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公开(公告)号：CN109374460B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201811045159.X
申请日：2018-09-07
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N3/56
Abstract: 本发明涉及一种人工关节摩擦磨损试验机，包括机架、人工踝关节头，所述人工踝关节头设置于踝臼杯座的空腔中，所述人工踝关节头的上端经由卡盘夹持，所述卡盘上方依次自下而上设有压力传感器和液压缸，所述液压缸的活塞杆向下对压力传感器施力；所述踝臼杯座的两端设有导向轴，所述踝臼杯座的底部经由曲柄连杆机构带动进行摆动，所述人工踝关节头的上端经由第二曲柄摇杆机构带动进行摆动。本发明结构简单、零部件少、成本低、操作简单方便、可模拟踝关节的真实运动状态，实现人工踝关节试件在相关实验中所表现出的磨损状态。
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公开(公告)号：CN114708932B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202210485078.1
申请日：2022-05-06
Applicant: 南昌大学抚州医学院
Abstract: 本发明提供了一种人工智能AI深度学习技术驱动的药物筛选算法，引入基于物理原理的端到端深度学习模型Molecule CapsNet进行虚拟筛选；在Molecule CapsNet中，基本的分子结构数据被输入网络，多体力场方程式用于分析出对预测配体结合力至关重要的特征值；然后将这些表达原子间相互作用的特征值分类为能量项；Molecule CapsNet结合了数据驱动法和物理原理法的预测能力，从最简单的输入数据即原子坐标和原子类型中连续学习更高阶的物理特征，并把配体亲和热力学循环整合到神经网络优化中，直接预测亲和自由能。本发明通过对现有化合物数据库信息的整合和数据提取、机器学习等手段，获得与化合物毒性、有效性相关的关键信息，从而大幅提高筛选的成功率，降低研发成本和工作量。
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公开(公告)号：CN118125995A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410228242.X
申请日：2024-02-29
Applicant: 南昌大学抚州医学院 , 江西亿友药业有限公司
IPC: C07D295/096 , C07C209/84 , C07C211/15
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐的合成方法，包括：(1)以二乙醇胺为基本原料，以氯化亚砜为氯化剂，进行氯化反应，得到双(2‑氯乙基)胺盐酸盐；(2)对双(2‑氯乙基)胺进行Boc基保护，再与邻甲氧基苯胺进行成环缩合反应，再脱除Boc保护基得到1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪，然后加入盐酸成盐，得到1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐。本发明中采用以二乙醇胺为基本原料，以氯化亚砜为氯化剂首先合成双(2‑氯乙基)胺盐酸盐，然后对双(2‑氯乙基)胺进行Boc基保护，再与邻甲氧基苯胺进行成环缩合反应，然后脱除Boc保护基，最后与HCl成盐得目标产物。该路线具有原料廉价易得、产率高、产品纯度高等优点，适合大规模工业化生产。
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![含有1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶结构的CDK8抑制剂](/CN/2022/1/169/images/202210848076.jpg)
公开(公告)号：CN115181102A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210848076.4
申请日：2022-07-19
Applicant: 南昌大学抚州医学院
Inventor： 陈炜
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供了含有1H‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶结构的CDK8抑制剂，作为周期蛋白依赖性激酶8抑制剂的化合物，其化学结构新颖，具有1H‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶结构。该化合物为通式(I)所示结构或其药学上可接受的盐；本发明同时提供了该化合物的制备方法。该抑制剂与CDK8靶标的DMG‑out构象相结合，属于II型抑制剂。它对CDK8的IC50值达到了2.3nM，与目前高活性的I型抑制剂相当，驻药时间为950分钟。该抑制剂在1μM浓度下对19种与CDK8相似的激酶没有活性，因此表现出了对CDK8的高选择性。同时作为药物具有较低的毒性。
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公开(公告)号：CN118126029A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410228300.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 南昌大学抚州医学院 , 江西亿友药业有限公司
IPC: C07D405/12 , B01J27/128 , B01J27/02
