公开(公告)号：CN114748435A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210548214.7

申请日：2022-05-18

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 程亮 ,  姚欣 ,  杨强 ,  肖华冀 ,  蒲虹橙 ,  武刚 ,  李杰

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/445 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61P25/28

摘要： 本发明公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片，包括以下重量份的原料：盐酸多奈哌齐5份、甘露醇100‑130份、微晶纤维素30‑50份、交联聚维酮4‑7份、二氧化硅1‑3份和硬脂酸镁1‑2.5份。本发明还公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片的制备方法：(1)称取各原料；(2)分别过筛，备用；(3)将盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和交联聚维酮分四次进行混合；(4)将第四次混合物料、二氧化硅和硬脂酸镁分三次进行混合；(5)冲模规格选择8mm浅弧冲模，进行压片；(6)控制热封温度，进行包装。本发明制备工艺较参比制剂更简单易行，稳定可控。

公开(公告)号：CN102178646B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201110104472.8

申请日：2011-04-26

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 毛长兴 ,  陈开军 ,  曹原湘 ,  向先旭 ,  程亮 ,  胥勤 ,  黄筱萍 ,  李永光 ,  王昌贵 ,  李小鹏 ,  陈艳

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/513 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种稳定的替加氟注射液及其制备方法。主要由替加氟和注射用水，以氢氧化钠溶液和/或酸溶液调节注射液pH值为10.5～12.0，加入抗氧化剂、pH值缓冲剂、充氮气保护，经高温灭菌而制成的注射液。本发明能够使替加氟注射液更加稳定，可进行高温灭菌，有关物质较现有技术大大降低，特别是解决了替加氟注射液采用现有技术产品在进行高温灭菌和贮存过程中出现pH值下降、溶液颜色变黄、可见异物检查不合格、有关物质检查不合格的问题，可以保证产品符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

公开(公告)号：CN102764398A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201210272421.0

申请日：2005-03-10

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 张沛 ,  冯华祥 ,  芮旭东 ,  周道铨

IPC分类号： A61K36/904 ,  A61P11/14 ,  A61P11/10 ,  A61P11/06 ,  G01N30/90 ,  G01N30/88 ,  A61K31/045

摘要： 本发明公开了一种止咳化痰平喘的药物及其制备方法，该药物含有枇杷叶、罂粟壳、桔梗、薄荷脑等中药原料，采用提取精制、β-环糊精包合等方法制成，并用薄层色谱法和高效液相色谱法对制剂进行鉴别检查和含量测定。采用本发明不仅可以制备出药剂学上可以接受的多种不同的制剂，保证了药物的质量，降低了成本，减少了制成品的体积和服用量，便于贮藏运输，所制成的药物还适用于肥胖、患糖尿病等需要控制糖摄入量的患者服用。临床实践证明本发明药物具有养阴润肺、止咳化痰平喘等作用，对急、慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰、咳喘有显著的疗效。

公开(公告)号：CN104983876A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201510471626.5

申请日：2015-08-04

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 黄莜萍 ,  王建波 ,  陈开军 ,  李涛 ,  程亮 ,  聂飞 ,  范世德 ,  胥勤

IPC分类号： A61K36/78 ,  A61K9/08 ,  A61P27/02

摘要： 本发明公开了一种鱼腥草滴眼液及其制备方法，鱼腥草滴眼液是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成，所述鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1～10μg/ml，4-萜品醇0.1～10μg/ml，ɑ-松油醇0.01～2.5μg/ml，乙酸龙脑酯0.01～2.5μg/ml。鱼腥草滴眼液的制备方法包括以下步骤：浸泡、蒸馏、重蒸馏和添加辅料。本发明提供的滴眼液成分明确、质量稳定、可控；制备方法具有操作简单、制备方便、适用于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN103724326B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201310685211.9

申请日：2013-12-13

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 廖远征 ,  黄筱萍 ,  陈开军 ,  武琴 ,  李涛 ,  姚欣 ,  刘建廷

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明公开了一种高纯度盐酸法舒地尔的制备方法，该方法是以高哌嗪和异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐为原料，用无水乙醇溶解高哌嗪；二氯甲烷溶解异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐，并加入无水硫酸钠和固体碳酸氢钠，通过高哌嗪乙醇溶液与异喹啉-5-磺酰氯溶液反应，多次减压浓缩结晶，最后经过过滤、干燥制得高纯度盐酸法舒地尔。利用本发明方法制得的盐酸法舒地尔杂质含量低于0.1%，纯度达99.9%以上。该制备方法具有安全、环保、生产成本低、产品质量高、操作方便等优点。

公开(公告)号：CN103989629A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410159333.9

