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公开(公告)号：CN108410909B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810323843.3
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素ABA及小分子物质PYR调节细胞通路的方法。将拟南芥内ABA受体蛋白ABI1以及PYR1构建在人细胞表达载体上，然后分别转入HEK293T细胞，加入ABA，两个受体蛋白就会发生诱导性互作，加入抑制剂PYR后，互作程度会减弱。将其他人细胞信号通路关键蛋白与这两个受体蛋白融合后，两个受体蛋白在ABA诱导下互作，导致融合的信号通路也发生ABA诱导性聚集。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达ABA受体以及LRP6以后，LRP6会在ABA诱导下聚集，进而促进β‑连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PYR抑制后，β‑连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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公开(公告)号：CN108410908A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810323796.2
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素GA及小分子物质PAC调节细胞通路的方法，实现了人细胞内信号通路的调控开关。将拟南芥内GA受体蛋白GID1及GAI构建在人细胞表达载体上，然后一起转入HEK293T细胞，加入GA，诱导两个蛋白相互作用，加入抑制剂PAC后，互作程度会减弱。利用这种方式，将人细胞信号通路中的关键蛋白与这两个受体蛋白融合表达，两个受体蛋白在GA诱导下互作，导致融合的信号通路也受GA的诱导。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达GA受体以及LRP6以后，LRP6会在GA诱导下聚集，进而促进β-连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PAC抑制后，β-连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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公开(公告)号：CN108410908B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810323796.2
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素GA及小分子物质PAC调节细胞通路的方法，实现了人细胞内信号通路的调控开关。将拟南芥内GA受体蛋白GID1及GAI构建在人细胞表达载体上，然后一起转入HEK293T细胞，加入GA，诱导两个蛋白相互作用，加入抑制剂PAC后，互作程度会减弱。利用这种方式，将人细胞信号通路中的关键蛋白与这两个受体蛋白融合表达，两个受体蛋白在GA诱导下互作，导致融合的信号通路也受GA的诱导。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达GA受体以及LRP6以后，LRP6会在GA诱导下聚集，进而促进β‑连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PAC抑制后，β‑连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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公开(公告)号：CN108410909A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810323843.3
申请日：2018-04-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用植物激素ABA及小分子物质PYR调节细胞通路的方法。将拟南芥内ABA受体蛋白ABI1以及PYR1构建在人细胞表达载体上，然后分别转入HEK293T细胞，加入ABA，两个受体蛋白就会发生诱导性互作，加入抑制剂PYR后，互作程度会减弱。将其他人细胞信号通路关键蛋白与这两个受体蛋白融合后，两个受体蛋白在ABA诱导下互作，导致融合的信号通路也发生ABA诱导性聚集。本发明选择了人Wnt通路上的关键蛋白LRP6。融合表达ABA受体以及LRP6以后，LRP6会在ABA诱导下聚集，进而促进β-连环蛋白的产生，打开细胞内的信号通路，加入PYR抑制后，β-连环蛋白产生量减少，细胞通路关闭。
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