知搜-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

10 records (took 0.02 seconds)

    席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用
    1.
    发明公开
    席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN112194631A

    公开(公告)日：2021-01-08

    申请号：CN202010989933.3

    申请日：2020-09-18

    Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

    Inventor： 扈圆圆 ,  张嘉恒 ,  李铁军 ,  胡春芳

    IPC: C07D233/68 ,  A61P31/04 ,  A61K31/635

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，公开了席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用。通式I所示的席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R3表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

    磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用
    2.
    发明授权
    磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN113292476B

    公开(公告)日：2022-08-12

    申请号：CN202110537707.6

    申请日：2021-05-18

    Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

    Inventor： 扈圆圆 ,  张嘉恒 ,  潘光兴 ,  孙航 ,  于聪伟 ,  李铁军 ,  胡春芳 ,  胡顺友

    IPC: C07D209/14 ,  A61P31/04 ,  A61K31/635

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，公开了磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用。通式I所示的磺胺吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R3表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性，细胞毒性较低，对金黄色葡萄球菌的细菌膜具有渗透作用，具有快速杀菌作用；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

    磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用
    3.
    发明公开
    磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN113292476A

    公开(公告)日：2021-08-24

    申请号：CN202110537707.6

    申请日：2021-05-18

    Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

    Inventor： 扈圆圆 ,  张嘉恒 ,  潘光兴 ,  孙航 ,  于聪伟 ,  李铁军 ,  胡春芳 ,  胡顺友

    IPC: C07D209/14 ,  A61P31/04 ,  A61K31/635

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，公开了磺胺吲哚衍生物及其制备方法和应用。通式I所示的磺胺吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R3表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性，细胞毒性较低，对金黄色葡萄球菌的细菌膜具有渗透作用，具有快速杀菌作用；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

    吲哚醛类化合物及其制备方法和应用
    4.
    发明授权
    吲哚醛类化合物及其制备方法和应用 有权 转让

    公开(公告)号：CN115490669B

    公开(公告)日：2024-02-09

    申请号：CN202211110163.6

    申请日：2022-09-13

    Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

    Inventor： 扈圆圆 ,  张嘉恒 ,  胡顺友 ,  周浩 ,  潘光兴 ,  于聪伟 ,  黄锦栩

    IPC: C07D403/06 ,  C07D209/88 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61P31/04

    Abstract: 有重要意义。本发明属于药物技术领域，公开了吲哚醛类化合物及其制备方法和应用。通式I所示的吲哚醛类化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1分别独立表示烷胺基，环胺基或胺基衍生物，含氮非唑类杂环和唑类杂环；R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性；上述(56)对比文件K. F. Suzdalev等.SYNTHESIS OF 1-(OXIRAN-2-YLMETHYL)-1H-INDOLE- 3-CARBALDEHYDE AND ITS REACTION WITHACTIVE.Chemistry of HeterocyclicCompounds.2011,第47卷(第9期),第1085-1090页，尤其是第1086页.Christopher P.等.Development ofSecond-Generation Indole-Based DynaminGTPase Inhibitors.Journal of MedicinalChemistry.2012,第56卷(第1期),第46-59页，尤其是第54页左栏倒数第二段化合物6合成的原料，右栏第二段化合物8合成的原料.Singh, Palwinder等.Synergy ofPhysico-chemical and BiologicalExperiments for Developing aCyclooxygenase-2 Inhibitor.ScientificReports.2018,第8卷(第1期),第1-14页，尤是第2页Figure 1.Nicolas Lebouvier等.Synthesis andantifungal activities of new fluconazoleanalogues with azaheterocyclemoiety.Bioorg. Med. Chem. Lett.2007,第17卷第3686-3689页.

    一种储硫材料、锂硫电池正极材料及制备方法与锂硫电池
    5.
    发明公开
    一种储硫材料、锂硫电池正极材料及制备方法与锂硫电池 审中-实审

    公开(公告)号：CN115188933A

    公开(公告)日：2022-10-14

    申请号：CN202210620514.1

    申请日：2022-06-02

    Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

    Inventor： 胡顺友 ,  扈圆圆 ,  王天生 ,  张嘉恒

    IPC: H01M4/36 ,  H01M4/58

    Abstract: 本发明公开一种储硫材料、锂硫电池正极材料及制备方法与锂硫电池，储硫材料包括非金属原子掺杂的空心碳球以及嵌入所述空心碳球表面中的含有X空位的FeaXb/MncXd异质结纳米颗粒；所述X为Se、S或N；其中，当X为Se时，a＝b＝c＝d＝1；当X为S时，a＝2，b＝3，c＝d＝1；当X为N时，a＝3，b＝c＝d＝1。本发明中非金属原子的掺杂可以提供更多的极性位点用来化学吸附多硫化物从而抑制多硫化物的穿梭，FeaXb/MncXd异质结以及X空位可以调控材料内部的电子结构分布，增加材料的电子导电性，提高催化性能，降低多硫化物氧化还原反应的能垒，提高锂硫电池的性能；空心球结构能够承受充放电过程中硫体积的变化。采用本发明提供的储硫材料制备的锂硫电池充放电性能好、循环寿命长。

    席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用
    9.
    发明授权
    席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN112194631B

    公开(公告)日：2022-08-02

    申请号：CN202010989933.3

    申请日：2020-09-18

    Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)

    Inventor： 扈圆圆 ,  张嘉恒 ,  李铁军 ,  胡春芳

    IPC: C07D233/68 ,  A61P31/04 ,  A61K31/635

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，公开了席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用。通式I所示的席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R3表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

Patent Agency Ranking