公开(公告)号：CN101979563A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN201010526255.3

申请日：2010-11-01

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 李海燕 ,  崔喜艳 ,  刘晓庆 ,  张林波 ,  陈展宇 ,  宋慧

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种大豆叶片特异性启动子SRS4及在转基因植物中的应用，它是用独特设计的引物，以大豆“吉农13”基因组DNA为模板，克隆了大豆rbcS基因启动子SRS4并构建植物表达载体，命名为Pcambia-GrbcSP；采用农杆菌介导的烟草遗传转化，表达GUS基因的方式进行功能验证，从大豆中获得了一种特异性光控启动子，大豆叶片特异性启动子SRS4，可应用于转基因植物，特别是转基因大豆中；为建立植物转基因表达的时、空、量三维调控系统奠定理论基础，对研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白、提高产量有着重要的意义。

公开(公告)号：CN114791493A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202210525543.X

申请日：2022-05-13

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 张林波 ,  曲佳音 ,  李楠 ,  张贫博 ,  代云鹏

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  G01N33/558 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58 ,  G01N33/532 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种联合检测肺结核‑肺癌疾病的体外诊断试剂。肺结核‑肺癌诊断联合检测采用胶体金免疫层析法。通过试验确定了结核试纸条检测线标记的MPT‑64重组蛋白和CFP‑10重组蛋白的最佳包被浓度为2.5mg/mL，肺癌检测线标记的鼠抗人CYFRA21‑1单克隆抗体和鼠抗人NSE单克隆抗体的最佳包被浓度为4.0ng/mL，质控线标记的鼠抗兔IgG单克隆抗体的最佳包被浓度为1.5mg/mL。硝酸纤维素膜(NC膜)应选择美国PALL公司的Immunodyne ABC膜。玻璃纤维膜应选择SB08玻璃纤维膜，封闭液选择10％BSA配制的封闭液。本发明应用生物素‑链酶亲和素信号放大系统，采用一卡双通道的检测模式，联合检测肺结核‑肺癌，具有简便、灵敏快速、稳定性好等优点，为两种疾病的血清学诊断提供了新的思路和手段。

公开(公告)号：CN101555630A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200910066714.1

申请日：2009-03-30

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 张林波 ,  王海燕 ,  刘香英 ,  姜秀云 ,  沙里金 ,  张丹丹 ,  吴红珍 ,  关松磊

IPC: C40B40/08 ,  C40B30/04 ,  C12N7/01 ,  G01N33/569 ,  C12R1/32

Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌噬菌体随机肽库，它是在严格条件下，用DNase I消化结核分枝杆菌H37Rv基因组，得到50－80bp基因片段，连接于噬菌体M13KE上，用鹿结核IgG，进行三轮淘选获得的结核分枝杆菌噬菌体随机肽库。通过小鼠的皮肤变态反应、免疫小鼠血清中特异性抗体的检测试验、免疫小鼠脾淋巴细胞增殖试验、牛结核分枝杆菌BCG的攻毒试验小鼠肺荷菌量与对照组比较差异显著；证明其抗原性优于牛结核分枝杆菌BCG，毒性低于牛结核分枝杆菌BCG，也为进一步的结核杆菌抗原模拟表位的淘选和结核病新型诊断试剂及新型疫苗的研发奠定了一定的基础。

公开(公告)号：CN103976981B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410208480.0

申请日：2014-05-16

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 卢天成 ,  王秀然 ,  刘洪章 ,  张林波 ,  李双双 ,  刘思阳 ,  贾宇 ,  王岩 ,  李雪

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/7076 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04

Abstract: 一种虫草素纳米缓释囊及其制备方法，涉及医药以及医药中间体化合物改性领域，解决了现有虫草素使用过程中出现的半衰期短的问题。通过将虫草素溶于弱酸性溶液得虫草素溶液，将海藻酸钠溶于碱性溶液得海藻酸钠溶液，将上述溶液按虫草素与海藻酸钠的摩尔比为1:10～10:1混合至少20min，经离心洗涤、超声分散后得虫草素纳米缓释球，将虫草素纳米缓释球与0.125mol/L的CaCl2溶液等体积混合固化后，得直径为200nm～300nm的虫草素纳米缓释囊粉状物。本发明通过虫草素溶液与海藻酸钠溶液混合法，同时采用CaCl2固化技术，工艺流程可操作性强，具有良好的虫草素缓释性能和抑菌效果，抑菌率可达到70％。

公开(公告)号：CN102399263B

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201010280192.8

申请日：2010-09-14

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 李月红 ,  张林波 ,  张培军

IPC: C07K7/06 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

Abstract: 一种鲤春病毒血症抗原表位，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，利用鲤春病毒血症病毒（SVCV）单克隆抗体筛选出阳性克隆，找出与SVCV单克隆抗体结合的保守序列，筛到的抗原型表位制备临床诊断试剂，小分子抗原肽作为疫苗防治鲤春病毒血症。本发明基因序列是SEQ ID NO：1。本发明利用噬菌体展示技术，通过SVCV单克隆抗体筛选阳性克隆，找出在随机肽库中能与中和SVCV活性的单克隆抗体结合的保守序列。确定该抗原决定簇的位点，分析其序列，结构与功能的关系；研究小肽竞争与SVCV受体结合，针对SVCV而产生抑制作用，对未来小分子抗原肽作为疫苗，将具有巨大的应用价值。

