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公开(公告)号:CN118599713A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410776157.7
申请日:2024-06-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N1/20 , C07K14/32 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/16 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61P31/04 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌CB6和所产的抗菌蛋白及应用,属于微生物应用技术领域。所述贝莱斯芽孢杆菌CB6的保藏编号为CGMCC NO.30515。该菌株对多重耐药大肠杆菌等革兰氏阴性菌具有较好拮抗作用,以该菌发酵制备的抗菌蛋白CB6‑E对多种革兰氏阴性菌显示出良好的抗菌活性,且对多种动物具有较好的安全性,CB6‑E对感染耐多粘菌素和耐碳青霉烯类药物大肠杆菌的小鼠和大蜡螟具有良好的治疗效果。本发明以贝莱斯芽孢杆菌CB6发酵制备的抗菌蛋白CB6‑E有望丰富当前已有的抗菌药物库,为治疗多药耐药革兰氏阴性菌的感染提供新希望。
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公开(公告)号:CN117772288A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311801823.X
申请日:2023-12-26
Applicant: 吉林农业大学
IPC: B01J31/22 , B01J37/20 , B01J35/39 , B01J35/61 , A61L2/08 , C02F1/50 , A61L101/46 , A61L101/14
Abstract: 本发明提供一种光催化复合材料及其制备方法和应用,属于光催化抗菌材料技术领域。该复合材料以金属有机框架UiO‑66作为主体材料,通过负载半导体Ag2S量子点构建Ag2S@UiO‑66二元杂化异质结,获得具有更高催化活性和优良稳定性的光催化复合材料,实现光照下增强高氧化能力。本发明的光催化材料对大肠杆菌(革兰氏阴性菌)、金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)和酵母菌(真菌)有很好的抑菌性能,在解决水污染和细菌污染对慢性疾病造成的严重威胁方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116836854A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310749261.2
申请日:2023-06-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物制品技术领域,具体公开了一种牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌及其灭活疫苗,该菌株为YT150616,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌株编号为CGMCCNO.27383,保藏时期为2023年5月18日,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。用其制备灭活疫苗,较好保留其免疫原性,其安全性较好,制备技术成熟;该灭活疫苗的使用能够减少预防呼吸道疾病的抗生素在临床的过度使用,能够减少食品源肉牛药物残留的隐患,间接减少对人体危害及环境污染;本发明使用β‑丙内酯进行灭活,该灭活剂具有灭活效率高,作用时间短,无残留,无毒性的优点,添加了MontanideTM Gel01水佐剂,MontanideTMGel01水佐剂可以使动物机体对荚膜A型多杀性巴氏杆菌产生的免疫应答增强;有效保护抗原活性,有效刺激体液反应和细胞反应,免疫持续期长,稳定性好。
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公开(公告)号:CN111471695A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010390464.3
申请日:2020-05-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/30 , C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体P48基因,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示;一种牛支原体P48抗原蛋白,它是由所述的一种牛支原体P48基因表达的蛋白;一种抗牛支原体多克隆抗体,它是以上述的一种牛支原体P48抗原蛋白为抗原制备的多克隆抗体;一种抗牛支原体免疫磁珠的制备方法;结果表明,1)NHS磁性微球在偶联缓冲液为2-吗啉乙磺酸(MES)、抗体浓度为200μg/mL时抗体的偶联效率最高;2)所制备免疫磁珠在15min之内能够富集到牛支原体,最低富集浓度分别为菌浓度为10-3CCU/mL,具有良好的特异性和灵敏性。
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公开(公告)号:CN119606973A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411900236.0
申请日:2024-12-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/498 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了吩嗪‑1‑羧酸在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明发现吩嗪‑1‑羧酸具有较好拮抗作用,对多种革兰氏阳性菌和真菌显示出良好的抗菌活性,同时具有良好的温度稳定性和光照稳定性,且对多种动物具有较好的安全性,吩嗪‑1‑羧酸对感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的大蜡螟幼虫和小鼠具有良好的治疗效果。本发明的吩嗪‑1‑羧酸有望丰富当前已有的抗菌药物库,为治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染提供重要基础。
