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公开(公告)号：CN103674677B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310693067.3
申请日：2013-12-17
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 高旭 , 彭亚会 , 惠洋 , 马宁 , 周凌云 , 李冀宏 , 李艳泽 , 王曦迪 , 吕桂香 , 李思佳 , 王大勇 , 贺荣章 , 张帅 , 李丽莎 , 唐鹭 , 李靖 , 周游
Abstract: 本发明公开了一种脑组织快速冰冻切片的制备方法。本发明利用经过丙酮作为冰冻包埋剂及液氮中间介质，不但可以使脑组织达到速冻的效果，还能使脑组织有效的减少冰晶的形成，其次，本发明通过对影响冰冻切片制作质量的因素，例如取材、切片时的温度以及切片后的固定、储存条件等进行优化，进一步保证了最后制备得到的切片的质量。通过本发明方法获得的脑组织快速冰冻切片为下一步对脑组织进行免疫荧光、免疫组化以及原位杂交实验提供一种具有稳定性、能够很好的保护好抗原及酶活性的冰冻切片，为将来的有关神经系统疾病的临床诊断及科学研究提供符合要求的病理切片。特别对科学研究不经过灌注处理的小鼠的其它组织还可以进行分子及生化指标的检测。
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公开(公告)号：CN105494263A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510990290.3
申请日：2015-12-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/53 , C12N15/85
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/056 , A01K2217/30 , A01K2227/105 , A01K2267/0312 , C12N9/0083 , C12Y114/99003
Abstract: 本发明公开了一种产生HO-1/APP/PSEN1三转基因阿尔茨海默病小鼠模型的方法。本发明利用转基因技术用HO-1基因代替APP/PSEN1/TAU三转基因模型中的tauP301L突变基因，建立了HO-1/APP/PSEN1三转基因AD小鼠模型，该转基因小鼠符合阿尔茨海默病的病理状态。经行为学、形态学、分子生物学检测，HO-1/APP/PSEN1转基因小鼠在认知功能、脑组织病理及分子标志方面均符合阿尔茨海默病特征性表型，可作为阿尔茨海默病动物模型。并且，HO-1/APP/PSEN1三转基因小鼠是一种既能涵盖阿尔茨海默病表型又符合阿尔茨海默病病理发生机制的动物模型。并且，HO-1/APP/PSEN1三转基因小鼠较APP/PSEN1双转基因小鼠的阿尔茨海默病表型更为显著。本发明可用于阿尔茨海默病发病机制探讨、药物新靶点发现及临床前药效评价等。
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公开(公告)号：CN105494263B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510990290.3
申请日：2015-12-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/53 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种产生HO‑1/APP/PSEN1三转基因阿尔茨海默病小鼠模型的方法。本发明利用转基因技术用HO‑1基因代替APP/PSEN1/TAU三转基因模型中的tauP301L突变基因，建立了HO‑1/APP/PSEN1三转基因AD小鼠模型，该转基因小鼠符合阿尔茨海默病的病理状态。经行为学、形态学、分子生物学检测，HO‑1/APP/PSEN1转基因小鼠在认知功能、脑组织病理及分子标志方面均符合阿尔茨海默病特征性表型，可作为阿尔茨海默病动物模型。并且，HO‑1/APP/PSEN1三转基因小鼠是一种既能涵盖阿尔茨海默病表型又符合阿尔茨海默病病理发生机制的动物模型。并且，HO‑1/APP/PSEN1三转基因小鼠较APP/PSEN1双转基因小鼠的阿尔茨海默病表型更为显著。本发明可用于阿尔茨海默病发病机制探讨、药物新靶点发现及临床前药效评价等。
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公开(公告)号：CN101942463B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200910217442.0
申请日：2009-12-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种建立急性多型性卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明首先构建一线性转基因序列，利用构建的基因序列产生F0代转基因小鼠，该小鼠基因组中整合有外源性ALAS-E表达序列，将获得的阳性转基因小鼠与正常小鼠杂交，获得子代。本发明能够自发产生一系列典型的急性多型性卟啉病的生化、病理和临床特征，并首次出现ALA高而血红素不低的状态，完善了急性多型性卟啉病的病因，可作为急性多型性卟啉病动物模型用于急性卟啉病发病机制研究。
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公开(公告)号：CN101921795B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201010253969.1
申请日：2010-08-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101942463A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910217442.0
申请日：2009-12-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种建立急性多型性卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明首先构建一线性转基因序列，利用构建的基因序列产生F0代转基因小鼠，该小鼠基因组中整合有外源性ALAS-E表达序列，将获得的阳性转基因小鼠与正常小鼠杂交，获得子代。本发明能够自发产生一系列典型的急性多型性卟啉病的生化、病理和临床特征，并首次出现ALA高而血红素不低的状态，完善了急性多型性卟啉病的病因，可作为急性多型性卟啉病动物模型用于急性卟啉病发病机制研究。
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公开(公告)号：CN114242193A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111414816.5
申请日：2021-11-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开一种为阿尔茨海默病患者提供健康管理服务的平台，其包括用户终端、执行系统、数据库及处理系统，其中：用户终端通过用户操作界面及系统信息进行呈现的终端，用于为家庭、社区及医院三大群体服务；执行系统与用户终端数据连接，用于接收用户终端传输的用户操作并向用户终端反馈系统处理结果；数据库与执行系统数据连接，数据库包括患者健康档案库、患者个性化方案库、其他用户档案库、知识内容数据库和记忆门诊库；处理系统分别与数据库及执行系统数据连接，用于读取数据库的相关信息进行分析形成个性化建议并反馈给执行系统；数据库还与医院内部系统连接，处理系统还设置管理员接口。
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公开(公告)号：CN111445768A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010179639.6
申请日：2020-03-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G09B23/26
Abstract: 本发明提供了一种模块化组装肽链空间结构模型，所述模型包括多个基本模块1和多个基本模块2。本发明通过将肽平面制成平面结构，取代传统球棍模型，并使亚氨基端和羰基端可拆分，并将相邻肽平面的链接点Cα制成球状模型作为连接的枢纽，并用套管连接取代球棍连接，可以直观的展示出肽平面的各个原子、各相邻化学键的关系，还可耐受反复旋转不松动，构象始终稳定，且由于有平面结构并且把量角器加在单键上使肽平面两个二面角可以直接测定或直观获取角度值。本发明为任课教师根据理论数据，建造现实模型，将教学简单化、立体化、现实化、生动化，方便教师教学的同时提高学生学习兴趣、加深难点知识的理解与掌握。
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公开(公告)号：CN103674677A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310693067.3
申请日：2013-12-17
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种脑组织快速冰冻切片的制备方法。本发明利用经过丙酮作为冰冻包埋剂及液氮中间介质，不但可以使脑组织达到速冻的效果，还能使脑组织有效的减少冰晶的形成，其次，本发明通过对影响冰冻切片制作质量的因素，例如取材、切片时的温度以及切片后的固定、储存条件等进行优化，进一步保证了最后制备得到的切片的质量。通过本发明方法获得的脑组织快速冰冻切片为下一步对脑组织进行免疫荧光、免疫组化以及原位杂交实验提供一种具有稳定性、能够很好的保护好抗原及酶活性的冰冻切片，为将来的有关神经系统疾病的临床诊断及科学研究提供符合要求的病理切片。特别对科学研究不经过灌注处理的小鼠的其它组织还可以进行分子及生化指标的检测。
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