一种用于光动力治疗研究的细胞实验装置

    公开(公告)号:CN103789207A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410055651.0

    申请日:2014-02-19

    CPC classification number: C12M35/02

    Abstract: 本发明公开一种用于光动力治疗研究的细胞实验装置,包括:激光发射仪、激光发射探头和固定架,其中,激光发射仪设有电源接口和控制面板,控制面板上设有总开关、激光强度调节旋钮、显示屏、激光发射准备开关、激光发射激活开关和输出导线,使用时,激光发射探头与输出导线的末端连接,固定架包括底座、支架和夹持件,底座设置在固定架的底部,底座上设有用于控制底座磁性的机械开关,支架设置在底座的上部,夹持件与支架连接,夹持件用于固定激光发射探头。本发明对光动力治疗中的悬浮细胞实验和贴壁细胞实验均适用,适用范围广,操作简便,有利于调整激光的各种参数,有利于实验条件的精确掌控以及实验条件的均一性。

    一种纤连蛋白靶向多肽及其在促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏中的应用

    公开(公告)号:CN114621325A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210313848.4

    申请日:2022-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种纤连蛋白靶向多肽及其在促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏中的应用,该多肽由具有良好包封化疗药物能力的六烷基化合物、可自组装形成具有β‑sheet结构的纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列组合而成;疏水性六烷基化合物包括携带六烷基链羧酸、羧酸盐或酯类化合物;可自组装形成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可靶向识别细胞外基质中的纤连蛋白并包载化疗药物,触发原位自组装,形成水不溶性纳米纤维,实现肿瘤细胞的细胞外基质剥夺及化疗药物的靶向递送,具有促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏的双重作用。

    化疗增敏多肽聚集体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109675015B

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN201811481346.2

    申请日:2018-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种化疗增敏多肽聚集体及其制备方法和应用,所述的多肽组合由两段功能不同的多肽片段组成,其中一段具靶向识别功能,另一段包含组装单元并具有组装驱动功能,两段多肽能通过高效点击反应自组装形成具有化疗增敏作用的多肽聚集体。本发明公开的方法可以通过特定的设计使多肽在靶标部位聚集,通过在靶向部位的聚集行为提高多肽的滞留能力,同时多肽的聚集体能够扰动细胞膜促进癌细胞对化疗药物的摄取。本发明通过对多肽聚集体的设计和适应症的选取,为该多肽聚集体的转化和发展提供了新思路,同时也对癌细胞,特别是耐药癌细胞的化疗提供了新的治疗手段。

    一种纤连蛋白靶向多肽及其在促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏中的应用

    公开(公告)号:CN114621325B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202210313848.4

    申请日:2022-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种纤连蛋白靶向多肽及其在促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏中的应用,该多肽由具有良好包封化疗药物能力的六烷基化合物、可自组装形成具有β‑sheet结构的纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列组合而成;疏水性六烷基化合物包括携带六烷基链羧酸、羧酸盐或酯类化合物;可自组装形成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可靶向识别细胞外基质中的纤连蛋白并包载化疗药物,触发原位自组装,形成水不溶性纳米纤维,实现肿瘤细胞的细胞外基质剥夺及化疗药物的靶向递送,具有促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏的双重作用。

    一种靶向纤连蛋白启动组装的多肽基分子及其应用

    公开(公告)号:CN114560951A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202210315276.3

    申请日:2022-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种靶向纤连蛋白启动组装的多肽基分子,属于生物技术领域。所述多肽基分子包括调节疏水性,使其具有良好包封化疗药物能力的十二烷基化合物、可自组装形成具有β‑sheet结构的纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列组合而成;所述疏水性十二烷基化合物包括携带十二烷基链的酯类、羧酸类或者羧酸盐类化合物;所述可自组装形成具有β‑sheet结构纳米纤维的氨基酸序列为KLVFF;所述可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列为GNRQRWFVVWLG。本发明公开的多肽基分子作为膀胱癌术后载药平台,可实现杀伤残余肿瘤降低复发的目的。

    一种双靶向多肽及其在抗肿瘤以及抑制肿瘤血管生成中的应用

    公开(公告)号:CN111358960A

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201911213634.4

    申请日:2019-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种双靶向多肽及其在抗肿瘤以及抑制肿瘤血管生成中的应用,属于生物技术领域,本发明的一种双靶向多肽由具有聚集发光效应的荧光单元双芘(BP)、可自组装成β-sheet纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别CD 105蛋白的氨基酸序列组合而成。本发明的双靶向多肽可靶向识别肿瘤干细胞膜上特异性表达的CD 105蛋白,在肿瘤干细胞表面自组装变构形成稳定水不溶的纳米纤维,粘附在肿瘤干细胞表面并破坏肿瘤干细胞,进而发挥抑制肿瘤的增殖与转移的作用。该双靶向多肽还可同时靶向于肿瘤新生血管,发生原位自主装聚集在细胞表面,产生J型聚集发射荧光信号并形成纳米纤维,封堵内皮细胞间的间隙,降低肿瘤血管通透性、抑制血管新生,最终发挥抑制肿瘤增殖和转移的作用。

Patent Agency Ranking