Abstract: 本发明公开了一种吡贝地尔的制备方法，包括：(1)以2‑氯嘧啶为起始原料，对哌嗪进行单烃化，得到1‑(嘧啶基)哌嗪；(2)以胡椒环为起始原料，以氯化铁和硫酸作为催化剂，经Blanc反应制得胡椒基氯，(3)将制备的1‑(嘧啶基)哌嗪和胡椒基氯进行N‑烃化反应，得到吡贝地尔。本发明对blanc氯甲基化制备胡椒基氯的生产工艺加以改进，添加氯化铁和硫酸做催化剂，可以减少副反应的发生，大幅提高粗产品纯度，减小中间体品质控制难度，另外提出了新的吡贝地尔的纯化方法，提纯效率高，产品纯度高，进一步降低了吡贝地尔的生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118125928A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410241342.6
申请日：2024-03-04
Applicant: 南昌大学抚州医学院 , 江西亿友药业有限公司
IPC: C07C221/00 , C07C223/06
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)硫化钠溶解于酸溶液中，滴加含邻硝基苯甲醛的有机溶液，加热进行反应，反应结束后调节pH值为5～8，抽滤保留滤液；滤液经水蒸气蒸出产物，用有机溶剂萃取保留有机相；有机相经减压蒸馏除去有机溶剂后得到邻氨基苯甲醛；(2)将邻氨基苯甲醛溶解于与水不相溶的有机溶剂中，与双氧水混合，滴加溴化钾的氢溴酸溶液，加热反应；向反应液中加入淬灭剂溶液淬灭反应，调节pH值为5～8，抽滤保留滤液，分液保留有机层；有机层经蒸馏除去有机溶剂得粗产品，加入甲醇加热溶解粗产品，冷却结晶即得2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲醛。本发明的制备方法可提高产品纯度和产率，还节约了成本。
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公开(公告)号：CN115588847A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211316618.X
申请日：2022-10-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供一种基于法布里珀罗谐振腔原理的天线增益放大器，包括平行设置的上层介质基板、下层介质基板以及设置在所述下层介质基板下方的馈源天线；上层介质基板的下表面设有周期性的金属贴片，上层介质基板和金属贴片共同组成部分反射表面，下层介质基板由周期性排布的单元结构组成，单元结构包括基底层和设置在基底层上表面的第一电介质和第二电介质，第一电介质和第二电介质对称放置在基底层的中心线两端，周期性排布的单元结构形成了非互易性超表面。该基于法布里珀罗谐振腔原理的天线增益放大器可以解决现有技术中的FP谐振腔天线在辐射的方向或相位需求变更后，原有的天线无法回收利用造成了大量的资源浪费的问题。
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公开(公告)号：CN109374460A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811045159.X
申请日：2018-09-07
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N3/56
Abstract: 本发明涉及一种人工关节摩擦磨损试验机，包括机架、人工踝关节头，所述人工踝关节头设置于踝臼杯座的空腔中，所述人工踝关节头的上端经由卡盘夹持，所述卡盘上方依次自下而上设有压力传感器和液压缸，所述液压缸的活塞杆向下对压力传感器施力；所述踝臼杯座的两端设有导向轴，所述踝臼杯座的底部经由曲柄连杆机构带动进行摆动，所述人工踝关节头的上端经由第二曲柄摇杆机构带动进行摆动。本发明结构简单、零部件少、成本低、操作简单方便、可模拟踝关节的真实运动状态，实现人工踝关节试件在相关实验中所表现出的磨损状态。
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公开(公告)号：CN116725636A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310732200.5
申请日：2023-06-20
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61B17/3207 , A61B17/22 , A61B90/00 , A61B90/30 , A61M1/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种下肢动脉内膜剥脱术的剥离器组件，包括剥离子、剥离套环以及监视手术过程的腔镜设备。在本发明中，医生在利用剥离子对病变内膜进行剥离时，可通过腔镜设备进行观察，并将剥离的病变内膜套入剥离套环，边剥离，边同步使剥离套环推进。直至剥脱完全。这样，医务人员手术中可以清楚地观察动脉血管内部的状态以及剥脱手术的进行状态，从而提高操作的稳定及准确性，改善剥脱不完全的问题，降低手术创伤。
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公开(公告)号：CN115181102B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210848076.4
申请日：2022-07-19
Applicant: 南昌大学抚州医学院
Inventor： 陈炜
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供了含有1H‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶结构的CDK8抑制剂，作为周期蛋白依赖性激酶8抑制剂的化合物，其化学结构新颖，具有1H‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶结构。该化合物为通式(I)所示结构或其药学上可接受的盐；本发明同时提供了该化合物的制备方法。该抑制剂与CDK8靶标的DMG‑out构象相结合，属于II型抑制剂。它对CDK8的IC50值达到了2.3nM，与目前高活性的I型抑制剂相当，驻药时间为950分钟。该抑制剂在1μM浓度下对19种与CDK8相似的激酶没有活性，因此表现出了对CDK8的高选择性。同时作为药物具有较低的毒性。
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