公开(公告)号：CN101921795B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201010253969.1

申请日：2010-08-16

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 周凌云 ,  高旭 ,  马宁 ,  彭亚会 ,  邹朝霞 ,  惠洋

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。

公开(公告)号：CN101921796A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010257218.7

申请日：2010-08-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 高旭 ,  惠洋 ,  马宁 ,  周凌云 ,  邹朝霞 ,  彭亚会 ,  黄卉 ,  王璐晶 ,  吕桂香

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于转基因技术的阿尔茨海默病病理模型的建立方法。本发明采用转基因技术通过在小鼠体内全身性过表达HO-1(heme oxygenase 1，血红素加氧酶1)基因，建立了一种阿尔茨海默病的病理模型。该转基因小鼠自发形成了阿尔茨海默病的tau病理，是研究阿尔茨海默病典型病理标志神经纤维缠结的发生机制的理想动物模型。

公开(公告)号：CN101921795A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010253969.1

申请日：2010-08-16

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 周凌云 ,  高旭 ,  马宁 ,  彭亚会 ,  邹朝霞 ,  惠洋

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。