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公开(公告)号：CN119643881A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510186775.0
申请日：2025-02-20
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了Collagen在维生素E缓解呕吐毒素损伤牛瘤胃上皮细胞中的作用，属于基因工程技术领域，所述Collagen为COL1A1蛋白、COL2A1蛋白、COL5A1蛋白；所述COL1A1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.19所示；所述COL2A1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.20所示；所述COL5A1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.21所示。本发明Collagen在维生素E缓解呕吐毒素损伤牛瘤胃上皮细胞中的作用，发现维生素E能够有效保护奶牛瘤胃上皮细胞的细胞膜完整性，并能缓解DON造成的细胞活力下降、氧化应激、免疫和炎症反应和细胞凋亡率；维生素E通过调节Collagen蛋白促进ECM受体作用和蛋白质消化和吸收途径从而对奶牛瘤胃上皮细胞起到保护作用。
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公开(公告)号：CN117772288A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311801823.X
申请日：2023-12-26
Applicant: 吉林农业大学
IPC: B01J31/22 , B01J37/20 , B01J35/39 , B01J35/61 , A61L2/08 , C02F1/50 , A61L101/46 , A61L101/14
Abstract: 本发明提供一种光催化复合材料及其制备方法和应用，属于光催化抗菌材料技术领域。该复合材料以金属有机框架UiO‑66作为主体材料，通过负载半导体Ag2S量子点构建Ag2S@UiO‑66二元杂化异质结，获得具有更高催化活性和优良稳定性的光催化复合材料，实现光照下增强高氧化能力。本发明的光催化材料对大肠杆菌（革兰氏阴性菌）、金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）和酵母菌（真菌）有很好的抑菌性能，在解决水污染和细菌污染对慢性疾病造成的严重威胁方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112410181A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011266845.7
申请日：2020-11-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于酵母培养物的高破壁率发酵装置，包括固定桶，所述固定桶内侧安装有翻料防堆积机构，所述翻料防堆积机构包括搅拌棒、搅拌电机、固定柱、复位弹簧、圆盘、限位柱、刮板、通风管、通风孔和螺旋板，所述固定桶内侧顶部转动连接有搅拌棒，本发明通过翻料防堆积机构，一方面便于工作人员对固定桶内的酵母液进行搅拌处理，从而使得酵母液与糖蜜等添加物充分接触，进而提高了酵母液的繁殖效率，另一方面，便于工作人员对底部和边部的酵母液进行翻料处理，从而避免底部和边部的酵母液长时间堆积造成酵母液处于休眠状态，其次，便于工作人员对发酵后的酵母液进行下料处理，避免残留的酵母液附着在固定桶内壁。
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公开(公告)号：CN107616500A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711025763.1
申请日：2017-10-27
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L33/10 , A23L33/125 , A23L31/00 , C12N15/70 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/00 , A61K36/068 , A61P3/06 , A61K31/702
Abstract: 蛹虫草低聚果糖组合物及其制备方法和应用，涉及农产品加工及新型食品的制备领域，填补了蛹虫草在降血脂、降胆固醇领域中的应用空白。本发明包括：将蛹虫草和水混合泡发过夜；在95～100℃下煎煮1～3h获得提取液；过滤，滤液在60～100℃下浓缩至步骤一中水体积的1/20，获得浓缩液；将蛹虫草粉碎至80～120目获得蛹虫草粉；向浓缩液中加入蛹虫草粉，蛹虫草粉与步骤一中蛹虫草质量相同，在95～100℃下煎煮0.5～2h，匀速搅拌，获得混合液；按蛹虫草粉与低聚果糖质量比为10:1向混合液中加入低聚果糖混匀，获得蛹虫草低聚果糖组合物。该组合物能够显著降低血压胆固醇及低密度脂蛋白，提高高密度脂蛋白含量。
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公开(公告)号：CN107236039A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710579816.8
