一种石墨烯稀土复合强化Al-Si-Cu-Mg材料的制备技术

    公开(公告)号:CN115011847A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210695930.8

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 一种石墨烯、稀土复合强化Al‑Si‑Cu‑Mg材料的制备技术,本发明通过专用装置将石墨烯与铝、钛颗粒均匀混合,稀土与铝颗粒均匀混合,然后将混合物放置于型模内经加热炉加热制备铝钛石墨烯中间合金与铝稀土中间合金;采用A00铝、Al10Cu合金、Al10Ti合金、高纯镁在熔炼炉内熔炼制备Al‑Si‑Cu‑Mg合金,将所制备的铝稀土中间合金与铝钛石墨烯中间合金分别加入熔炼炉内经变质处理与精炼净化实现石墨烯、稀土复合强化Al‑Si‑Cu‑Mg材料的制备;所制备Al‑Si‑Cu‑Mg材料具有高强韧性力学性能,能满足铝合金车轮在大载荷汽车上的应用,该技术的推广应用对汽车轻量化有促进作用。

    一种四氢吡咯类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN105566197A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610010574.6

    申请日:2016-01-08

    CPC classification number: C07D207/48 B01J31/04 B01J35/1004 B01J2231/52

    Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物的合成方法,以环丙基醇与磺酰胺为原料,以活性炭固载三氟甲磺酸作为催化剂,以甲苯作为溶剂进行反应制得四氢吡咯类衍生物;其中,反应温度为65~100℃,反应时间为10~24h,活性炭固载三氟甲磺酸催化剂用量为原料总质量的0.5%~5%,环丙基醇与磺酰胺摩尔比为1:1.5~2.5。本发明具有操作简单、适性好、四氢吡咯的转化率和选择性高、催化剂与产物易分离、对设备腐蚀性小、生产工艺清洁的优点。

    一种石墨烯稀土复合强化Al-Si-Cu-Mg材料的制备方法

    公开(公告)号:CN115011847B

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202210695930.8

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 一种石墨烯、稀土复合强化Al‑Si‑Cu‑Mg材料及制备方法,本发明通过专用装置将石墨烯与铝、钛颗粒均匀混合,稀土与铝颗粒均匀混合,然后将混合物放置于型模内经加热炉加热制备铝钛石墨烯中间合金与铝稀土中间合金;采用A00铝、Al10Cu合金、Al10Ti合金、高纯镁在熔炼炉内熔炼制备Al‑Si‑Cu‑Mg合金,将所制备的铝稀土中间合金与铝钛石墨烯中间合金分别加入熔炼炉内经变质处理与精炼净化实现石墨烯、稀土复合强化Al‑Si‑Cu‑Mg材料的制备;所制备Al‑Si‑Cu‑Mg材料具有高强韧性力学性能,能满足铝合金车轮在大载荷汽车上的应用,该技术的推广应用对汽车轻量化有促进作用。

    一种合成吲哚‑3‑膦酸酯的方法

    公开(公告)号:CN105884825B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201610262444.1

    申请日:2016-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种合成吲哚‑3‑膦酸酯的方法,以2‑炔基叠氮化合物与膦酸酯为原料,在金催化剂和溶剂作用下进行反应制得吲哚‑3‑膦酸酯。其中,反应温度为30~80℃,反应时间为0.5~24 h,催化剂用量为原料总摩尔数的0.5~5 mol%,2‑炔基叠氮化合物与膦酸酯摩尔比为1:10~1:20。本发明具有操作简便、适性好、产物收率高、催化剂与产物易分离,后处理简单,工艺绿色环保。

    一种合成吲哚-3-膦酸酯的方法

    公开(公告)号:CN105884825A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610262444.1

    申请日:2016-04-25

    CPC classification number: C07F9/5728

    Abstract: 本发明公开了一种合成吲哚?3?膦酸酯的方法,以2?炔基叠氮化合物与膦酸酯为原料,在金催化剂和溶剂作用下进行反应制得吲哚?3?膦酸酯。其中,反应温度为30~80℃,反应时间为0.5~24 h,催化剂用量为原料总摩尔数的0.5~5 mol%,2?炔基叠氮化合物与膦酸酯摩尔比为1:10~1:20。本发明具有操作简便、适性好、产物收率高、催化剂与产物易分离,后处理简单,工艺绿色环保。

    一种合成α—烯基缩酮的方法

    公开(公告)号:CN105646437A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610010576.5

    申请日:2016-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种合成α—烯基缩酮的方法,将炔丙醇和乙二醇在催化剂和溶剂等一定条件的作用下进行反应,经过分离提纯得到α—烯基缩酮。本发明的α—烯基缩酮将酮羰基保护起来,同时产物烯基仍具有很高的反应活性,能继续发生加成,氧化,聚合等一系列反应,反应过后经酸化便可得到含羰基的化合物,避免羰基在反应过程中受到影响发生改变。此反应一锅法制得,避免了过往由炔丙醇合成羰基化合物时需要先制备α—烯基羰基化合物的过程,操作简单,能耗少,后处理简单,工艺绿色环保。

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