公开(公告)号：CN103409463B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201310311292.6

申请日：2013-07-23

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 彭亚会 ,  高旭 ,  惠洋 ,  周凌云 ,  李冀宏 ,  李思佳 ,  贺荣章 ,  王大勇 ,  李艳泽 ,  吕桂香 ,  王璐晶 ,  王磊 ,  贾熙卓 ,  李丹

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种产生神经源性肌肉萎缩小鼠模型的受精卵的方法，本发明通过转基因技术将ALAS-E cDNA序列转入小鼠受精卵中，使ALAS-E在小鼠受精卵中过表达，从而建立了一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合神经源性肌肉萎缩病理特征、分子指标及行为学表征的小鼠模型。本发明不仅为神经源性肌肉萎缩的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念，同时对神经源性肌肉萎缩的发病机制研究具有临床的可适用价值。

公开(公告)号：CN101921796A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010257218.7

申请日：2010-08-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 高旭 ,  惠洋 ,  马宁 ,  周凌云 ,  邹朝霞 ,  彭亚会 ,  黄卉 ,  王璐晶 ,  吕桂香

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于转基因技术的阿尔茨海默病病理模型的建立方法。本发明采用转基因技术通过在小鼠体内全身性过表达HO-1(heme oxygenase 1，血红素加氧酶1)基因，建立了一种阿尔茨海默病的病理模型。该转基因小鼠自发形成了阿尔茨海默病的tau病理，是研究阿尔茨海默病典型病理标志神经纤维缠结的发生机制的理想动物模型。