公开(公告)号：CN108251434A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810070161.6

申请日：2018-01-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 莫伟亮 ,  左泽乘 ,  杨亮 ,  邓炜先 ,  张峻川 ,  石翔 ,  肖勇 ,  张力

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明提供了一种利用拟南芥蓝光受体CRY2介导的蓝光诱导细胞凋亡的系统。将CRY2的N端结构域PHR和凋亡相关蛋白caspase8融合，以及将CRY2蓝光特异性互作转录因子CIB1的N端结构域CIBN和caspase8融合，然后分别转入HEK293T细胞，照射蓝光，由于PHR能够发生蓝光特异性聚集，所以导致融合的caspase8也发生蓝光诱导性聚集，同时PHR和CIBN能够发生蓝光特异性互作，所以也使得caspase8发生蓝光诱导性聚集，聚集的caspase8能够发生自剪切，产生活性体p18，激活caspase3，进而导致细胞凋亡。

公开(公告)号：CN106967742A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710232127.X

申请日：2017-04-11

Applicant: 吉林大学

Inventor： 莫伟亮 ,  左泽乘 ,  邓炜先 ,  杨亮 ,  姚楠 ,  张力 ,  朴明鑫 ,  石翔 ,  边鸣镝 ,  杨振明

IPC: C12N15/70 ,  C07K16/18 ,  C08H1/00 ,  C08B37/12

CPC classification number: C12N15/70 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/622 ,  C08B37/0039 ,  C08H1/00

Abstract: 本发明提供了一种绿色荧光蛋白结合蛋白偶联的琼脂糖的制备方法，以pcr扩增的方式获得GBP基因产物，回收后和线性化的PET 28a载体连接，转化DH5a，菌落pcr验证大小正确的克隆送测序，测序正确的单菌落提取质粒并保菌；将取得的质粒用于目的蛋白的诱导表达及纯化；NHS偶联获得绿色荧光蛋白结合蛋白偶联的琼脂糖。获得琼脂糖能够高效特异地结合绿色荧光蛋白GFP，其结合效率可高达4微克/10微升，相比于直接运用GFP抗体和proteinA/G偶联的Beads，其效率要高很多。

公开(公告)号：CN106591339A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201710029440.3

申请日：2017-01-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 杨亮 ,  左泽乘 ,  莫伟亮 ,  姚楠 ,  朴明鑫 ,  边鸣镝 ,  杨振明

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明提供了一种瞬时转染试剂及其应用方法。其转染试剂转染效率高而且稳定，与Lipofectamine3000(后文简称lipo3000)转染效率相当，无论是质粒单转染还是共转染，都有相当高的转染效率；对细胞毒性极小；操作相当简便，比起lipo3000省略了分别稀释质粒和转染试剂的步骤，10分钟之内就可完成转染。溶液稳定性高，在4℃下可长期保存。该转染试剂成本低，转染效率极高，稳定性高，操作简便，适应宿主细胞范围广，培养基中抗生素对其转染效率没有影响，所以，该转染试剂对于大量做瞬时转染的实验室是一种绝佳的选择。