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公开(公告)号:CN118001953A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311861449.2
申请日:2023-12-29
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明属于溶解技术领域,具体涉及一种难溶固体强化溶解装置及方法。难溶固体强化溶解装置,包括料液储罐、溶解罐、加热装置、鼓气装置、集液装置、冷凝回流装置、尾气收集装置和废液储罐,料液储罐向溶解罐加入溶液,加热装置对溶解罐中溶液进行加热使之形成超临界流体,难溶固体通过设置在溶解罐上的固体加料口加入溶解罐,鼓气装置对溶解罐进行加压并通过空气喷射器实现搅拌功能,集液装置在溶解过程中对溶解罐中的料液进行取样,蒸发气体通过冷凝回流装置回流至溶解罐,无法冷凝回流气体收集至尾气处理装置,溶解液收集至废液储罐。通过引入机械强化溶解和超临界流体技术,本装置实现了固体物质的高效溶解,显著提高了溶解速率。
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公开(公告)号:CN114040813A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202080047091.8
申请日:2020-06-25
Applicant: 日本医事物理股份有限公司
Abstract: 本发明的课题在于提供高效且简便地对在由226Ra靶制造225Ac时得到的含226Ra溶液进行纯化的方法、使用通过该纯化方法得到的纯化含226Ra溶液来制造226Ra靶的方法、及包含这些方法的225Ac的制造方法。本发明的含226Ra溶液的纯化方法的特征在于包括下述工序:吸附工序(R1),在碱性条件下使含226Ra溶液(a)与具有选择性地吸附二价阳离子的功能的担载体接触,使226Ra离子吸附于担载体;和洗脱工序(R2),在酸性条件下将226Ra离子从担载体洗脱。
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公开(公告)号:CN109097558B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201811121175.2
申请日:2018-09-25
IPC: C22B1/02 , C22B3/10 , C22B3/22 , C22B35/00 , C22B34/14 , C22B34/24 , C22B34/12 , C22B59/00 , C22B60/02 , C01F17/271 , C01B33/107 , C01F3/00 , C01F15/00 , C01G23/02 , C01G25/04 , C01G33/00 , C01G43/08 , B03C1/02
Abstract: 本发明公开了一种多金属复合精矿的还原焙烧‑熔盐氯化提取方法,包括还原焙烧磁选分离;熔盐氯化反应;浸出。本发明的工艺流程简单,采用还原焙烧‑磁选的方法首先去除影响氯化反应和分离的杂质铁元素,得到的铁精矿的铁品位达到75%以上,可以做钢铁冶金的优质原料;经济效益好,符合原子经济性,环境效益好,便于后续工艺衔接,得到的熔盐为氯化稀土、氯化钍、氯化铀的混合物,直接作为萃取分离的原料,避免了放射性元素的分散,将铍以氯化铍的形式回收,氯化铍直接电解还原制金属铍,避免了有毒元素的分散,具有显著的环境效益,实现了伴生资源硅的高附加值利用,减少三废排放量。
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公开(公告)号:CN108083315A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201810130042.5
申请日:2018-02-08
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明提供一种片状表面结构的球状二氧化钍纳米材料的制备方法,包括如下步骤:将硝酸钍溶解于水中形成硝酸钍溶液;将脲溶解于水中形成脲溶液;将所述硝酸钍溶液和所述脲溶液转移到反应釜内,其中,钍与脲的摩尔比为1:1~10;将所述反应釜置于微波反应器中,选择反应温度为120-200℃,加热反应30-60min,反应釜中得到的微波产物进行离心分离得到沉淀物;干燥所述沉淀物,得到片状表面结构的球状二氧化钍纳米材料。本发明还提供一种根据上述方法制备得到的球状二氧化钍颗粒。总之,根据本发明的制备方法不仅工艺简单、而且重现性好,且所用原料均为无机化合物,廉价易得,成本较低,环境友好且易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105916813B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201580004659.7
申请日:2015-01-14
Applicant: 欧安诺循环 , 原子能和替代能源委员会
IPC: C01G43/025 , C01F17/00 , C01F15/00 , G21C3/62 , B01J32/00 , C01G43/01 , H01M8/1016 , H01M8/1246
CPC classification number: G21C3/623 , C01F15/00 , C01F17/0043 , C01G1/02 , C01G25/02 , C01G27/02 , C01G43/025 , C01G56/00 , C01G56/005 , C01G56/008 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/50 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , G01N27/4073 , G21C21/02 , H01M8/1246 , H01M8/126 , H01M2008/1293 , Y02E30/38
