-
公开(公告)号:CN101932725A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200880119758.X
申请日:2008-10-07
申请人: 合成基因组股份有限公司
发明人: 丹尼尔·G·吉布森 , 格威内德·A·本德斯 , 杨磊 , 约翰·I·格拉斯 , J·克雷格·文特尔 , 克莱德·A·哈奇森 , 汉密尔顿·O·史密斯
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12N15/1093 , C12N15/81
摘要: 本发明描述了装配任何所需核酸分子的方法,该方法通过体外组合盒来形成进一步在体内组合的装配体,或者通过在酵母培养物中重组来装配许多DNA片段,从而获得大的所需DNA分子。
-
公开(公告)号:CN105274004A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310011289.2
申请日:2010-03-05
申请人: 合成基因组股份有限公司
发明人: 格威内德·A·本德斯 , J·I·格拉斯 , C·A·胡赤森 , 卡罗尔·拉蒂格 , 桑杰伊·瓦希 , M·A·奥吉拉 , 汉密尔顿·O·史密斯 , C·E·玛丽曼 , V·N·诺斯寇夫 , R-Y·闯 , D·G·吉布森 , J·C·文特尔
CPC分类号: C12N15/905 , C12N15/10 , C12N15/1031 , C12N15/1079 , C12N15/1093 , C12N15/81
摘要: 本文公开了用于在异源宿主细胞中克隆供体基因组的组合物和方法。在一种实施方式中,供体基因组可在宿主细胞中被进一步修饰。修饰的或未修饰的基因组可进一步从宿主细胞分离并转移到受体细胞。本文公开的方法可用于在更加容易处理的宿主细胞中改变来自难处理供体细胞的基因组。
-
公开(公告)号:CN102421897B
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201080020174.4
申请日:2010-03-05
申请人: 合成基因组股份有限公司
发明人: 格威内德·A·本德斯 , J·I·格拉斯 , C·A·胡赤森 , 卡罗尔·拉蒂格 , 桑杰伊·瓦希 , M·A·奥吉拉 , 汉密尔顿·O·史密斯 , C·E·玛丽曼 , V·N·诺斯寇夫 , R-Y·闯 , D·G·吉布森 , J·C·文特尔
IPC分类号: C12N15/10
CPC分类号: C12N15/905 , C12N15/10 , C12N15/1031 , C12N15/1079 , C12N15/1093 , C12N15/81
摘要: 本文公开了用于在异源宿主细胞中克隆供体基因组的组合物和方法。在一种实施方式中,供体基因组可在宿主细胞中被进一步修饰。修饰的或未修饰的基因组可进一步从宿主细胞分离并转移到受体细胞。本文公开的方法可用于在更加容易处理的宿主细胞中改变来自难处理供体细胞的基因组。
-
公开(公告)号:CN105274004B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201310011289.2
申请日:2010-03-05
申请人: 合成基因组股份有限公司
发明人: 格威内德·A·本德斯 , J·I·格拉斯 , C·A·胡赤森 , 卡罗尔·拉蒂格 , 桑杰伊·瓦希 , M·A·奥吉拉 , 汉密尔顿·O·史密斯 , C·E·玛丽曼 , V·N·诺斯寇夫 , R-Y·闯 , D·G·吉布森 , J·C·文特尔
CPC分类号: C12N15/905 , C12N15/10 , C12N15/1031 , C12N15/1079 , C12N15/1093 , C12N15/81
摘要: 本文公开了用于在异源宿主细胞中克隆供体基因组的组合物和方法。在一种实施方式中,供体基因组可在宿主细胞中被进一步修饰。修饰的或未修饰的基因组可进一步从宿主细胞分离并转移到受体细胞。本文公开的方法可用于在更加容易处理的宿主细胞中改变来自难处理供体细胞的基因组。
-
公开(公告)号:CN102421897A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201080020174.4
申请日:2010-03-05
申请人: 合成基因组股份有限公司
发明人: 格威内德·A·本德斯 , J·I·格拉斯 , C·A·胡赤森 , 卡罗尔·拉蒂格 , 桑杰伊·瓦希 , M·A·奥吉拉 , 汉密尔顿·O·史密斯 , C·E·玛丽曼 , V·N·诺斯寇夫 , R-Y·闯 , D·G·吉布森 , J·C·文特尔
IPC分类号: C12N15/10
CPC分类号: C12N15/905 , C12N15/10 , C12N15/1031 , C12N15/1079 , C12N15/1093 , C12N15/81
摘要: 本文公开了用于在异源宿主细胞中克隆供体基因组的组合物和方法。在一种实施方式中,供体基因组可在宿主细胞中被进一步修饰。修饰的或未修饰的基因组可进一步从宿主细胞分离并转移到受体细胞。本文公开的方法可用于在更加容易处理的宿主细胞中改变来自难处理供体细胞的基因组。
-
-
-
-