一种δ-环戊内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115819388B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202111092891.4

    申请日:2021-09-17

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种δ‑环戊内酯的制备方法。相比现有技术以1,5‑戊二醇和次氯酸钠水溶液为原料,二氯甲烷为溶剂,在碱性条件性进行反应制备δ‑环戊内酯的方法,本发明以1,5‑戊二醇和次氯酸钠为原料,以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物作为助氧化剂,在不需要有机溶剂和碱性条件下,就能得到δ‑环戊内酯,有利于环境保护;同时,2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物与1,5‑戊二醇充分接触,提高收率;另外,微通道反应设备反应面积大,原料充分接触,进一步提高了产物收率。实施例表明:本发明提供的制备方法对δ‑环戊内酯的转化率为60.6~99.9%,选择性为70.4~99.9%,收率为99.80%。

    一种SAPO-56分子筛及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118183789A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410283595.X

    申请日:2024-03-13

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明提供了一种SAPO‑56分子筛及其制备方法与应用,涉及分子筛技术领域。本发明将水、硅源、铝源、磷源、三乙醇胺和N,N‑二甲基乙胺混合,得到初始凝胶;所述硅源以SiO2计、铝源以Al2O3计、磷源以P2O5计,所述初始凝胶中硅源、磷源、水、三乙醇胺、N,N‑二甲基乙胺与铝源的摩尔比为(0.15~2.5):(0.5~1.5):(8~40):(5~20):(0.1~3.5):1;将所述初始凝胶进行晶化,得到SAPO‑56分子筛。本发明以三乙醇胺为溶剂及第一模板剂,以N,N‑二甲基乙胺为第二模板剂,用胺热合法制备SAPO‑56分子筛。本发明制备的SAPO‑56分子筛作为气体吸附分离剂表现出良好的CO2选择吸附性,作为催化剂在含氧化合物转化制烯烃反应中表现出良好的催化性能。

    一种δ-环戊内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115819388A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202111092891.4

    申请日:2021-09-17

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种δ‑环戊内酯的制备方法。相比现有技术以1,5‑戊二醇和次氯酸钠水溶液为原料,二氯甲烷为溶剂,在碱性条件性进行反应制备δ‑环戊内酯的方法,本发明以1,5‑戊二醇和次氯酸钠为原料,以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物作为助氧化剂,在不需要有机溶剂和碱性条件下,就能得到δ‑环戊内酯,有利于环境保护;同时,2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物与1,5‑戊二醇充分接触,提高收率;另外,微通道反应设备反应面积大,原料充分接触,进一步提高了产物收率。实施例表明:本发明提供的制备方法对δ‑环戊内酯的转化率为60.6~99.9%,选择性为70.4~99.9%,收率为99.80%。

    一种3-羟基-4-硝基苯甲醛的制备方法

    公开(公告)号:CN115819242A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202111091406.1

    申请日:2021-09-17

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛的制备方法。本发明以二甲基亚砜为反应的溶剂,由于二甲基亚砜为极性溶剂,对3‑羟基苯甲醛和硝酸均具有很好的相容性,可以增大3‑羟基苯甲醛和硝酸的接触程度,即便硝酸的浓度很低,也能够保证硝化转化率高。另外,微通道反应设备的反应比表面积大,可以更好的散热,也能够进一步提高硝化转化率。实施例的数据表明:本发明提供的制备方法的硝化转化率为36.4~97.3%,选择性为46.7~90.2%。

    一种3-羟基-4-硝基苯甲醛的制备方法

    公开(公告)号:CN115819242B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202111091406.1

    申请日:2021-09-17

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种3‑羟基‑4‑硝基苯甲醛的制备方法。本发明以二甲基亚砜为反应的溶剂,由于二甲基亚砜为极性溶剂,对3‑羟基苯甲醛和硝酸均具有很好的相容性,可以增大3‑羟基苯甲醛和硝酸的接触程度,即便硝酸的浓度很低,也能够保证硝化转化率高。另外,微通道反应设备的反应比表面积大,可以更好的散热,也能够进一步提高硝化转化率。实施例的数据表明:本发明提供的制备方法的硝化转化率为36.4~97.3%,选择性为46.7~90.2%。

    一种芳香醛的缩合方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113896622A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111264948.4

    申请日:2021-10-28

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种芳香醛的缩合方法。本发明提供的缩合方法包括以下步骤:将芳香醛和缩合混合试剂在微通道反应器中进行缩合反应,得到酯类化合物;所述缩合混合试剂包括相转移催化剂、氰化钠、乙醇和水。本发明的缩合反应在微通道反应器中进行,微通道反应器的比表面积大,使得物料可以接触充分,反应完全,减少副产物的产生,进一步提高产物的收率。实施例的实验数据表明:本发明提供的缩合方法中,酯类化合物的转化率为98.4%,选择性为98.4%。

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