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公开(公告)号：CN119259035A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202210386980.8
申请日：2022-03-31
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，提供一种Co@NC负载钌金属催化剂的制备及其在苯甲酸选择性加氢反应中的应用。在高压反应釜中加入苯甲酸、Co@NC负载钌催化剂，在高压反应釜中与苯甲酸加氢得到环己甲酸。苯甲酸与催化剂的质量比为24∶1～6；用氢气置换，氢气压力在0.1MPa～2MPa；反应温度为333K～353K；搅拌反应0.5h～1h，得到产品环己甲酸。本发明实施例的数据表明：本发明提供的苯甲酸加氢的转化率为63.8％～98.6％，环己甲酸选择性为75.6％～99.7％。
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公开(公告)号：CN117943005A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211259188.2
申请日：2022-10-14
Applicant: 江西同和药业股份有限公司 , 台州学院
Abstract: 本发明属于催化技术领域，具体涉及一种单原子和多原子过渡金属共掺杂碳催化材料及其制备方法和应用。本发明将活化处理后的碳材料与过渡金属盐进行等离子体煅烧，得到负载多原子形成的过渡金属纳米颗粒的碳材料，再通过酸蚀作用，将部分多原子形成的过渡金属纳米颗粒分散成单原子过渡金属，从而得到同时负载单原子过渡金属和多原子形成的过渡金属纳米颗粒的碳催化材料。相较于单原子过渡金属，多原子形成的过渡金属纳米颗粒与碳材料的结合力和稳定性更强，不易在催化过程中发生团聚，从而提升碳催化材料的稳定性。而且，活化处理、等离子体煅烧和酸蚀处理能增加碳材料表面的多孔结构，提高碳材料的比表面积，有利于增加活性位点从而提高催化活性。
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公开(公告)号：CN113750995B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010505421.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 台州学院 , 台州市生物医化产业研究院有限公司
IPC: B01J23/62 , B01J37/18 , B01J37/08 , B01J35/02 , C07C209/36 , C07C211/45
Abstract: 本发明一种二氧化钛负载铂镓铟液态合金复合催化剂及其制备方法和应用，属于催化材料领域。本发明提供的复合催化剂以铂镓铟液态合金作为活性组分，利用铟原子增加铂原子的分散度，同时通过三种金属原子之间相互作用，形成液态稳定的三金属结构，并使其均匀牢固地覆盖在二氧化钛载体表面，三金属结构与具有高电子迁移率和介电常数较高的载体二氧化钛之间发生电荷转移，从而改变三种金属的电子结构，最终得到了活性位点多、且均匀分布的稳定性高、催化性能高的催化剂。利用本发明提供的复合催化剂催化对硝基苯乙烯加氢制备对氨基苯乙烯时，对硝基苯乙烯的转化率为97.9％，对氨基苯乙烯选择性为99.2％，且采用水作溶剂，环境友好。
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公开(公告)号：CN114367296B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202011104607.6
申请日：2020-10-15
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及催化剂材料领域，提供了一种用于氯代芳烃加氢脱氯的催化剂的制备方法，将镍前驱体、含氮有机物和溶剂混合，进行煅烧，得到用于氯代芳烃加氢脱氯的催化剂。本发明通过煅烧的方式，不但制备出了氮化镍，而且含氮有机物在煅烧过程中转化成的炭材料作为催化剂载体，具有比表面积大和活性位点多的特点，活性成分氮化镍和炭材料载体的结合，提高了所制备的催化剂的活性；同时煅烧的方式还提高了催化剂的稳定性。将本发明提供的制备方法得到的催化剂用于氯代芳烃加氢脱氯过程中，氯苯转化率和苯选择性均在65％以上；而且氯苯转化率最高可达98.4％，苯选择性最高可达99.3％，催化剂循环使用5次后性能未见明显改变。
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公开(公告)号：CN113813958B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010566081.7
申请日：2020-06-19
Applicant: 台州学院 , 台州市生物医化产业研究院有限公司
IPC: B01J23/44 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J37/34 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B11/091 , C25B3/25 , C25B3/07
Abstract: 本发明提供了一种钯铂负载金属氧化物催化剂及其制备方法和应用、工作电极、电池体系，属于催化剂技术领域。本发明提供的钯铂负载金属氧化物催化剂，包括氧化物和负载在所述氧化物表面的钯铂合金。在本发明中，钯铂合金为活性组分，氧化物为载体，钯铂合金和氧化物之间具有强相互作用，钯铂负载金属氧化物催化剂的稳定性高；钯铂合金中Pd金属对于氯代苯酚类化合物具有强活性，Pt金属对苯酚具有强加氢作用，钯和铂共同作用提高了催化剂的深度加氢的性能，两种金属协同作用使氯代苯酚类化合物加氢生成KA油，提高了KA油的选择性和产率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114054061B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010781680.0
