-
公开(公告)号：CN101942463B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200910217442.0
申请日：2009-12-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种建立急性多型性卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明首先构建一线性转基因序列，利用构建的基因序列产生F0代转基因小鼠，该小鼠基因组中整合有外源性ALAS-E表达序列，将获得的阳性转基因小鼠与正常小鼠杂交，获得子代。本发明能够自发产生一系列典型的急性多型性卟啉病的生化、病理和临床特征，并首次出现ALA高而血红素不低的状态，完善了急性多型性卟啉病的病因，可作为急性多型性卟啉病动物模型用于急性卟啉病发病机制研究。
-
公开(公告)号：CN103674677A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310693067.3
申请日：2013-12-17
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种脑组织快速冰冻切片的制备方法。本发明利用经过丙酮作为冰冻包埋剂及液氮中间介质，不但可以使脑组织达到速冻的效果，还能使脑组织有效的减少冰晶的形成，其次，本发明通过对影响冰冻切片制作质量的因素，例如取材、切片时的温度以及切片后的固定、储存条件等进行优化，进一步保证了最后制备得到的切片的质量。通过本发明方法获得的脑组织快速冰冻切片为下一步对脑组织进行免疫荧光、免疫组化以及原位杂交实验提供一种具有稳定性、能够很好的保护好抗原及酶活性的冰冻切片，为将来的有关神经系统疾病的临床诊断及科学研究提供符合要求的病理切片。特别对科学研究不经过灌注处理的小鼠的其它组织还可以进行分子及生化指标的检测。
-
公开(公告)号：CN103409463A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310311292.6
申请日：2013-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种产生神经源性肌肉萎缩小鼠模型的受精卵的方法，本发明通过转基因技术将ALAS-E cDNA序列转入小鼠受精卵中，使ALAS-E在小鼠受精卵中过表达，从而建立了一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合神经源性肌肉萎缩病理特征、分子指标及行为学表征的小鼠模型。本发明不仅为神经源性肌肉萎缩的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念，同时对神经源性肌肉萎缩的发病机制研究具有临床的可适用价值。
-
公开(公告)号：CN103674677B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310693067.3
申请日：2013-12-17
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 高旭 , 彭亚会 , 惠洋 , 马宁 , 周凌云 , 李冀宏 , 李艳泽 , 王曦迪 , 吕桂香 , 李思佳 , 王大勇 , 贺荣章 , 张帅 , 李丽莎 , 唐鹭 , 李靖 , 周游
Abstract: 本发明公开了一种脑组织快速冰冻切片的制备方法。本发明利用经过丙酮作为冰冻包埋剂及液氮中间介质，不但可以使脑组织达到速冻的效果，还能使脑组织有效的减少冰晶的形成，其次，本发明通过对影响冰冻切片制作质量的因素，例如取材、切片时的温度以及切片后的固定、储存条件等进行优化，进一步保证了最后制备得到的切片的质量。通过本发明方法获得的脑组织快速冰冻切片为下一步对脑组织进行免疫荧光、免疫组化以及原位杂交实验提供一种具有稳定性、能够很好的保护好抗原及酶活性的冰冻切片，为将来的有关神经系统疾病的临床诊断及科学研究提供符合要求的病理切片。特别对科学研究不经过灌注处理的小鼠的其它组织还可以进行分子及生化指标的检测。
-
公开(公告)号：CN103409463B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310311292.6
申请日：2013-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种产生神经源性肌肉萎缩小鼠模型的受精卵的方法，本发明通过转基因技术将ALAS-E cDNA序列转入小鼠受精卵中，使ALAS-E在小鼠受精卵中过表达，从而建立了一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合神经源性肌肉萎缩病理特征、分子指标及行为学表征的小鼠模型。本发明不仅为神经源性肌肉萎缩的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念，同时对神经源性肌肉萎缩的发病机制研究具有临床的可适用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101921796A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010257218.7
申请日：2010-08-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于转基因技术的阿尔茨海默病病理模型的建立方法。本发明采用转基因技术通过在小鼠体内全身性过表达HO-1(heme oxygenase 1，血红素加氧酶1)基因，建立了一种阿尔茨海默病的病理模型。该转基因小鼠自发形成了阿尔茨海默病的tau病理，是研究阿尔茨海默病典型病理标志神经纤维缠结的发生机制的理想动物模型。
-
公开(公告)号：CN101921795A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010253969.1
申请日：2010-08-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。
-
公开(公告)号：CN104762320A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510128306.X
申请日：2015-03-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种建立基于微RNA过表达的肝癌动物受精卵的方法，属于生物技术领域。本发明首先构建了CAGG-pre-miR-483质粒，然后建立了过表达miR-483转基因小鼠的受精卵。本发明建立了一种基于微RNA稳定过表达的遗传改变小鼠模型，该模型是基于外源核酸序列整合入小鼠基因组实现的，该模型的建立为微RNA在肝癌中作用的在体功能研究提供了可靠的平台。
-
公开(公告)号：CN101921795B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201010253969.1
申请日：2010-08-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.018 seconds)