申请日：2017-07-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体及其制备方法，涉及抗体制备领域，填补了应用重组Wzt蛋白制备特异性多克隆抗体的空白。该多克隆抗体的制备方法包括：将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；二次免疫：一周后，将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏不完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；按二次免疫过程每间隔一周进行三次、四次免疫；每次免疫后采集雌性家兔耳静脉血，检测兔血清抗体效价；第四次免疫一周后，收集兔全血，离心收集上清得兔血清，经纯化后得到重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体。该重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体特异性良好，可用于检测布鲁氏菌Wzt蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106071148A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610489640.2
申请日：2016-06-17
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: Y02P60/871 , Y02P60/873
Abstract: 一种奶牛围产期阴离子盐饲料添加剂，包括：谷物载体、食品级盐酸、包膜氯化钙，其中食品级盐酸经不同比例稀释后与谷物载体的混合比例为1mL∶2g或1mL∶1.5g；所述包膜氯化钙采用糖蜜和二氧化硅包膜。本发明的有益之处在于：本发明的一种奶牛围产期阴离子盐饲料添加剂及其制备方法解决了液体盐酸易产生有毒和腐蚀性气味的弊端；克服了氯化钙吸湿易潮解的缺点，同时也解决了氯化钙适口性差的问题；而且该产品的适量添加，能够控制和防止围产期疾病；同时本发明的工艺操作简单，产品稳定性好，成本低，有利于推广和应用。
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公开(公告)号：CN119432718A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510039111.1
申请日：2025-01-10
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了APOA基因在维生素E缓解呕吐毒素损伤牛肝脏细胞中的作用，涉及维生素E在缓解呕吐毒素损伤牛肝脏细胞中的作用技术领域。所述APOA基因指APOA1基因、APOA2基因和APOA4基因；所述APOA1基因的CDS序列如SEQ ID NO.19所示；所述APOA2基因的CDS序列如SEQ ID NO.20所示；所述APOA4基因的CDS序列如SEQ ID NO.21所示；所述作用为维生素E调节APOA基因富集到胆固醇代谢途径。本发明APOA基因在维生素E缓解呕吐毒素损伤牛肝脏细胞中的作用，发现维生素E能够有效保护奶牛肝脏细胞的细胞膜完整性，并能缓解呕吐毒素造成的细胞活力下降、氧化应激、炎症反应和细胞凋亡；维生素E通过调节APOA基因水平进而调节胆固醇代谢途径对奶牛肝脏细胞起到保护作用。
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公开(公告)号：CN116083421A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310214856.8
申请日：2023-03-08
Applicant: 吉林农业大学
Inventor： 孙喆 , 周昱伽 , 邵宏秋 , 盛潇潇 , 贺承光 , 马红霞 , 孔令聪 , 王一鸣 , 张海鹏 , 武子淳 , 李昊轩 , 刘悦华 , 王雨婷 , 崔琪 , 王秀然 , 卢天成 , 官丽莉 , 周海蒙 , 梁月东
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种点击化学反应捕获细菌新生RNA方法，首先利用利福平对培养中的细菌的转录起始进行抑制，继续培养细菌时转录进行终结后去除利福平；在恢复生长前加入5‑乙炔尿密啶标记新生RNA，再利用点击化学反应将新生RNA与生物素‑PEG2‑C6‑叠氮长臂配体结合；再通过链霉亲和素与生物素的免疫亲和反应将磁珠与新生RNA结合，通过磁珠筛选纯化得到新生RNA。与现有技术相比，本发明利用转录抑制剂利福平将细菌转录同步后，利用点击化学反应将新形成的转录产物通过铜催化叠氮乙炔环化反应(CuAAC)进行提取分离的方法，通过一些基本的分子生物学实验操作即可将新生RNA捕获；为后续实验提供了可靠的测试对象。
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公开(公告)号：CN108101965A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711369745.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/107 , A61K39/385
Abstract: 一种降低免疫原性的组合物及其制备方法和应用，涉及蛋白质的免疫原性领域，本发明包括：将50mmol/L高碘酸钠与几丁寡糖以摩尔比为1:1的比例进行氧化反应；按EDC和NHS的摩尔比为1:1的比例向上述反应体系中加入EDC和NHS；按候选抗原蛋白与几丁寡糖的摩尔比为1:1000的投料比向上述反应体系中加入候选抗原蛋白，室温过夜反应，将最终反应体系补足至5ml，蛋白质的侧链氨基基团会替代酰胺键形成糖蛋白；加入透析袋，将透析袋置于50mmol/L、PH 9.0的碳酸盐缓冲液中；用PBS，4℃透析过夜，透析结束后收集袋内样品，获得几丁寡糖修饰的候选抗原蛋白。本发明可显著降低蛋候选抗原蛋白的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105671016A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN-γ和IL-2的量都大大提高。
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