虎皮兰皂苷及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101804132B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010150786.7

    申请日:2010-04-20

    Abstract: 本发明公开了虎皮兰皂苷及其制备方法和应用,虎皮兰皂苷是将虎皮兰制成干粉,经水、乙醇或甲醇提取,石油醚或乙醚萃取,再经正丁醇或戊醇萃取制得的虎皮兰总皂苷浸膏;本发明一种虎皮兰皂苷的制备方法,优化了工艺条件,操作简单,费用低,工艺设备要求不高,可以减少溶剂的消耗,提高浸出效率。灭菌后的虎皮兰皂苷,对人白血病细胞系JurKet的生长有明显的抑制作用,对人宫颈癌细胞系HeLa、人胃癌细胞系BGC823无活性杀伤效果,对正常的中国仓鼠卵巢细胞CHO无伤害,细胞生长正常没有明显的变化。

    虎皮兰皂苷及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101804132A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010150786.7

    申请日:2010-04-20

    Abstract: 本发明公开了虎皮兰皂苷及其制备方法和应用,虎皮兰皂苷是将虎皮兰制成干粉,经水、乙醇或甲醇提取,石油醚或乙醚萃取,再经正丁醇或戊醇萃取制得的虎皮兰总皂苷浸膏;本发明一种虎皮兰皂苷的制备方法,优化了工艺条件,操作简单,费用低,工艺设备要求不高,可以减少溶剂的消耗,提高浸出效率。灭菌后的虎皮兰皂苷,对人白血病细胞系JurKet的生长有明显的抑制作用,对人宫颈癌细胞系HeLa、人胃癌细胞系BGC823无活性杀伤效果,对正常的中国仓鼠卵巢细胞CHO无伤害,细胞生长正常没有明显的变化。

    重组白喉毒素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN100519577C

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200610163285.6

    申请日:2006-12-20

    Abstract: 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用,白喉毒素DAB389与α-促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽,为了重组毒素纯化的方便,添加上前缀体,扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH基因片段,构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH表达质粒,转化到大肠杆菌中表达,经IPTG诱导,获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的表达蛋白,再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的融合蛋白,本发明通过实验证明:重组白喉毒毒素具有纯化方便,减少成本,收率高,提高重组毒素活性的优点;同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性,而对正常细胞无伤害,达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。

    重组白喉毒素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101003568A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200610163285.6

    申请日:2006-12-20

    Abstract: 本发明公开了重组白喉毒素及其制备方法和应用,白喉毒素DAB389与α-促黑素细胞激素两者之间添加了以(Gly4Ser)2组成的连接肽,为了重组毒素纯化的方便,添加上前缀体,扩增出前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH基因片段,构建pET28a/前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH表达质粒,转化到大肠杆菌中表达,经IPTG诱导,获得含有前缀体+DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的表达蛋白,再经过纯化、Xa因子酶切、分离获得DAB389(Gly4Ser)2-αMSH的融合蛋白,本发明通过实验证明:重组白喉毒毒素具有纯化方便,减少成本,收率高,提高重组毒素活性的优点;同时对恶性黑色素瘤具有特异性攻击和杀伤的特性,而对正常细胞无伤害,达到有效治疗恶性黑色素瘤疾病的目的。

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