一种L-肌肽球形晶体的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118852023A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410957760.5

    申请日:2024-07-17

    IPC分类号: C07D233/64

    摘要: 本发明公开了一种L‑肌肽球形晶体的制备方法,包括以下步骤:将L‑肌肽溶于良溶剂水中得到含L‑肌肽的水溶液,控制水溶液的温度并持续搅拌,向含L‑肌肽水的溶液中加入不良溶剂,析出L‑肌肽球形晶体,经分离、干燥,得到所述L‑肌肽球形晶体;所述良溶剂为水;所述不良溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜。本发明制备的L‑肌肽晶体的制备过程操作简单,溶剂只涉及到水与不良溶剂,工艺简单;颗粒的粒径可通过水溶液浓度和搅拌速率进行调节,产品的平均粒径50~200μm;产品颗粒圆润,流动性高,休止角为30°~37°,堆密度为0.4~0.7g/cm3,解决了L‑肌肽结晶形貌差,颗粒流动性差的问题。

    一种利用化学酶级联体系合成丹参素的方法

    公开(公告)号:CN118834920A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202411105237.6

    申请日:2024-08-13

    IPC分类号: C12P7/42

    摘要: 本发明公开了一种利用化学酶级联体系合成丹参素的方法,将第一酶级联体系或第二酶级联体系,经催化反应生成(R)‑2‑羟基‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)丙酸,随后使用氢溴酸进行脱甲基反应,最终生成D‑丹参素。本发明所提供的技术方案以香兰素作为原料合成丹参素,香兰素成本低廉且化学性质稳定;化学酶级联体系合成丹参素的反应转化率高,香兰素的转化率可达100%,并具有优异的化学选择性,丹参素产率达到90%,均为D‑丹参素,并且无其他副产物生成,具有很好的应用前景。

    一种基于凝聚-割离技术生产目标分子的方法、重组菌株及其应用

    公开(公告)号:CN118291510A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410536013.4

    申请日:2024-04-30

    摘要: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种基于凝聚‑割离技术生产目标分子的方法、重组菌株及其应用。本发明通过调控生物凝聚态的形成,实现目标分子在细胞端的高浓度富集。经过这一步骤,获得了高度富集的目标分子,并可通过细胞分裂的方式进一步累积。这一创新方法为提高目标分子的产量和积累率开辟了新途径。相较于传统方法,本方法不仅有效地提高了细胞内目标分子在特定区域的浓度,还通过细胞分裂机制,实现了这些富集分子的进一步积累。通过精确调控生物凝聚态的生成,本发明克服了目标分子在细胞内稳定积累的难题,为增强目标分子生产效率提供了一种创新解决方案。这一方法在生物工艺、医药制造及其他相关领域具有广泛的应用前景。