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公开(公告)号：CN106501516B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201611168064.8
申请日：2016-12-16
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种用于胃癌术后预后和化疗敏感性评估的试剂，所述试剂包括检测CD3的第一抗体，检测CD8的第一抗体，检测CD45RO的第一抗体，检测CD66b的第一抗体，以及辣根过氧化物酶标记的第二抗体。通过综合分析上述4种第一抗体的抗原在胃癌标本中侵袭边缘和肿瘤中心的表达水平，达到预测患者接受手术切除肿瘤后预后和化疗敏感性的目的。本发明提供了一种评估胃癌术后预后和化疗敏感性的方法，本发明所述方法非常成熟，操作过程简便、直观、易于重复，由普通的技术员均可以完成。利用人工辅助的半自动图像定量分析，结果客观准确，优于人工半定量分析。通过本发明所述方法能够很好地评估胃癌术后预后和化疗敏感性情况。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107491789A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710734960.4
申请日：2017-08-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
CPC classification number: G06K9/6269 , G06T7/0012 , G06T7/12 , G06T2207/10081 , G06T2207/20104 , G06T2207/20116 , G06T2207/30096
Abstract: 本发明属于肿瘤学、影像学、机器学习等领域，涉及一种基于支持向量机的胃肠间质瘤恶性潜能分类模型的构建方法。本发明所述的构建方法包括：数据采集：腹部增强期薄层CT图像采集；提取和筛选特征；通过交叉验证获得惩罚参数和核函数参数；通过以上参数建立分类模型；模型分类效能的验证。本发明所述方法所构建的基于支持向量机分类模型，能准确将胃肠间质瘤分成低度恶性潜能和高度恶性潜能两大分类，且属于一种无创技术，基于现有影像资源，不会增加患者的额外费用，有利于临床推广使用。
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公开(公告)号：CN105825070A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610211335.7
申请日：2016-04-06
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于早期无创性诊断领域，涉及一种虚拟肝静脉压力梯度的测量方法。本发明所述的一种虚拟肝静脉压力梯度的测量方法包括：肝静脉?门静脉系统三维建模；有限元网格划分数学模型；以及流体力学仿真计算虚拟肝静脉压力梯度(vHVPG)。本发明优化并完善肝静脉?门静脉系统三维建模、有限元网格划分和流体力学仿真计算，构建并验证一种更具诊断优势的vHVPG检测新技术，为门脉高压患者的早期无创诊断提供一种安全无创、准确量化的新途径。
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公开(公告)号：CN106811525B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201710073571.1
申请日：2017-02-10
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种预测Ⅲ期胃癌患者术后早期复发的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括扩增环状RNA的引物，所述环状RNA包括hsa_circRNA_101308、hsa_circRNA_104423、hsa_circRNA_104916和hsa_circRNA_100269。通过综合分析上述四种环状RNA在Ⅲ期胃癌患者癌组织中的表达水平，达到预测患者接受手术切除肿瘤后复发危险度的目的。本发明还提供了一种预测Ⅲ期胃癌患者术后早期复发的系统，采用本发明的系统，通过检测Ⅲ期胃癌术后患者的四种环状RNA的含量，基于这一系统计算患者的危险度，则可判断该类病人复发的可能性；相比现有的检测方法具有定量、准确、样品收集方便等特点。
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公开(公告)号：CN106811525A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710073571.1
申请日：2017-02-10
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明提供了一种预测Ⅲ期胃癌患者术后早期复发的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括扩增环状RNA的引物，所述环状RNA包括hsa_circRNA_101308、hsa_circRNA_104423、hsa_circRNA_104916和hsa_circRNA_100269。通过综合分析上述四种环状RNA在Ⅲ期胃癌患者癌组织中的表达水平，达到预测患者接受手术切除肿瘤后复发危险度的目的。本发明还提供了一种预测Ⅲ期胃癌患者术后早期复发的系统，采用本发明的系统，通过检测Ⅲ期胃癌术后患者的四种环状RNA的含量，基于这一系统计算患者的危险度，则可判断该类病人复发的可能性；相比现有的检测方法具有定量、准确、样品收集方便等特点。
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公开(公告)号：CN106501516A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611168064.8
申请日：2016-12-16
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57446 , G01N2033/57465
Abstract: 本发明提供了一种用于胃癌术后预后和化疗敏感性评估的试剂，所述试剂包括检测CD3的第一抗体，检测CD8的第一抗体，检测CD45RO的第一抗体，检测CD66b的第一抗体，以及辣根过氧化物酶标记的第二抗体。通过综合分析上述4种第一抗体的抗原在胃癌标本中侵袭边缘和肿瘤中心的表达水平，达到预测患者接受手术切除肿瘤后预后和化疗敏感性的目的。本发明提供了一种评估胃癌术后预后和化疗敏感性的方法，本发明所述方法非常成熟，操作过程简便、直观、易于重复，由普通的技术员均可以完成。利用人工辅助的半自动图像定量分析，结果客观准确，优于人工半定量分析。通过本发明所述方法能够很好地评估胃癌术后预后和化疗敏感性情况。
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