准确的同时，减少检验成本、提高检验效率、方便生产过程监控及检验工作的开展。
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公开(公告)号：CN109387638A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811189172.2
申请日：2018-10-12
申请人： 四川升和药业股份有限公司
IPC分类号： G01N33/579 , G01N1/38
摘要： 本发明公开一种参麦注射液内毒素检查方法，属于药物领域，包括如下步骤：（1）内毒素限值L的确定；（2）鲎试剂灵敏度复核；（3）干扰试验预试验，确定供试品至少稀释8倍；（4）供试品干扰试验，确定不干扰稀释倍数为32倍；（5）供试品细菌内毒素检测步骤。本发明方法快速、灵敏，在确定了内毒素限值和稀释倍数后，可直接对待测供试品进行检测，无需再次进行试验来确定稀释倍数，在保证检测准确的同时，减少检验成本、提高检验效率、方便生产过程监控及检验工作的开展。
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公开(公告)号：CN105158400A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510471223.0
申请日：2015-08-04
申请人： 四川升和药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了鱼腥草滴眼液的质量控制方法，包括甲基正壬酮的薄层鉴别、甲基正壬酮的含量测定和特征图谱。本发明按中国药典2010年版《中药质量标准分析方法验证指导原则》对原标准各检测项目进行方法验证，对存在问题的项目进行完善；利用鱼腥草注射液的研究基础，增加其他成分的鉴别；增加采用GC法对松油醇、乙酸龙脑酯的鉴别。按照要求，通过研究，更改了甲基正壬酮薄层鉴别中供试品溶液的制备方法；参照鱼腥草注射液的研究内容，增加了GC法对松油醇、乙酸龙脑酯、萜品醇等成分的鉴别，并建立该品种的特征图谱检查，以保证质量的均一稳定。
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公开(公告)号：CN104983876B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510471626.5
申请日：2015-08-04
申请人： 四川升和药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种鱼腥草滴眼液及其制备方法，鱼腥草滴眼液是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成，所述鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1～10μg/ml，4‑萜品醇0.1～10μg/ml，ɑ‑松油醇0.01～2.5μg/ml，乙酸龙脑酯0.01～2.5μg/ml。鱼腥草滴眼液的制备方法包括以下步骤：浸泡、蒸馏、重蒸馏和添加辅料。本发明提供的滴眼液成分明确、质量稳定、可控；制备方法具有操作简单、制备方便、适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN107121509A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710279068.1
申请日：2017-04-25
申请人： 四川升和药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种药物制剂的质量控制方法，具体涉及一种盐酸多奈哌齐口腔崩解片的质量控制方法。本发明质量控制方法，包括性状的观察、内容物的鉴别、含量均匀度的检查、溶出度的测定、崩解时限的测定、水分的测定、有关物质的测定和对含有的成分进行含量测定；其中，所述对有关物质的测定包括盐酸多奈哌齐有关物质A的制备及其含量的测定。本发明制定了盐酸多奈哌齐口腔崩解片的质量控制方法，研究了杂质盐酸多奈哌齐有关物质A质量控制方法，提高了盐酸多奈哌齐口腔崩解片的质量，完善了现有行业标准，具有简单易行，精确度和准确性高等优点，对提高产品质量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103724326A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310685211.9
申请日：2013-12-13
申请人： 四川升和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种高纯度盐酸法舒地尔的制备方法，该方法是以高哌嗪和异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐为原料，用无水乙醇溶解高哌嗪；二氯甲烷溶解异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐，并加入无水硫酸钠和固体碳酸氢钠，通过高哌嗪乙醇溶液与异喹啉-5-磺酰氯溶液反应，多次减压浓缩结晶，最后经过过滤、干燥制得高纯度盐酸法舒地尔。利用本发明方法制得的盐酸法舒地尔杂质含量低于0.1%，纯度达99.9%以上。该制备方法具有安全、环保、生产成本低、产品质量高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN210417168U
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201920955706.1
申请日：2019-06-24
申请人： 四川升和药业股份有限公司
IPC分类号： B65B43/34
摘要： 本实用新型提供了一种药品装箱支撑机构，包括：吸盘单元；撑箱单元，设置于升降吸盘的下方，用于所述吸盘单元将吸起的药品下放到纸箱中时将纸箱的箱口撑开；升降单元，支撑于所述撑箱单元，以支持所述撑箱单元的升降；其中，所述撑箱单元包括一矩形框架，所述矩形框架的任一横架和/或纵架均覆盖有撑开板；所述横架与所述纵架相交接处设有角板，所述角板可向着矩形框架的中心方向伸缩。本实用新型在矩形框架的四个角端都设置了可向框架中心伸缩的角板，平均两个角板共用一个驱动单元，在驱动单元的驱动下，两角板可同时向框架的中心伸缩，撑箱效果好。
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