申请日：2020-08-06
Applicant: 台州学院 , 台州市生物医化产业研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氮掺杂碳负载钯催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明提供的氮掺杂碳负载钯催化剂的制备方法，包括以下步骤：将碳材料和强酸溶液混合，进行酸处理，得到酸活化碳材料；将所述酸活化碳材料、水溶性钯盐溶液和含氮离子液体混合后干燥，得到催化剂前驱体；将所述催化剂前驱体在保护气氛下进行煅烧后还原，得到氮掺杂碳负载钯催化剂。酸处理能够增加碳材料表面的含氧官能团数量并提高钯纳米颗粒的分散稳定性；以含氮离子液体作为氮的前驱体，在煅烧过程中分解产生的氮原子掺杂能够使氮均匀掺杂在碳材料中，同时提高钯纳米颗粒的分散性和稳定性，催化活性高。且本发明提供的制备方法，工艺简单，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN114367282A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202011101704.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 台州学院
IPC: B01J23/46 , B01J23/58 , B01J27/25 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明属于催化技术领域，具体涉及一种催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂，包括改性活性炭和负载在所述改性活性炭孔隙和表面的金属钌，改性活性炭和金属钌的质量比为100:3～8；改性活性炭为将活性炭利用改性处理溶液进行改性得到，改性处理溶液包括硝酸溶液、氨水、双氧水或强碱溶液；强碱溶液为氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液。在本发明中，改性活性炭为金属钌提供了更多的吸附位点，提高了金属钌在改性活性炭中的分散性；同时改性活性炭会影响金属钌电荷，提高了催化剂的催化活性和选择性。由实施例结果可知，采用本发明的催化剂，氯代硝基苯的转化率为80.4～99.5％，氯代苯胺的选择性为84.3～99.3％。
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公开(公告)号：CN110833846A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911083884.0
申请日：2019-11-07
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种负载型金属钌催化剂，包括以钌为活性成分，负载材料为含氮的纳米碳材料，所述纳米碳材料为碳纳米管、石墨或石墨烯，以质量百分含量计，钌的负载量为2.00％～8.00％，含氮量为6.00％～10.00％，比表面积为400m2g-1～700m2g-1。本发明还提供了所述负载型金属钌催化剂的制备方法及其应用。本发明提供的负载型金属钌催化剂具有高比表面积和良好的导电性能，析氢反应的催化活性和稳定性明显提高；本发明制备方法简单，易于调控，具有广阔的商业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116332732B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202111545858.2
申请日：2021-12-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07C41/16 , C07C41/38 , C07C41/36 , C07C43/225 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于药物中间体的制备技术领域，提供了一种2‑(2,4,6‑三氯苯氧基)乙基氯的制备方法。本发明以有机碱与2,4,6‑三氯苯酚和二氯乙烷的有机体系混合，作为第一物料，有机碱在保证有机相的碱性环境的同时，还能促进反应原料2,4,6‑三氯苯酚的溶解；同时再与无机碱溶液通过微通道反应设备进行反应，能够提高碱环境的浸润性，进而提高原料的反应效率；无机碱溶液作为第二物料能够与原料2,4,6‑三氯苯酚作用使其变成盐；同时，微通道反应器反应面积大，也能增大原料的接触面积，提高反应效率。实施例的数据表明：本发明提供的制备方法，所得2‑(2,4,6‑三氯苯氧基)乙基氯的收率达91.9％。
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公开(公告)号：CN115819388B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111092891.4
申请日：2021-09-17
Applicant: 台州学院
IPC: C07D309/30 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种δ‑环戊内酯的制备方法。相比现有技术以1,5‑戊二醇和次氯酸钠水溶液为原料，二氯甲烷为溶剂，在碱性条件性进行反应制备δ‑环戊内酯的方法，本发明以1,5‑戊二醇和次氯酸钠为原料，以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物作为助氧化剂，在不需要有机溶剂和碱性条件下，就能得到δ‑环戊内酯，有利于环境保护；同时，2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物与1,5‑戊二醇充分接触，提高收率；另外，微通道反应设备反应面积大，原料充分接触，进一步提高了产物收率。实施例表明：本发明提供的制备方法对δ‑环戊内酯的转化率为60.6～99.9％，选择性为70.4～99.9％，收率为99.80％。
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