公开(公告)号：CN103976981A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410208480.0

申请日：2014-05-16

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 卢天成 ,  王秀然 ,  刘洪章 ,  张林波 ,  李双双 ,  刘思阳 ,  贾宇 ,  王岩 ,  李雪

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/7076 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04

Abstract: 一种虫草素纳米缓释囊及其制备方法，涉及医药以及医药中间体化合物改性领域，解决了现有虫草素使用过程中出现的半衰期短的问题。通过将虫草素溶于弱酸性溶液得虫草素溶液，将海藻酸钠溶于碱性溶液得海藻酸钠溶液，将上述溶液按虫草素与海藻酸钠的摩尔比为1:10～10:1混合至少20min，经离心洗涤、超声分散后得虫草素纳米缓释球，将虫草素纳米缓释球与0.125mol/L的CaCl2溶液等体积混合固化后，得直径为200nm～300nm的虫草素纳米缓释囊粉状物。本发明通过虫草素溶液与海藻酸钠溶液混合法，同时采用CaCl2固化技术，工艺流程可操作性强，具有良好的虫草素缓释性能和抑菌效果，抑菌率可达到70％。

公开(公告)号：CN102357217B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201110346682.8

申请日：2011-11-07

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 赵福广 ,  赵文萱 ,  李妍妮 ,  李泽鸿 ,  雷军 ,  陈屏 ,  张文慧 ,  张林波 ,  苏玉春 ,  向楠 ,  关松磊

IPC: A61K36/8998 ,  A61P1/04 ,  A61K35/12 ,  A61K35/37 ,  A61K35/413

Abstract: 本发明公开了的一种治疗胃溃疡中成药，它是按下述按重量份：白芨9-11、白蔹9-11、甘草9-11、鸡内金4.5-6.5、牛黄0.4-0.6、炙建曲9-11、麦芽9-11及牛脂15-20；将白芨、白蔹、甘草及鸡内金加水煎煮，过滤，浓缩滤液并干燥，制成粉；牛黄、炙建曲及麦芽在微粉机中粉碎，粒径在5um以下；加到40℃2-45℃的牛脂中混匀，调制成颗粒；对乙酸性大鼠胃溃疡模型进行治疗试验，用药前平均溃疡面积可达81.24mm2，治疗10天后减小到0.05mm2，治疗14天后，模型对照组已全部死亡；用药组精神状态很好，活动自由，与正常无任何差异，解剖后观察，肉眼已完全观察不到溃疡，治愈率近100.00％。

公开(公告)号：CN101979563B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010526255.3

申请日：2010-11-01

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 李海燕 ,  崔喜艳 ,  刘晓庆 ,  张林波 ,  陈展宇 ,  宋慧

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种大豆叶片特异性启动子SRS4及在转基因植物中的应用，它是用独特设计的引物，以大豆“吉农13”基因组DNA为模板，克隆了大豆rbcS基因启动子SRS4并构建植物表达载体，命名为Pcambia-GrbcSP；采用农杆菌介导的烟草遗传转化，表达GUS基因的方式进行功能验证，从大豆中获得了一种特异性光控启动子，大豆叶片特异性启动子SRS4，可应用于转基因植物，特别是转基因大豆中；为建立植物转基因表达的时、空、量三维调控系统奠定理论基础，对研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白、提高产量有着重要的意义。

公开(公告)号：CN100519577C

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200610163285.6

申请日：2006-12-20

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 李泽鸿 ,  张国利 ,  岳玉环 ,  朱平 ,  陈萍 ,  张林波 ,  赵福广 ,  吴广谋 ,  郑艳军 ,  张玲

IPC: C07K14/195 ,  C07K19/00 ,  C12N15/31 ,  C12N15/62 ,  C12N15/09 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用，白喉毒素DAB389与α-促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽，为了重组毒素纯化的方便，添加上前缀体，扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH基因片段，构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH表达质粒，转化到大肠杆菌中表达，经IPTG诱导，获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的表达蛋白，再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的融合蛋白，本发明通过实验证明：重组白喉毒毒素具有纯化方便，减少成本，收率高，提高重组毒素活性的优点；同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性，而对正常细胞无伤害，达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。

公开(公告)号：CN101003568A

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：CN200610163285.6

申请日：2006-12-20

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 李泽鸿 ,  张国利 ,  岳玉环 ,  朱平 ,  陈萍 ,  张林波 ,  赵福广 ,  吴广谋 ,  郑艳军 ,  张玲

IPC: C07K14/195 ,  C07K19/00 ,  C12N15/31 ,  C12N15/62 ,  C12N15/09 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用，白喉毒素DAB389与α－促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽，为了重组毒素纯化的方便，添加上前缀体，扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2－αMSH基因片段，构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2－αMSH表达质粒，转化到大肠杆菌中表达，经IPTG诱导，获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2－αMSH的表达蛋白，再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2－αMSH的融合蛋白，本发明通过实验证明：重组白喉毒毒素具有纯化方便，减少成本，收率高，提高重组毒素活性的优点；同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性，而对正常细胞无伤害，达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。