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公开(公告)号：CN116265568A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202211098419.6
申请日：2022-09-09
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开了一种绿色荧光的红外上转换介孔纳米材料及其制备方法，该材料能够在形成介孔结构的同时，维持上转换的特征，在980nm的红外光下能激发绿色荧光发射。该方法采用化学溶剂热反应，在200℃成功合成出了上转换介孔材料，颗粒在30nm。本发明通过简单的化学溶剂热反应合成的介孔上转换颗粒形貌均一、具有单分散性、尺寸分布均匀、分散性好、介孔数量多、发光效率较高、实验操作简单、产率高、成本投入低。
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公开(公告)号：CN117737271A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311804527.5
申请日：2023-12-26
Applicant: 南京市第一医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于幽门螺杆菌鉴定基因和毒力基因即时检测的LAMP检测用引物组及其应用，包括16S rRNA、UreA、vacAm1、vacAm2基因的引物组；每组引物组均包括一对内引物、一对外引物和一对环引物。本发明将快速提取与LAMP恒温扩增结合，实现快速的不开盖裸眼可观测结果，并做到标本到结果的一步检测。利用设计好的样本处理套管与恒温检测装备相结合，简化了实验步骤，操作简单，可对Hp进行定性以及毒力分型，可做高通量多靶标的检测，标本随到随做，无需昂贵的仪器，可实现基层医院的POCT的检测。
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公开(公告)号：CN115792198B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211083734.1
申请日：2022-12-01
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明涉及一种辅助血细胞分析仪判定异常血小板聚集的方法和系统。包括如下步骤：S1、取血液样本放置入血细胞分析仪进行血小板计数；S2、血细胞分析仪异常报警，读取仪器血小板计数的每升值b；S3、取报警样本制作血涂片并进行镜检，读取镜检血小板聚集数值a和显微镜油镜视野下的视野数n；S4、根据如下公式计算血小板聚集指数c：#imgabs0#S5、设定c的阈值，当c大于阈值时，判定样本为阳性；当c值≤阈值时，判定样本为阴性。本发明与现有技术相比，其显著优点是：通过计算血小板聚集指数c,可以显著降低血细胞分析仪异常血小板聚集报警的出错率，节省了检验试剂耗材，提高了检验效率，是对当前血小板计数方法的有益补充。
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公开(公告)号：CN114068014A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111386135.2
申请日：2021-11-22
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开了一种早期胃癌患者预后风险预测模型的构建方法，按照先后顺序包括以下步骤：S1：数据收集；S2：基因与患者预后分析；S3：风险模型构建；S4：验证风险模型准确性。该早期胃癌患者预后风险预测模型的构建方法特异性地研究早期胃癌患者的预后预测模型，能更好地指导临床对预后较差的早期胃癌患者设计更有针对性的治疗方案，实现精准医疗，改善患者的预后；构建预测模型的基因数目较多，能够最大程度地降低肿瘤异质性造成的影响，准确性高。
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公开(公告)号：CN117625818A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311623464.3
申请日：2023-11-30
Applicant: 南京市第一医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于RAA‑LFD法用于检测幽门螺杆菌感染的引物和探针组合及其应用，所述引物和探针组合中，16s rRNA引物如SEQ ID NO.1‑2所示，ureA引物如SEQ ID NO.4‑5所示，16s rRNA探针如SEQ ID NO.3所示，ureA探针如SEQ ID NO.6所示。利用本发明的引物和探针组合，可以实现RAA‑LFD检测幽门螺杆菌，该反应体系在37℃条件下，仅需30min即可获得结果，并且辅助侧向流动试纸条(LFD)，可用于快速、可视化、现场检测幽门螺杆菌，辅助临床诊断HP的感染，进一步控制传播，对已患病人群的的病情实时监测和愈后诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114107499A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111388481.4