Abstract: 本发明涉及一种用于制备至少一种金属的氧化物的粉末的方法,每种金属具有在(III)和(VI)之间的氧化数。该方法以如下顺序依次包括:(a)对于每种金属而言,使含氢氧根的化合物与含有该金属的阳离子的至少一种盐的水性溶液反应,(b)分离所获得的沉淀物,(c)使分离的沉淀物与有机质子极性溶剂接触,(d)在真空下干燥所述沉淀物以除去所述有机质子极性溶剂。本发明还涉及一种用于制备至少一种金属的氧化物的芯块的方法,并且还涉及根据这些方法获得的粉末和芯块以及它们的用途。
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公开(公告)号:CN85103081A
公开(公告)日:1986-10-22
申请号:CN85103081
申请日:1985-04-23
Applicant: 考姆海克斯
Abstract: 使仲胺R2NHR3与丙烯酸酯CnF2n+1CH2CH2OCOCHCH2加成的产物与分子式为R1-X的化合物起反应,可制得下式所示的化合物:式中,X代表卤素,HSO4、含1至4个碳原子的有机酸的阴离子或CH3OSO3。该化合物本身或同非离子表面活性剂一起可用作生产含氟丙烯酸酯聚合物水分散体的乳化剂。
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公开(公告)号:CN117720738A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311496354.5
申请日:2023-11-10
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了钍聚合物纺纤前驱体、氧化钍纳米纤维及制备方法和应用,属于核材料技术领域。本发明以氯化钍为钍源、乙酰丙酮为配体、三乙胺为除氯剂,制备钍聚合物纺纤前驱体;并以钍聚合物为纺纤前驱体、甲醇为溶剂、聚氧化乙烯(PEO)为纺丝助剂配制纺丝液,通过静电纺丝得到钍聚合物前驱体纤维,并对前驱体纤维进行热处理后得到氧化钍纳米纤维。本发明制备的钍聚合物纺纤前驱体钍含量高、性质稳定,其配制的纺丝液成丝性好,制备的氧化钍纤维直径均匀,结构致密,柔韧性佳。该氧化钍纳米纤维材料可作为中子屏蔽材料、可增殖燃料用于核技术领域,同时还可作为耐高温材料用于制备特种陶瓷。
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公开(公告)号:CN111020242B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201910848296.5
申请日:2019-09-09
Applicant: 湖南中核金原新材料有限责任公司
IPC: C22B60/02 , C22B3/28 , C22B59/00 , C22B3/44 , C22B3/40 , C22B1/00 , C01F17/271 , C01F15/00 , C01B25/30
Abstract: 本发明提供了一种从独居石精矿中冶炼分离铀、钍和稀土的工艺方法,以独居石精矿为原料,采用湿法珠磨破碎和磁选除铁、碱分解转型、磷酸三钠产品制备、碱饼加盐酸优溶、氯化稀土混合物产品制备、优溶渣加盐酸全溶、胺类萃取提取铀及铀产品制备、酸性含磷类萃取提取钍及粗制钍产品制备、废水处理等步骤,使得铀、钍、稀土等有价资源回收率大于95%。萃取钍后萃余水相返回优溶回收氯化稀土混合物,绝大部分生产工艺水直接返回循环使用,少部分废水经综合处理后返回系统利用,实现废水零排放。本发明工艺技术可靠,化工材料常见且消耗低。保障独居石资源利用绿色环保、高效清洁生产,具有明显的社会效益与经济效益。
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公开(公告)号:CN111620361A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN202010464235.1
申请日:2020-05-27
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钍纳米材料的制备方法,属于纳米材料技术领域。所述的制备方法是将硝酸钍溶液与氢氧化钠溶液混合均匀,加入反应釜中水热反应,反应产物冷却到室温后水洗涤至pH为7.5-8.5,烘干研磨,即制得二氧化钍纳米材料。利用本发明的二氧化钍纳米材料的制备方法,能够大规模制备形貌可控、团聚较轻、粒径均匀、比表面积较高、催化活性好的ThO2陶瓷纳米粉体。
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公开(公告)号:CN106477618B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201510534686.7
申请日:2015-08-27
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种熔盐固溶体及其制备方法和制备装置,该方法包括如下步骤:在无水无氧条件下,将固体熔盐混合均匀,经预热后进行300~400℃的保温处理,然后加热至600~1100℃熔融反应,反应结束后降温即得。该装置包括一坩埚炉,其中,坩埚炉包括一内炉壳、一内胆、一炉膛、一保温层和一密封装置;内胆、炉膛和保温层设置在内炉壳内,内胆的外侧包覆有炉膛,炉膛的外壁设置有保温层;密封装置设置在内胆的开口处,密封装置和内胆围成的空间形成一空腔;内胆的材质为高温镍基合金。本发明的熔盐固溶体纯度高、产率高;以本发明制备方法为基础的制备装置耐高温性、耐腐蚀性和密封性好,可从根本上去除制备过程中的水分和氧气。
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