申请日：2011-04-26

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 毛长兴 ,  陈开军 ,  曹原湘 ,  向先旭 ,  程亮 ,  胥勤 ,  黄筱萍

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/513 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/04 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种稳定的替加氟注射液及其制备方法。主要由替加氟和注射用水，以氢氧化钠溶液和/或酸溶液调节注射液pH值为11.1～12.0，加入抗氧化剂、pH值缓冲剂、充氮气保护，经高温灭菌而制成的注射液。本发明能够使替加氟注射液更加稳定，可进行高温灭菌，有关物质较现有技术大大降低，特别是解决了替加氟注射液采用现有技术产品在进行高温灭菌和贮存过程中出现pH值下降、溶液颜色变黄、可见异物检查不合格、有关物质检查不合格的问题，可以保证产品符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

公开(公告)号：CN103239505A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310191930.5

申请日：2013-05-22

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 陈开军 ,  郭成辉 ,  廖远征 ,  黄筱萍 ,  毛长兴

IPC分类号： A61K36/537 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61P9/10

摘要： 本发明公开了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的香丹药物注射制剂及其制备方法。该香丹药物注射制剂主要由丹参提取物、降香提取物和用于提高注射液澄明度的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶于注射用水制成的供注射用药物，所述聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为1.5g～2.0g/100ml。本发明的香丹药物注射制剂在高温和贮存过程中能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，提高香丹药物注射制剂的澄明度，解决丹参注射液在贮存和高温灭菌过程中易出现沉淀、浑浊等问题的同时，并且具有主要成分稳定性好及过敏性低等优点。

公开(公告)号：CN101897754B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201010221306.1

申请日：2010-07-08

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 郭成辉 ,  毛长兴 ,  陈开军 ,  舒赟 ,  蒋巧梅 ,  李萍

IPC分类号： A61K36/537 ,  A61K9/08 ,  A61K47/34 ,  A61P9/10

摘要： 本发明公开了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的丹参药物注射制剂的制备方法。该方法按下述步骤进行：取丹参1500g，聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯2.0g，丹参加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至750ml，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量为75％，第二次使含醇量为85％，每次均冷藏放置后滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至250ml，加注射用水至400ml，混匀，冷藏放置，滤过，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，煮沸半小时，滤过，滤液加聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，并加注射用水至1000ml，搅匀，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，滤过，灌封，灭菌，即得。本发明满意地解决了丹参注射液在贮存和高温灭菌过程中易出现沉淀、浑浊等问题。

公开(公告)号：CN101007152B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200610020223.X

申请日：2006-01-24

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 张沛 ,  冯华祥 ,  芮旭东 ,  周道铨

IPC分类号： A61K36/90 ,  A61K9/20 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12

摘要： 本发明公开了一种三金分散片及其制备方法，其特点在于将原料煎煮后减压浓缩；浓缩液喷雾干燥后加适量微晶纤维素、微粉硅胶和羧甲淀粉钠湿法制粒或加适量微粉硅胶和羧甲淀粉钠湿法制粒，或浓缩液加适量微晶纤维素进行一步制粒，一步制粒所得颗粒粉碎后加适量微晶纤维素和羧甲淀粉钠湿法制粒或加适量羧甲淀粉钠湿法制粒；制得的颗粒再加适量羧甲淀粉钠压片；并对工艺条件进行了优选。采用上述制备方法不但可以制出服用方便、吸收快、生物利用度高的三金分散片，而且其各项指标都符合中国药典的规定，在所含生药量相同的情况下，有效成分积雪草苷的含量大大高于三金胶囊的含量。

公开(公告)号：CN101264154B

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN200810044373.3

申请日：2008-05-08

申请人： 四川升和药业股份有限公司

发明人： 郭成辉 ,  吴聪 ,  梁灏

IPC分类号： A61K36/756 ,  A61K36/884 ,  A61K36/896 ,  A61K36/71 ,  A61K36/68 ,  A61K36/66 ,  A61K36/51 ,  A61K47/36 ,  A61K47/24 ,  A61P19/06

摘要： 本发明涉及一种以中药为主要原料的中药口服制剂的制备方法。本发明选所述药物组合物中的一种、两种或三种原料药粉碎，过筛；不粉碎的其余原料药分组或不分组加水煎煮提取，浓缩，精制；以粉碎过筛的原料药粉加入适量的淀粉、糊精、微粉硅胶中的一种或两种的组合作为底料，喷入水提液进行一步制粒，制成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等制剂。本发明的工艺合理可行，减少了浸膏中的杂质和提取过程中有效成分的损失，制粒更加方便，颗粒更加均匀，后续的压片、装胶囊等工序操作更加容易，制得的治疗痛风病的中药复方制剂具有制剂质量高，临床服用量小等优点，产品的各项指标完全合格，产品的质量得到了很大的提高。