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公开(公告)号：CN106349002A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610715594.3
申请日：2016-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C17/00 , C07C21/215 , C07D409/12 , C07D339/06
CPC classification number: C07C17/00 , C07D339/06 , C07D409/12 , C07C21/215
Abstract: 一种番茄红素中间体的制备方法，涉及番茄红素。1)将化合物6溶解在醚类溶剂中，加入对甲苯磺酰肼溶液，再加入化合物7，反应后加入饱和氯化铵淬灭，得化合物8；2)将化合物8溶于乙腈/水溶剂中，加入对甲苯磺酸吡啶盐，反应后用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，得粗产物；粗产物溶于苯类溶剂，有机碱以及相同的对甲苯磺酰氯，反应物经饱和氯化铵溶液淬灭、萃取、浓缩、纯化后得化合物9；3)化合物9溶于醚类溶剂中，加入丁基锂试剂，加入单质碘溶液，反应后，经饱和氯化铵溶液淬灭、萃取、浓缩、纯化后得到番茄红素中间体(3E，5E，7E)-8-碘-4-甲基-1,3,5,7-壬四烯。
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公开(公告)号：CN117003733A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310985502.3
申请日：2023-08-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D401/06 , B01J31/22 , C07D209/38
Abstract: 一种具有催化性能的吡啶‑吡唑甲酸金属铜配合物及其制备方法，所述具有催化性能的吡啶‑吡唑甲酸金属铜配合物为六配位的单核金属配合物，结构单元由一个中心金属铜(II)、2个吡唑‑4‑甲酸‑2‑亚甲基吡啶和2个水分子配位组成一个八面体构型，制备步骤简单，为基于吡啶‑吡唑类的配体合成制备过渡金属配合物提供了实验依据和合成经验；所述金属铜配合物能够在温和条件下对活化末端炔烃，并催化其对靛蓝类化合物进行加成反应，反应产率高，具有优秀的催化性能，为后续活化炔烃对其它亲电试剂的加成/取代反应提供实验基础，具有一定的潜在经济效益。
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公开(公告)号：CN107129495A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710351203.9
申请日：2017-05-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 一种毒扁豆碱前体化合物的制备方法，涉及毒扁豆碱。以5‑甲氧基色胺为起始原料，经胺基保护、分子内环化、甲基化及酰胺还原四步反应制备。具有合成路线简洁、合成试剂低廉易得、合成操作简便，以及对环境友好等优点，工业化生产可行性高。尤其是关键分子内环化反应所采用的环化试剂二氯海因，是一种商业杀菌消毒剂，不仅廉价易得，而且对环境友好。作为毒扁豆碱的合成前体，中间体也同样可用于苯胺基甲酸酯毒扁豆酚碱以及各类毒扁豆碱衍生物的合成前体，因此具有很好的应用价值和发展潜力。
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公开(公告)号：CN109912661B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201910185528.3
申请日：2019-03-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 具有催化性能的嘧啶‑吡唑金属钌配合物及其制备方法，涉及过渡金属配合物的合成及应用。具有催化性能的嘧啶‑吡唑金属钌配合物的分子式为RuC14H10Br2Cl2N8，属于单斜晶系，P212121空间群，晶胞参数为：α＝90°，β＝90°，γ＝90°。制备方法：嘧啶‑吡唑配体的合成；制备嘧啶‑吡唑金属钌配合物。具有催化性能的嘧啶‑吡唑金属钌配合物作为有机反应中的催化剂，可以高效地催化末端炔烃与芳香醛类化合物进行加成反应。
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公开(公告)号：CN111170979A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010011780.5
申请日：2020-01-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/32 , C07B53/00
Abstract: 漳州水仙中生物活性化合物(S)-2-(4-羟基苯基)-7-甲氧基黄烷酮的制备方法，涉及有机合成领域，以廉价的3-甲氧基苯酚为起始原料，首先通过傅克酰基化反应，然后进行关键的分子内不对称迈克尔加成环化，最后将保护基水解，最终以较高收率以及高纯度地得到化合物(S)-2-(4-羟基苯基)-7-甲氧基黄烷酮，合成原料廉价易得，合成步骤短，后处理简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106349002B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610715594.3
