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公开(公告)号：CN114621325A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210313848.4
申请日：2022-03-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种纤连蛋白靶向多肽及其在促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏中的应用，该多肽由具有良好包封化疗药物能力的六烷基化合物、可自组装形成具有β‑sheet结构的纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列组合而成；疏水性六烷基化合物包括携带六烷基链羧酸、羧酸盐或酯类化合物；可自组装形成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可靶向识别细胞外基质中的纤连蛋白并包载化疗药物，触发原位自组装，形成水不溶性纳米纤维，实现肿瘤细胞的细胞外基质剥夺及化疗药物的靶向递送，具有促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏的双重作用。
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公开(公告)号：CN119798374A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510015902.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种VEGF/TIE‑2双靶向多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的VEGF/TIE‑2双靶向多肽(命名为RTP)由具有可靶向识别VEGF和TIE‑2的氨基酸序列、可自组装形成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列、可靶向识别碳酸酐酶IX的氨基酸序列和MMP‑2特异性剪切的酶反应性氨基酸序列组合而成。RTP可在肿瘤细胞内发生变构、自组装，形成稳定水不溶的纳米纤维，通过VEGF和TIE‑2双信号通路强烈抑制肿瘤新生血管形成和转移，并抑制肿瘤的进展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110433236B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201910667761.5
申请日：2019-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K33/38 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种促进伤口愈合的中药组合物及其制备方法和应用。按照重量百分比计，本发明的中药组合物是由40‑50％血竭、5‑10％麝香、20‑30％白芷、20‑30％紫草以及银离子组成，其中每克中药组合物中含银量不少于100μg。实验证明，本发明的中药组合物具有清热解毒、创面愈合、生肌定痛的功效，可抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等多种致病菌生长，缓解疮口疼痛、促进新肉生长、加速愈合，治愈率高且合成简单，有利于推广生产和应用。
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公开(公告)号：CN111358960B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201911213634.4
申请日：2019-12-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种双靶向多肽及其在抗肿瘤以及抑制肿瘤血管生成中的应用，属于生物技术领域，本发明的一种双靶向多肽由具有聚集发光效应的荧光单元双芘(BP)、可自组装成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别CD 105蛋白的氨基酸序列组合而成。本发明的双靶向多肽可靶向识别肿瘤干细胞膜上特异性表达的CD 105蛋白，在肿瘤干细胞表面自组装变构形成稳定水不溶的纳米纤维，粘附在肿瘤干细胞表面并破坏肿瘤干细胞，进而发挥抑制肿瘤的增殖与转移的作用。该双靶向多肽还可同时靶向于肿瘤新生血管，发生原位自主装聚集在细胞表面，产生J型聚集发射荧光信号并形成纳米纤维，封堵内皮细胞间的间隙，降低肿瘤血管通透性、抑制血管新生，最终发挥抑制肿瘤增殖和转移的作用。
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公开(公告)号：CN110433236A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910667761.5
申请日：2019-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K33/38 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种促进伤口愈合的中药组合物及其制备方法和应用。按照重量百分比计，本发明的中药组合物是由40-50％血竭、5-10％麝香、20-30％白芷、20-30％紫草以及银离子组成，其中每克中药组合物中含银量不少于100μg。实验证明，本发明的中药组合物具有清热解毒、创面愈合、生肌定痛的功效，可抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等多种致病菌生长，缓解疮口疼痛、促进新肉生长、加速愈合，治愈率高且合成简单，有利于推广生产和应用。
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公开(公告)号：CN114621325B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210313848.4
申请日：2022-03-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种纤连蛋白靶向多肽及其在促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏中的应用，该多肽由具有良好包封化疗药物能力的六烷基化合物、可自组装形成具有β‑sheet结构的纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列组合而成；疏水性六烷基化合物包括携带六烷基链羧酸、羧酸盐或酯类化合物；可自组装形成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；可靶向识别纤连蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可靶向识别细胞外基质中的纤连蛋白并包载化疗药物，触发原位自组装，形成水不溶性纳米纤维，实现肿瘤细胞的细胞外基质剥夺及化疗药物的靶向递送，具有促进肿瘤失巢凋亡及化疗增敏的双重作用。
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公开(公告)号：CN111358960A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201911213634.4
申请日：2019-12-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种双靶向多肽及其在抗肿瘤以及抑制肿瘤血管生成中的应用，属于生物技术领域，本发明的一种双靶向多肽由具有聚集发光效应的荧光单元双芘(BP)、可自组装成β-sheet纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别CD 105蛋白的氨基酸序列组合而成。本发明的双靶向多肽可靶向识别肿瘤干细胞膜上特异性表达的CD 105蛋白，在肿瘤干细胞表面自组装变构形成稳定水不溶的纳米纤维，粘附在肿瘤干细胞表面并破坏肿瘤干细胞，进而发挥抑制肿瘤的增殖与转移的作用。该双靶向多肽还可同时靶向于肿瘤新生血管，发生原位自主装聚集在细胞表面，产生J型聚集发射荧光信号并形成纳米纤维，封堵内皮细胞间的间隙，降低肿瘤血管通透性、抑制血管新生，最终发挥抑制肿瘤增殖和转移的作用。
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