-
公开(公告)号：CN111233932A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010106231.6
申请日：2020-02-21
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07F9/6574 , B01J31/02 , C07C213/02 , C07C217/94
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种具有螺二氢茚骨架的手性磷酸，其具有通式Ⅰ的结构：其中，Ar为 R选自烷基、环己基、甲氧基、三氟甲基、氟、硝基、苯基中的一种，m表示1～5的整数。本发明构建了一类结构新颖的手性磷酸，丰富了手性磷酸催化剂的种类，与现有手性磷酸相比，本发明的手性磷酸在催化不对称反应方面具有更优异的对映选择性。本发明还公开了手性磷酸的制备方法，其步骤包括利用金鸡纳碱盐来拆分外消旋体化合物。
-
公开(公告)号：CN111233932B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010106231.6
申请日：2020-02-21
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07F9/6574 , B01J31/02 , C07C213/02 , C07C217/94
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种具有螺二氢茚骨架的手性磷酸，其具有通式Ⅰ的结构：其中，Ar为R选自烷基、环己基、甲氧基、三氟甲基、氟、硝基、苯基中的一种，m表示1～5的整数。本发明构建了一类结构新颖的手性磷酸，丰富了手性磷酸催化剂的种类，与现有手性磷酸相比，本发明的手性磷酸在催化不对称反应方面具有更优异的对映选择性。本发明还公开了手性磷酸的制备方法，其步骤包括利用金鸡纳碱盐来拆分外消旋体化合物。
-
公开(公告)号：CN109535018B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811503192.2
申请日：2018-12-10
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07C215/86 , C07C217/94 , C07C213/02 , C07C281/02
Abstract: 本发明属于不对称合成领域，公开了一种手性磷酸盐催化合成联萘酚胺的方法，以手性磷酸或手性磷酸盐为催化剂，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，R1选自烷基或苄基，R2选自烷基、烷氧基、苯基、氰基、卤素，R3选自烷基、烷氧基、乙酰氧基、苯基、羧酸酯基、氰基、卤素、醛基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高，操作简单，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109535018A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811503192.2
申请日：2018-12-10
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07C215/86 , C07C217/94 , C07C213/02 , C07C281/02
Abstract: 本发明属于不对称合成领域，公开了一种手性磷酸盐催化合成联萘酚胺的方法，以手性磷酸或手性磷酸盐为催化剂，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，R1选自烷基或苄基，R2选自烷基、烷氧基、苯基、氰基、卤素，R3选自烷基、烷氧基、乙酰氧基、苯基、羧酸酯基、氰基、卤素、醛基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高，操作简单，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。
-
公开(公告)号：CN111943888B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010767983.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07D217/20
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种1‑芳基异喹啉化合物，其具有通式Ⅰ的结构：其中，R1、R2各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、苯基、卤素、酯基、氰基、醛基、酰基、三氟甲基、烯基、炔基、氨基、羟基、羧基、硝基、酰胺基、苄基、甲基苯基、甲氧基苯基或卤代苯基；且R1、R2不同时为氢。本发明还公开了1‑芳基异喹啉化合物的合成方法。本发明的方法具有优异的化学选择性和高原子经济性、步骤经济性，原料廉价易得，纯化工艺简单，可以大规模合成，产物可以衍生得到手性QUINAP。
-
公开(公告)号：CN111943888A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010767983.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 南方科技大学
IPC: C07D217/20
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种1-芳基异喹啉化合物，其具有通式Ⅰ的结构： 其中，R1、R2各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、苯基、卤素、酯基、氰基、醛基、酰基、三氟甲基、烯基、炔基、氨基、羟基、羧基、硝基、酰胺基、苄基、甲基苯基、甲氧基苯基或卤代苯基；且R1、R2不同时为氢。本发明还公开了1-芳基异喹啉化合物的合成方法。本发明的方法具有优异的化学选择性和高原子经济性、步骤经济性，原料廉价易得，纯化工艺简单，可以大规模合成，产物可以衍生得到手性QUINAP。
-
公开(公告)号：CN106631702B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610995297.9
申请日：2016-11-11
Applicant: 南方科技大学
CPC classification number: B01J31/0258 , B01J2231/4288 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C37/00
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种手性螺环二酚衍生物的催化不对称合成方法：以手性磷酸为催化剂，式I化合物和/或式II化合物反应得到产物：其中，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自独立地选自任意基团，R3为烷基。这是一种方便快捷、直接构建手性螺环二酚结构的方法。该合成方法具有收率高、对映选择性好、能耐受多种官能团等优点。在大规模合成时，催化剂的用量可以降低至0.1mol％，具有工业生产的应用价值。
-
公开(公告)号：CN106631702A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610995297.9
申请日：2016-11-11
Applicant: 南方科技大学
CPC classification number: B01J31/0258 , B01J2231/4288 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C37/00 , C07C37/50 , C07C41/18 , C07C39/42 , C07C39/17 , C07C43/23
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种手性螺环二酚衍生物的催化不对称合成方法：以手性磷酸为催化剂，式I化合物和/或式II化合物反应得到产物：其中，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自独立地选自任意基团，R3为烷基。这是一种方便快捷、直接构建手性螺环二酚结构的方法。该合成方法具有收率高、对映选择性好、能耐受多种官能团等优点。在大规模合成时，催化剂的用量可以降低至0.1mol％，具有工业生产的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.017 seconds)