申请日：2016-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C17/00 , C07C21/215 , C07D409/12 , C07D339/06
Abstract: 一种番茄红素中间体的制备方法，涉及番茄红素。1)将化合物6溶解在醚类溶剂中，加入对甲苯磺酰肼溶液，再加入化合物7，反应后加入饱和氯化铵淬灭，得化合物8；2)将化合物8溶于乙腈/水溶剂中，加入对甲苯磺酸吡啶盐，反应后用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，得粗产物；粗产物溶于苯类溶剂，有机碱以及相同的对甲苯磺酰氯，反应物经饱和氯化铵溶液淬灭、萃取、浓缩、纯化后得化合物9；3)化合物9溶于醚类溶剂中，加入丁基锂试剂，加入单质碘溶液，反应后，经饱和氯化铵溶液淬灭、萃取、浓缩、纯化后得到番茄红素中间体(3E，5E，7E)‑8‑碘‑4‑甲基‑1,3,5,7‑壬四烯。
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公开(公告)号：CN114733370B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210564505.5
申请日：2022-05-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磺化石墨烯纳滤膜的层层自组装制备方法，属于纳滤膜制备领域。步骤：SG溶液和PEI水溶液充分混合超声得混合液；在超滤杯中PES膜，预压稳定；将超声后混合液倒入内含PES膜的超滤杯加压过滤，膜片干燥，即得磺化石墨烯纳滤膜。以SG和PEI作为共同堆叠材料制备自组装纳滤膜，SG较普通石墨烯具有更好的分散性，PEI可提供氨基，两者结合有利于堆叠成膜，并都可以强化膜表面的正电性质，PES膜与SG/PEI结合良好，SG浓度为0.2mg/mL，PEI浓度为0.05％时膜性能最佳，此时水通量为8.5LMH。依文思蓝截留率为99.15％。相比单纯堆叠PEI的自组装膜，表
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公开(公告)号：CN114733370A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210564505.5
申请日：2022-05-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种磺化石墨烯纳滤膜的层层自组装制备方法，属于纳滤膜制备领域。步骤：SG溶液和PEI水溶液充分混合超声得混合液；在超滤杯中PES膜，预压稳定；将超声后混合液倒入内含PES膜的超滤杯加压过滤，膜片干燥，即得磺化石墨烯纳滤膜。以SG和PEI作为共同堆叠材料制备自组装纳滤膜，SG较普通石墨烯具有更好的分散性，PEI可提供氨基，两者结合有利于堆叠成膜，并都可以强化膜表面的正电性质，PES膜与SG/PEI结合良好，SG浓度为0.2mg/mL，PEI浓度为0.05％时膜性能最佳，此时水通量为8.5LMH。依文思蓝截留率为99.15％。相比单纯堆叠PEI的自组装膜，表现出一定的水通量提升。
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公开(公告)号：CN108658204A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810581830.6
申请日：2018-06-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C02F1/62
Abstract: 无患子提取物在泡沫分离采收镍离子中的应用，无患子提取物在泡沫分离采收镍离子中的应用为以天然非离子表面活性剂无患子提取物作为起泡剂和捕集剂，分离采收水溶液中微量Ni2+。测量比较无患子提取物与其他五种化学表面活性剂的临界胶束浓度。单因素法考察了pH值、气体流速、载液量、收集时间、无患子提取物的浓度、镍离子的初始浓度对镍离子分离的影响，设计正交实验优化，确定的工艺条件为：常温下，pH＝8，气速350ml/min，分离时间5min，载液量300ml，无患子提取物的质量浓度为0.2g/L，镍离子的质量浓度为10mg/L，此条件下Ni2+离子回收率可达84.7％，富集比为8.2。
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公开(公告)号：CN111170979B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010011780.5
申请日：2020-01-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/32 , C07B53/00
Abstract: 漳州水仙中生物活性化合物(S)‑4'‑羟基‑7‑甲氧基黄烷酮的制备方法，涉及有机合成领域，以廉价的3‑甲氧基苯酚为起始原料，首先通过傅克酰基化反应，然后进行关键的分子内不对称迈克尔加成环化，最后将保护基水解，最终以较高收率以及高纯度地得到化合物(S)‑4'‑羟基‑7‑甲氧基黄烷酮，合成原料廉价易得，合成步骤短，后处理简便。
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