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公开(公告)号：CN105296669A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510732551.1
申请日：2015-11-02
Applicant: 东莞出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心 , 四川农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/107 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种传染性造血器官坏死病毒（IHNV） RT-LAMP检测引物组、检测试剂盒和检测方法。检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶、逆转录酶和对照；试剂盒还可以有显色剂。其检测方法是通过提取待检病毒RNA，利用逆转录酶的逆转录活性，采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在63～65℃对样品RNA模板进行扩增，可检测到纯病毒RNA的pg级，其鉴定采用加入SYBR Green I ESE-Quant-tube Scanner仪器检测或者利用浊度仪观察反应管内沉淀的浊度变化判断扩增与否，确定待检样品是否含有传染性造血器官坏死病毒RNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN117965623A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410007576.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种基于KLRB1基因提高动物抗菌及毒素的方法，属于基因工程技术领域；本发明首次证明了KLRB1蛋白与猪多杀性巴氏杆菌及重组猪多杀性巴氏杆菌毒素对动物的致命作用相关，KLRB1蛋白缺失或缺失编码KLRB1蛋白的基因的动物能够抵抗猪多杀性巴氏杆菌及重组猪多杀性巴氏杆菌毒素的致命作用。因此，抗KLRB1蛋白抗体或KLRB1基因敲除载体或KLRB1基因沉默载体，能够阻断猪多杀性巴氏杆菌和/或猪多杀性巴氏杆菌毒素对动物的致命作用，加快动物抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN115960262A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211281421.7
申请日：2022-10-19
Applicant: 四川农业大学
IPC: C07K19/00 , C07K1/22 , C07K14/12 , C12N15/62 , C12N15/45 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/175 , A61K39/23 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种展示CDV抗原表位的犬细小病毒样颗粒及构建方法和应用。本发明提供了展示CDV抗原表位的犬细小病毒样颗粒为嵌合型病毒样颗粒，由来源于犬细小病毒的VP2蛋白与来源于犬瘟热病毒的N蛋白的CTL‑B表位和F蛋白的Th‑T‑B表位组成。包括VP2‑N‑VLPs和VP2‑L‑VLPs两种类型。本发明的病毒样颗粒为直径约25nm的圆形粒子，形态结构与CPV天然病毒粒子相似，具有良好的反应原性与免疫原性，能够与抗犬瘟热病毒单克隆抗体与抗犬细小病毒单克隆抗体反应，能较好的诱导机体产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答，可用于制备预防犬瘟热病毒与犬细小病毒引起的疾病的疫苗。
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公开(公告)号：CN105688202B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610125890.8
申请日：2016-03-03
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明提供了一种乙型脑炎疫苗组合物，它含有致免疫有效量的乙型脑炎病毒抗原和水性疫苗佐剂。本发明还提供了所述疫苗组合物的制备方法和用途。本发明疫苗组合物具有良好的免疫原性和免疫保护性，免疫效果显著优于单用猪乙型脑炎活疫苗和其它免疫佐剂稀释的活疫苗，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN105078899B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510530739.8
申请日：2015-08-26
Applicant: 四川农业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒及其制备方法，所述恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒按照质量百分比：恩诺沙星的含量为10‑30％，辅料的含量为70‑90％；利用难溶性高分子制备恩诺沙星固体分散体对恩诺沙星进行第一层包被，然后再利用壳聚糖、海藻酸钠相互交联形成微囊对恩诺沙星进行第二层包被，从而有效地避免了恩诺沙星的释放而刺激味蕾引起苦味。同时本发明以恩诺沙星对猪的苦味阈值作为筛选指标，力求简化恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒生产工艺，无需特殊设备，降低了生产成本，提高了载药量，为兽医临床提供矫味效果确实的恩诺沙星制剂，提高了恩诺沙星的适口性和生物利用度，便于临床使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117802116A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311611393.5
申请日：2023-11-29
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于基因重组及疫苗技术领域，公开了一种表达PCV2 Cap蛋白的重组伪狂犬病毒及制备方法和应用。本发明以PRV FJ01变异株的三基因缺失株为病毒载体，嵌合PCV2 Cap蛋白基因，获得PRV TK‑/gI‑/gE‑/2Cap+重组病毒，该重组病毒PRV TK‑/gI‑/gE‑/2Cap+毒力低，安全性高，能同时诱导宿主产生针对PRV和PCV2 Cap的两种中和抗体，且对PRV具有更强度保护力。
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公开(公告)号：CN117187304A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310562917.X
申请日：2023-05-18
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/869 , C12N15/90 , C12N15/38 , C12N15/34 , C12N15/65 , C12N15/113 , C12N7/01 , A61K39/245 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/22 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因重组及疫苗技术领域，公开了一种表达PCV2 Cap蛋白的重组伪狂犬病毒及制备方法和应用。本发明以PRV FJ01变异株的三基因缺失株为病毒载体，嵌合PCV2 Cap蛋白基因，获得PRV TK‑/gI‑/gE‑/2Cap+重组病毒，该重组病毒PRV TK‑/gI‑/gE‑/2Cap+毒力低，安全性高，能同时诱导宿主产生针对PRV和PCV2 Cap的两种中和抗体，且对PRV具有更强度保护力。
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公开(公告)号：CN105078899A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510530739.8
申请日：2015-08-26
Applicant: 四川农业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒及其制备方法，所述恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒按照质量百分比：恩诺沙星的含量为10-30％，辅料的含量为70-90％；利用难溶性高分子制备恩诺沙星固体分散体对恩诺沙星进行第一层包被，然后再利用壳聚糖、海藻酸钠相互交联形成微囊对恩诺沙星进行第二层包被，从而有效地避免了恩诺沙星的释放而刺激味蕾引起苦味。同时本发明以恩诺沙星对猪的苦味阈值作为筛选指标，力求简化恩诺沙星复层高分子矫味骨架微粒生产工艺，无需特殊设备，降低了生产成本，提高了载药量，为兽医临床提供矫味效果确实的恩诺沙星制剂，提高了恩诺沙星的适口性和生物利用度，便于临床使用。
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公开(公告)号：CN104846026A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510161710.7
申请日：2015-04-04
Applicant: 四川农业大学 , 中国林业科学研究院大熊猫研究中心
Inventor： 马晓平 , 古玉 , 曹三杰 , 邓俊良 , 余树民 , 左之才 , 颜其贵 , 黄小波 , 文翼平 , 任志华 , 伍锐 , 王承东 , 李德生 , 凌珊珊 , 沈留红 , 曹随忠 , 彭广能 , 钟志军 , 王娅 , 石锦江 , 胡延春 , 王英柱
IPC: C12P17/02 , C07D305/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种从海南拟盘多毛孢菌代谢产物中提取紫杉醇的方法，包括以下步骤：菌体的培养及发酵；次级代谢产物的提取；柱层析纯化。本发明方法所提取的海南拟盘多毛孢真菌产的紫杉醇，和标准紫杉醇有相同的结构，且产量为1466.87μg/L。大熊猫皮屑中的这种真菌，产紫杉醇的量显著高于来自非动物来源的真菌。真菌生产紫杉醇可能是一个为紫杉醇工业规模化生产的潜在候选方法。
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公开(公告)号：CN103243061A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310201743.0
申请日：2013-05-27
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一株大熊猫链球菌SDX-1株及其PCR非诊断性检测方法，大熊猫链球菌SDX-1(Streptococcus ailuropoda sp.novel，SDX-1株)，于2012年6月26日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉市武汉大学，保藏编号CCTCCNO：M2012249。本发明建立的快速检测大熊猫链球菌的PCR方法具有较强的特异性和敏感性。
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