申请日：2021-11-22
Applicant: 南京市第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于miR‑1205的幽门螺旋杆菌阳性胃癌检测试剂盒，包括miR‑1205的特异性引物、人源U6基因的特异性引物。本发明以与H.pylori阳性胃癌密切正相关的miR‑1205为核心，利用特异性引物进行荧光定量PCR，检测胃癌组织样本，具有较高的敏感性和特异性，弥补了现有H.pylori感染检测手段的不足，为临床个体化治疗提供了帮助；本试剂盒检测准确性达95.31％，整个检测过程仅需2小时，检测效率高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118792429A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411184649.3
申请日：2024-08-27
Applicant: 南京市第一医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明提供一种基于恒温扩增的肺炎支原体及其耐药基因检测方法，采用前述引物组合，使用LAMP法对待测样本中包含MP耐药位点的23S rRNA基因片段进行扩增，扩增体系中添加pH指示剂，扩增结束后，当扩增体系颜色由紫色变为黄色，则待测样品为肺炎支原体阳性，当扩增体系颜色保持紫色，则待测样品为肺炎支原体阴性；当S1检测结果为肺炎支原体阳性，将S1得到的扩增产物与DNA探针、银离子及还原剂混合，孵育，形成银纳米簇产生荧光；在540nm激发波长下照射观察，当混合体系未发生荧光猝灭，则待测样品中的肺炎支原体为野生型；当混合体系发生荧光减弱，则待测样品中的肺炎支原体为突变型。该方法可以恒温完成扩增和基因识别，结果可直接通过肉眼进行判读，保持高灵敏度的同时操作更加简便。
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公开(公告)号：CN118105487A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410002679.1
申请日：2024-01-02
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明公开了一种近红外光响应的氧化亚铜/二硫化钼复合纳米材料及其制备方法和应用，该复合纳米材料为负载有纳米Cu2O颗粒的MoS2纳米片；其中MoS2纳米片的尺寸为20～80nm，厚度为2～5nm；Cu2O颗粒的尺寸为3～7nm。其制备方法首先采用研磨、超声剥离的方法制备MoS2纳米片，然后通过抗坏血酸还原，使Cu2O在MoS2纳米片上原位生长。该制备方法简便，易于合成，适用于工业化批量生产。本发明制得的Cu2O@MoS2复合纳米材料具有广谱抗菌效果，且不会诱导细菌产生耐药；具有较高的光热转换效率；具有高效的治疗效果和良好的生物相容性和低毒性，在医用抗菌应用领域有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN118086543A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410412429.5
申请日：2024-04-08
Applicant: 南京市第一医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR技术检测多种碳青霉烯类耐药基因的检测体系和试剂盒，所述检测体系包括用于检测碳青霉烯类耐药基因NDM、IMP、VIM、KPC、OXA23LIKE、OXA51LIKE、OXA58LIKE和OXA48LIKE的RPA扩增引物组以及CRISPR系统中识别耐药基因的CrRNA序列。本发明方法操作简单且扩增时不需要温度的变化，不依赖于大型仪器和场地，且设计的特异性扩增引物和CrRNA识别序列可基本覆盖国内流行基因型，简易的恒温装置在40min内就可实现基因的放大和信号识别，为临床早期的干预治疗提供数据支撑，推动抗生素的精准化治疗，提高治愈率以及减少患者住院周期。
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公开(公告)号：CN115792198A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211083734.1
申请日：2022-12-01
Applicant: 南京市第一医院
Abstract: 本发明涉及一种辅助血细胞分析仪判定异常血小板聚集的方法和系统。包括如下步骤：S1、取血液样本放置入血细胞分析仪进行血小板计数；S2、血细胞分析仪异常报警，读取仪器血小板计数的每升值b；S3、取报警样本制作血涂片并进行镜检，读取镜检血小板聚集数值a和显微镜油镜视野下的视野数n；S4、根据如下公式计算血小板聚集指数c：S5、设定c的阈值，当c大于阈值时，判定样本为阳性；当c值≤阈值时，判定样本为阴性。本发明与现有技术相比，其显著优点是：通过计算血小板聚集指数c,可以显著降低血细胞分析仪异常血小板聚集报警的出错率，节省了检验试剂耗材，提高了检验效率，是对当前血小板计数方法的有益补充。
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