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公开(公告)号：CN103695455B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310316876.2
申请日：2013-07-24
Applicant: 浙江工业大学 , 台州仙琚药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用原生质体转化技术对黑根霉（Rhizopus nigericans）进行外源基因的遗传转化方法：利用真菌细胞壁降解酶对黑根霉（Rhizopus nigericans）的细胞壁进行处理，得到原生质体并进行纯化，以潮霉素B作为选择标记，首次将来自米根霉NADPH-细胞色素P450还原酶CYPOR（缩写：CPR基因）基因采用原生质体转化方法导入黑根霉中，获得工程菌。本发明的有益效果体现在：可以用于黑根霉的分子生物学研究，如研究该菌P450酶系基因对甾体化合物羟化作用的分子机制等；可以用来对黑根霉实施基因工程从而进行遗传改良育种，提高黑根霉对甾体底物羟化转化率。
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公开(公告)号：CN110590890A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910922737.1
申请日：2019-09-27
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种17α-乙酰氧基-6-亚甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮的制备方法，以如式(I)所示的17α-羟基黄体酮醋酸酯为起始原料，在管式反应器中经醚化反应、Mannich反应及消除反应制得如式(II)所示的产物17α-乙酰氧基-6-亚甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮，反应式如下：本发明采用近似平推流的管式反应方式，反应流程中物料几乎没有返混，传质传热效率好，显著地减少了副反应的发生，同时具有产品收率及纯度高、操作简单及三废少等优点，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109053855A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811166826.X
申请日：2018-10-08
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种罗库溴铵重要中间体16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，一并加入17‑乙酰氧基雄甾‑2α,16α‑双环氧化物、吡咯烷及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应混合物经后处理并通过重结晶得到16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮。本发明所述的制备方法具有反应收率高、时间短、选择性好、操作简便、污染少等优点，是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103695455A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310316876.2
申请日：2013-07-24
Applicant: 浙江工业大学 , 台州仙琚药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用原生质体转化技术对黑根霉（Rhizopus nigericans）进行外源基因的遗传转化方法：利用真菌细胞壁降解酶对黑根霉（Rhizopus nigericans）的细胞壁进行处理，得到原生质体并进行纯化，以潮霉素B作为选择标记，首次将来自米根霉NADPH-细胞色素P450还原酶CYPOR（缩写：CPR基因）基因采用原生质体转化方法导入黑根霉中，获得工程菌。本发明的有益效果体现在：可以用于黑根霉的分子生物学研究，如研究该菌P450酶系基因对甾体化合物羟化作用的分子机制等；可以用来对黑根霉实施基因工程从而进行遗传改良育种，提高黑根霉对甾体底物羟化转化率。
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公开(公告)号：CN109053846B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810925533.9
申请日：2018-08-14
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J21/00
Abstract: 本发明公开了一种制备醋酸优力司特双缩酮的方法，以二羟黄体酮脱氢物1为原料制备甾体重要中间体醋酸优力司特双缩酮8，反应式如下：本发明以二羟黄体酮脱氢物1为起始原料，通过7步反应，以65％以上的重量总收率得到醋酸优力司特双缩酮，反应简单，选择性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109053846A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810925533.9
申请日：2018-08-14
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J21/00
Abstract: 本发明公开了一种制备醋酸优力司特双缩酮的方法，以二羟黄体酮脱氢物1为原料制备甾体重要中间体醋酸优力司特双缩酮8，反应式如下：本发明以二羟黄体酮脱氢物1为起始原料，通过7步反应，以65％以上的重量总收率得到醋酸优力司特双缩酮，反应简单，选择性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109053855B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201811166826.X
申请日：2018-10-08
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种罗库溴铵重要中间体16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，一并加入17‑乙酰氧基雄甾‑2α,16α‑双环氧化物、吡咯烷及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应混合物经后处理并通过重结晶得到16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮。本发明所述的制备方法具有反应收率高、时间短、选择性好、操作简便、污染少等优点，是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法。
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公开(公告)号：CN109678918A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910067336.2
申请日：2019-01-24
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J1/00
CPC classification number: C07J1/0011
Abstract: 本发明公开了一种5α-雄甾-2-烯-17-酮的制备方法，以表雄酮(式I)为原料，在质子酸与三氟甲磺酸盐共同催化下进行脱水反应，反应产物经后处理及重结晶分离得到5α-雄甾-2-烯-17-酮(式II)，反应式为本发明避免了传统方法中大量有机碱化合物的使用，具有反应收率高、步骤短、选择性好、成本低、三废少等优点，是一种适合工业化生产的合成方法。
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