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![[A336][DGA]型离子液体在酸性体系下萃取分离制备核级锆、核级铪的方法](/CN/2022/1/235/images/202211177407.jpg)
公开(公告)号：CN115504901A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211177407.2
申请日：2022-09-26
Applicant: 厦门稀土材料研究所 , 先进能源科学与技术广东省实验室 , 中国核动力研究设计院
IPC: C07C235/06 , C07C211/63 , C07C237/06 , C07C231/12 , C07C209/74 , C07C209/68 , C22B3/28 , C22B3/38 , C22B34/14
Abstract: 本发明采用了[A336][DGA]型离子液体对锆铪的萃取结果为：在无机酸浓度为0.5～6mol/L时，锆铪萃取效率相差50～70％，分离系数βZr/Hf达到10～20，[A336][DGA]‑HCl系统最佳的萃取酸度范围实现Zr、Hf的高效萃取。本发明采用的[A336][DGA]‑无机酸萃取体系，在相应的酸度范围内，单级分离系数可达10～20，锆铪很容易被完全分离。因此具有工艺流程简单，萃取分离系数大，通过分馏萃取分离可获的锆和铪两个核级产品，产品质量稳定可靠。
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公开(公告)号：CN115504901B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202211177407.2
申请日：2022-09-26
Applicant: 厦门稀土材料研究所 , 先进能源科学与技术广东省实验室 , 中国核动力研究设计院
IPC: C07C235/06 , C07C211/63 , C07C237/06 , C07C231/12 , C07C209/74 , C07C209/68 , C22B3/28 , C22B3/38 , C22B34/14
Abstract: 本发明采用了[A336][DGA]型离子液体对锆铪的萃取结果为：在无机酸浓度为0.5～6mol/L时，锆铪萃取效率相差50～70％，分离系数βZr/Hf达到10～20，[A336][DGA]‑HCl系统最佳的萃取酸度范围实现Zr、Hf的高效萃取。本发明采用的[A336][DGA]‑无机酸萃取体系，在相应的酸度范围内，单级分离系数可达10～20，锆铪很容易被完全分离。因此具有工艺流程简单，萃取分离系数大，通过分馏萃取分离可获的锆和铪两个核级产品，产品质量稳定可靠。
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公开(公告)号：CN117225186A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311067889.0
申请日：2023-08-23
Applicant: 厦门稀土材料研究所 , 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种177Hf同位素的分离方法，所述方法包括：分别制备供给相和接受相，将供给相和接受相分别放置在阳离子交换膜的两侧，施加电压，进行177Hf同位素的萃取分离回收；所述供给相中包括铪离子；所述阳离子交换膜包含萃取剂。本发明通过电渗析装置对Hf同位素进行串级分离，极大的缩短达到萃取平衡所需的时间。
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公开(公告)号：CN117720738A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311496354.5
申请日：2023-11-10
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了钍聚合物纺纤前驱体、氧化钍纳米纤维及制备方法和应用，属于核材料技术领域。本发明以氯化钍为钍源、乙酰丙酮为配体、三乙胺为除氯剂，制备钍聚合物纺纤前驱体；并以钍聚合物为纺纤前驱体、甲醇为溶剂、聚氧化乙烯(PEO)为纺丝助剂配制纺丝液，通过静电纺丝得到钍聚合物前驱体纤维，并对前驱体纤维进行热处理后得到氧化钍纳米纤维。本发明制备的钍聚合物纺纤前驱体钍含量高、性质稳定，其配制的纺丝液成丝性好，制备的氧化钍纤维直径均匀，结构致密，柔韧性佳。该氧化钍纳米纤维材料可作为中子屏蔽材料、可增殖燃料用于核技术领域，同时还可作为耐高温材料用于制备特种陶瓷。
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公开(公告)号：CN104446479A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410618651.7
申请日：2014-11-06
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C04B35/51 , C04B35/622 , C04B35/634
