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公开(公告)号：CN105132579A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510663394.3
申请日：2015-10-15
Applicant: 吉林大学 , 河北天和肉牛养殖有限公司
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了锌指蛋白33B基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用，该分子标记的核苷酸序列如序列表 SEQ ID NO:1；在序列表 SEQ ID NO:1第403位存在G-T的碱基突变，该突变导致PshAI-RFLP多态性的产生，鉴定其特定的突变位点以作为牛超数排卵性能相关基因的多态性检测方法，为牛标记辅助育种提供一种有意义的分子标记。
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公开(公告)号：CN105132579B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510663394.3
申请日：2015-10-15
Applicant: 吉林大学 , 河北天和肉牛养殖有限公司
Inventor： 姜昊 , 张嘉保 , 李树静 , 余文莉 , 袁宝 , 李常红 , 陈龙 , 毕江华 , 冯春涛 , 俞先峰 , 陈承祯 , 高妍 , 扈舒怡 , 米佳琪 , 秦爽 , 黄育雯 , 王琦
Abstract: 本发明公开了锌指蛋白33B基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用，该分子标记的核苷酸序列如序列表 SEQ ID NO:1；在序列表 SEQ ID NO:1第403位存在G‑T的碱基突变，该突变导致PshAI‑RFLP多态性的产生，鉴定其特定的突变位点以作为牛超数排卵性能相关基因的多态性检测方法，为牛标记辅助育种提供一种有意义的分子标记。
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公开(公告)号：CN102732514A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210219621.X
申请日：2012-06-29
Applicant: 吉林大学 , 北京安伯胚胎生物技术中心 , 吉林黑毛牛业有限公司
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种利用特定引物对牛优良超数排卵性能相关基因趋化因子受体9(CCR9)基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CCR9基因片段的核苷酸序列长度为374bp。在此片段的第137bp处存在有一个A→G的碱基突变，导致AluI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，使用限制性内切酶AluI检测此突变位点，并将检测结果与牛优良超数排卵性状相关联。分析结果表明，具有不同基因型的个体的超数排卵性能有显著的差异。本发明的特点在于利用特定引物获得与牛优良超数排卵性状相关的CCR9基因部分片段，并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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公开(公告)号：CN101624598A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200910067401.8
申请日：2009-08-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种牛背最长肌嫩度相关基因CAPN1基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CAPN1基因片段的核苷酸序列长度为520bp，包括全部第14外显子。在此片段的第166bp处存在有一个A→G的碱基突变，导致PsuI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，使用限制性内切酶PsuI检测此突变位点，并可将检测结果与牛背最长肌嫩度进行关联分析。分析结果表明，不同基因型个体的背最长肌嫩度有极显著的差异，从而为牛的选种选育提供理论基础。本发明的特点在于获得与中牛背最长肌嫩度相关的CAPN1基因部分片段，并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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公开(公告)号：CN109439766B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201811390985.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了ATG10基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用，以提取的牛基因组DNA为模板，设计特异性引物一对，克隆牛ATG10基因基因的部分DNA序列，通过测序及基因型分型并将不同基因型与超数排卵性状进行关联分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记；该位点作为牛繁殖和生产性能辅助选择的分子标记并应用于遗传改良提供了重要的理论依据并具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109439766A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811390985.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了ATG10基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用，以提取的牛基因组DNA为模板，设计特异性引物一对，克隆牛ATG10基因基因的部分DNA序列，通过测序及基因型分型并将不同基因型与超数排卵性状进行关联分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记；该位点作为牛繁殖和生产性能辅助选择的分子标记并应用于遗传改良提供了重要的理论依据并具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115747287A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211411208.3
申请日：2022-11-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/573 , G01N33/76 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明是一种验证蛋白通过m6A参与小鼠GnRH调控FSH过程的方法，包括GnRH处理、DAA处理、转染、提取、实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹实验和酶联免疫吸附实验七个试验过程，通过检测小鼠促性腺激素细胞LβT2中Fshβ基因mRNA表达水平和FSH的分泌水平，发现FTO对Fshβ基因mRNA的表达有促进作用，能够促进小鼠FSH的分泌。
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公开(公告)号：CN117044638A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311132757.1
申请日：2023-09-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种集约化肉牛养殖饮用水供给系统，包括初级沉淀池、促凝池、二级过滤池、消毒池和饮用储水池，所述初级沉淀池底部设有淤泥沉淀腔，所述淤泥沉淀腔上连接有移动式淤泥刮板。本发明在初级沉淀池底部增设有淤泥沉淀腔，淤泥沉淀腔内安装有利用PLC控制器控制的移动式淤泥刮板，移动式淤泥刮板可以将淤泥沉淀腔内沉积的淤泥刮除，大大减少了因淤泥沉积而造成的细菌滋生现象，降低了因饮用水中细菌滋生而引发肉牛腹泻疾病、寄生虫疾病和呼吸道疾病的概率，确保肉牛的健康生产，起到提高肉牛养殖场经济效益的作用。
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公开(公告)号：CN109735627B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201811391687.0
申请日：2019-02-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了BTBD9基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用，以提取的牛基因组DNA为模板，设计特异性引物一对，克隆牛BTBD9基因基因的部分DNA序列，通过测序及基因型分型并将不同基因型与超数排卵性状进行关联分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记；该位点作为牛繁殖和生产性能辅助选择的分子标记并应用于遗传改良提供了重要的理论依据并具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102732514B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210219621.X
申请日：2012-06-29
Applicant: 吉林大学 , 北京安伯胚胎生物技术中心 , 吉林黑毛牛实业集团有限公司
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，是一种利用特定引物对牛优良超数排卵性能相关基因趋化因子受体9(CCR9)基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CCR9基因片段的核苷酸序列长度为374bp。在此片段的第137bp处存在有一个A→G的碱基突变，导致AluI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记，使用限制性内切酶AluI检测此突变位点，并将检测结果与牛优良超数排卵性状相关联。分析结果表明，具有不同基因型的个体的超数排卵性能有显著的差异。本发明的特点在于利用特定引物获得与牛优良超数排卵性状相关的CCR9基因部分片段，并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析，为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。
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