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公开(公告)号：CN108410908B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810323796.2
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素GA及小分子物质PAC调节细胞通路的方法，实现了人细胞内信号通路的调控开关。将拟南芥内GA受体蛋白GID1及GAI构建在人细胞表达载体上，然后一起转入HEK293T细胞，加入GA，诱导两个蛋白相互作用，加入抑制剂PAC后，互作程度会减弱。利用这种方式，将人细胞信号通路中的关键蛋白与这两个受体蛋白融合表达，两个受体蛋白在GA诱导下互作，导致融合的信号通路也受GA的诱导。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达GA受体以及LRP6以后，LRP6会在GA诱导下聚集，进而促进β‑连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PAC抑制后，β‑连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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公开(公告)号：CN108250284A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810070162.0
申请日：2018-01-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/82 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种生产蜂毒肽的方法，具体利用发根农杆菌K599介导的大豆转基因技术生产蜂毒肽蛋白的方法，能够高效地表达蜂毒肽蛋白。同时，在目的蛋白中间使用蛋白酶切位点，保证了蜂毒肽不会杀死植物细胞，纯化后加入肠激酶后，蜂毒肽能够被切下来。此发明首次在大豆发根里面成功表达出蜂毒肽蛋白，较之前原核表达的蜂毒肽来说，其活性更强，可溶性更高，而且植物体内表达的蜂毒肽蛋白粗提取就可以用来做药，因为植物体内没有对人体有害的物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106967742A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710232127.X
申请日：2017-04-11
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K16/18 , C07K2317/14 , C07K2317/622 , C08B37/0039 , C08H1/00
Abstract: 本发明提供了一种绿色荧光蛋白结合蛋白偶联的琼脂糖的制备方法，以pcr扩增的方式获得GBP基因产物，回收后和线性化的PET 28a载体连接，转化DH5a，菌落pcr验证大小正确的克隆送测序，测序正确的单菌落提取质粒并保菌；将取得的质粒用于目的蛋白的诱导表达及纯化；NHS偶联获得绿色荧光蛋白结合蛋白偶联的琼脂糖。获得琼脂糖能够高效特异地结合绿色荧光蛋白GFP，其结合效率可高达4微克/10微升，相比于直接运用GFP抗体和proteinA/G偶联的Beads，其效率要高很多。
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公开(公告)号：CN108410908A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810323796.2
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素GA及小分子物质PAC调节细胞通路的方法，实现了人细胞内信号通路的调控开关。将拟南芥内GA受体蛋白GID1及GAI构建在人细胞表达载体上，然后一起转入HEK293T细胞，加入GA，诱导两个蛋白相互作用，加入抑制剂PAC后，互作程度会减弱。利用这种方式，将人细胞信号通路中的关键蛋白与这两个受体蛋白融合表达，两个受体蛋白在GA诱导下互作，导致融合的信号通路也受GA的诱导。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达GA受体以及LRP6以后，LRP6会在GA诱导下聚集，进而促进β-连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PAC抑制后，β-连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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公开(公告)号：CN108251434A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810070161.6
申请日：2018-01-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用拟南芥蓝光受体CRY2介导的蓝光诱导细胞凋亡的系统。将CRY2的N端结构域PHR和凋亡相关蛋白caspase8融合，以及将CRY2蓝光特异性互作转录因子CIB1的N端结构域CIBN和caspase8融合，然后分别转入HEK293T细胞，照射蓝光，由于PHR能够发生蓝光特异性聚集，所以导致融合的caspase8也发生蓝光诱导性聚集，同时PHR和CIBN能够发生蓝光特异性互作，所以也使得caspase8发生蓝光诱导性聚集，聚集的caspase8能够发生自剪切，产生活性体p18，激活caspase3，进而导致细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN108410909A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810323843.3
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素ABA及小分子物质PYR调节细胞通路的方法。将拟南芥内ABA受体蛋白ABI1以及PYR1构建在人细胞表达载体上，然后分别转入HEK293T细胞，加入ABA，两个受体蛋白就会发生诱导性互作，加入抑制剂PYR后，互作程度会减弱。将其他人细胞信号通路关键蛋白与这两个受体蛋白融合后，两个受体蛋白在ABA诱导下互作，导致融合的信号通路也发生ABA诱导性聚集。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达ABA受体以及LRP6以后，LRP6会在ABA诱导下聚集，进而促进β-连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PYR抑制后，β-连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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公开(公告)号：CN108410909B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810323843.3
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素ABA及小分子物质PYR调节细胞通路的方法。将拟南芥内ABA受体蛋白ABI1以及PYR1构建在人细胞表达载体上，然后分别转入HEK293T细胞，加入ABA，两个受体蛋白就会发生诱导性互作，加入抑制剂PYR后，互作程度会减弱。将其他人细胞信号通路关键蛋白与这两个受体蛋白融合后，两个受体蛋白在ABA诱导下互作，导致融合的信号通路也发生ABA诱导性聚集。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达ABA受体以及LRP6以后，LRP6会在ABA诱导下聚集，进而促进β‑连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PYR抑制后，β‑连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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