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公开(公告)号:CN118702836B
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202410706370.0
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C08B37/00 , A23L33/21 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了具有调节肠道菌群功能的多糖及其产品和应用,涉及生物技术领域。该多糖的制备方法包括以下步骤:将金针菇菌糠多糖溶于水中,调节pH至2.8~3.2,加入H2O2溶液和抗坏血酸/FeCl3,得到混合液;该混合液经过超声波处理后,调节pH至中性,得到反应液;对该反应液进行透析处理、浓缩处理和冻干处理,得到具有调节肠道菌群功能的多糖。本发明利用超声辅助联合H2O2‑Vc法或超声辅助联合H2O2‑Fe3+法制备得到金针菇菌糠降解多糖,经验证发现,该金针菇菌糠降解多糖能够改善肠道菌群的丰度,调节肠道菌群的组成,促进有益菌群的生长,进而促进肠道健康。
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公开(公告)号:CN117838711A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410029302.5
申请日:2024-01-09
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/7024 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了柯里拉京在制备催化关键残基暴露试剂、PBP2a别构位点抑制剂及联合抑菌剂中的应用。本发明提供了柯里拉京在制备催化关键残基暴露试剂中的应用,所述关键残基为PBP2a蛋白上的关键氨基酸残基丝氨酸403。本发明涉及的柯里拉京能够催化PBP2a蛋白上关键氨基酸残基丝氨酸403暴露,对PBP2别构位点具有优异的抑制作用,与β‑内酰胺类抗生素具有优异的协同抑菌效果。
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公开(公告)号:CN116621939A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310556957.3
申请日:2023-05-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K7/08 , A61K31/496 , A61K38/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用,涉及生物医药技术领域。所述抗菌肽LRGG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用,可对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌及多杀性巴氏杆菌等革兰阴性菌产生协同杀菌作用。其中,LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用对耐药牛源多杀性巴氏杆菌(MIC=32μg/mL)的协同杀菌作用最强,可使氟喹诺酮类药物对耐药牛源多杀性巴氏杆菌的抗菌活性提高512倍(MIC=0.0625μg/mL),显著提高了氟喹诺酮类药物对耐药牛多杀性巴氏杆菌引起感染的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111053764A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN202010041975.4
申请日:2020-01-15
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/216 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了丹酚酸A在制备治疗金黄色葡萄球菌感染性疾病药物中的应用。具体的,本发明公开了丹酚酸A在单独或联合抗生素治疗金黄色葡萄球菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性疾病中的应用。本发明的目的在于将丹酚酸引入金黄色葡萄球菌感染的治疗中,通过使用丹酚酸A抑制重要毒力因子Sortase A,显著降低金黄色葡萄球菌的致病力,有助于机体免疫系统对病菌的清除。本发明还明确了丹酚酸A抑制金黄色葡萄球菌Sortase A的分子机制,为丹酚酸A治疗金黄色葡萄球菌感染提供可靠依据,为研发新的治疗药物提供了重要的前体化合物,也为同类中药的开发奠定一定的基础。与用抗生素治疗相比较,使用丹酚酸A治疗具有无耐药性,治愈率高的特点。
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公开(公告)号:CN104771755A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510029569.5
申请日:2015-01-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了抗牛支原体和巴氏杆菌混合蛋白喷雾剂,它包括:每百克基质中,含抗牛支原体蛋白Md-UF1 3-5g,抗牛多杀性巴氏杆菌蛋白Md-AP2 3-5g,其基质为凝胶基质,本发明人将病原菌诱导家蝇幼虫后构建的抑制性消减文库中筛选到的分别能表达抗牛支原体蛋白的基因Md-UF1与表达抗牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌蛋白的基因Md-AP2构建成融合基因,表达了蛋白,实验结果证明,对牛支原体和牛多杀性巴氏杆菌具有抑制作用。临床治疗牛支原体和巴氏杆菌混合感染引起的牛呼吸系统疾病,取得良好的效果。可对牛呼吸系统疾病早期用药。
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