Abstract: 本发明公开了一种制备陶瓷级二氧化铀球的方法，包括依次进行的以下步骤：将铀氧化物球磨，其中，球磨后铀氧化物粒度为0.1~0.3μm；将铀氧化物加入聚合物单体，并搅拌均匀得到聚合物浆料；将聚合物浆料生成浆料滴；将浆料滴加入装有加热四氯化碳或液态石蜡的分散柱内，其中，分散柱内温度为80~90℃，浆料滴在分散柱内下降并在分散柱内在表面张力作用下得到生坯球；采用乙醇溶液对生坯球进行洗涤；将生坯球干燥并脱除表面的有机物得到干煅球；将干煅球在氢气氛围下经还原烧结得到陶瓷级UO2球。本发明整体工艺简单，便于实现，引入杂质少，制备的UO2球纯度高，进而有利于UO2球在核技术领域的推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115374637A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211016759.X
申请日：2022-08-24
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种基于无源效率刻度的核材料滞留量计算方法和终端，包括以下步骤：采用蒙特卡罗模拟方法对探测器晶体各项参数进行准确模拟，获取探测器晶体的各项模拟参数；现场测量各工况下的几何条件，并根据核材料滞留量沉积设备及核材料滞留量分布状况建立数学物理模型；在数学物理模型中根据相关计算建立数学模拟，并根据探测器晶体的各项参数，计算出不同工况现场条件下探测器对γ射线的探测频率；根据γ射线的探测频率，计算核材料滞留量。采用本方案，通过无源探测效率刻度方法进行生产线核材料滞留量测量与分析，能尽可能的得到探测效率的真实数据；采用无源刻度，能够提高测试人员的安全性，利用蒙特卡罗模拟方法能够提高测试的准确性。
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公开(公告)号：CN110883035B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911148897.1
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种标准容器残余物料量的控制方法：步骤1，加热惰性气体或者标准容器；步骤2，关闭标准容器出气阀，将加热后的惰性气体通入标准容器内；或者将常温惰性气体通入加热后的标准容器内，完成进气；步骤3，步骤2之后，关闭标准容器的进气阀，保温，打开出气阀放气，完成一次憋气操作；步骤4，重复步骤2～3多次；步骤5，在步骤2或4之后，打开标准容器的出气阀和进气阀，加热后的惰性气体连续吹扫标准容器；步骤6，在步骤4或步骤5结束后，对标准容器抽真空处理，完成残余物料的控制；标准容器为1L的UF6容器，标准容器出气阀门输出端与回收系统连通。本发明提供的方法，利于快速降低残余量，提高铀物料的利用率。
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公开(公告)号：CN107180662B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710486861.9
申请日：2017-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开的是AUGdC沉淀母液回收处理工艺，解决了现有技术中没有任何有关AUGdC沉淀母液回收处理工艺的问题。本发明包括以下步骤：(1)加热蒸煮：将AUGdC沉淀母液加热蒸煮；(2)固液分离：将加热蒸煮后的AUGdC沉淀母液进行过滤，过滤后分别得到过滤液和回收固体；(3)过滤液处理：将过滤液用浓硝酸调节pH至2～4进行酸化，酸化后用浓氨水将过滤液的pH调节至8～9得到中和液；(4)硅胶吸附：将中和液通入硅胶吸附柱进行铀吸附处理即可。本发明可有效对AUGdC沉淀母液中的铀、钆进行回收处理并使排放液中的铀浓度达到国家排放标准。
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公开(公告)号：CN105642907B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610062445.1
申请日：2016-01-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B22F9/22
Abstract: 本发明公开了一种金属陶瓷级UO2‑W球的制备方法，该方法包括含钨溶胶的制备、分散胶凝、洗涤、干燥煅烧、还原烧结、退火。该方法制备出的金属陶瓷级UO2‑W球直径为0.05~3mm，且金属钨均匀分布在UO2晶界，较粉末法制备的金属陶瓷级W‑UO2燃料具有更好的热传导性。
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公开(公告)号：CN105642907A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610062445.1
申请日：2016-01-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B22F9/22
CPC classification number: B22F9/22
Abstract: 本发明公开了一种金属陶瓷级UO2-W球的制备方法，该方法包括含钨溶胶的制备、分散胶凝、洗涤、干燥煅烧、还原烧结、退火。该方法制备出的金属陶瓷级UO2-W球直径为0.05~3mm，且金属钨均匀分布在UO2晶界，较粉末法制备的金属陶瓷级W-UO2燃料具有更好的热传导性。
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