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公开(公告)号:CN104370754A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410559111.6
申请日:2014-10-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C211/63 , C07C209/12
Abstract: 本发明公开了一种制备二甲基二烯丙基氯化铵的方法,将20~50wt%二甲胺水溶液和25~40wt%氢氧化钠水溶液混合;将氯丙烯与上述混合液分别同时泵入微通道模块化反应装置中,在25~65℃条件下,保持停留时间5~20min;微通道模块化反应装置出料导入分离器后静止分层,去除上层浑浊油状物,取下层水层调节pH值为5~7,经过减压蒸馏和活性炭吸附脱色,得到高品质的二甲基二烯丙基氯化铵水溶液。本发明所提供的二甲基二烯丙基氯化铵的制备方法为连续过程,制备工艺易操作控制,安全性高,反应条件温和,反应停留时间短,产品质量稳定,具有生产装置简单,易拆装,便于携带和移动的特点。可以通过简单的增减微通道数量进行方便的调节。
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公开(公告)号:CN107445851A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710472667.5
申请日:2017-06-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/36 , A01N37/44 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07C227/18 , A01N37/44 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置连续合成季铵盐的方法,他是以氨基酸衍生物、卤代烃作为反应物,氢氧化钠作为反应的缚酸剂,以三股进料的方式泵入微反应器中进行反应。得到的产物为氨基酸衍生而成的季铵盐化合物。与现有技术相比,该发明的自动化程度高,反应物的物料比、反应温度控制精确,反应时间短,设备、能源损耗低,操作简便,所需人力物力大大减少。同时,使用该发明进行以上反应,无需使用催化剂、各种复杂的仪器以及危险的试剂,仅仅只需加热就能满足反应条件,并且解决了反应过程中局部放热的难题,实现温度均一、稳定,可以高效、高质量地得到产物。
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公开(公告)号:CN104370754B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410559111.6
申请日:2014-10-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C211/63 , C07C209/12
Abstract: 本发明公开了一种制备二甲基二烯丙基氯化铵的方法,将20~50wt%二甲胺水溶液和25~40wt%氢氧化钠水溶液混合;将氯丙烯与上述混合液分别同时泵入微通道模块化反应装置中,在25~65℃条件下,保持停留时间5~20min;微通道模块化反应装置出料导入分离器后静止分层,去除上层浑浊油状物,取下层水层调节pH值为5~7,经过减压蒸馏和活性炭吸附脱色,得到高品质的二甲基二烯丙基氯化铵水溶液。本发明所提供的二甲基二烯丙基氯化铵的制备方法为连续过程,制备工艺易操作控制,安全性高,反应条件温和,反应停留时间短,产品质量稳定,具有生产装置简单,易拆装,便于携带和移动的特点。可以通过简单的增减微通道数量进行方便的调节。
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公开(公告)号:CN104878052A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510197859.0
申请日:2015-04-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P17/08
Abstract: 本发明公开一种采用固定床微通道反应装置制备1,2-环氧己烷的方法,将1-己烯溶解于溶剂中配制1-己烯溶液;将氧化试剂溶解于溶剂中配制氧化试剂溶液;将固体催化剂加入到固定床微通道反应装置中;将1-己烯溶液和氧化试剂溶液分别泵入固定床微通道反应装置中,保持反应停留时间8-25min,上层有机相进入连续式离心机,经连续水洗后即得。本发明所提供的1,2-环氧己烷的制备和后处理均为连续过程,制备工艺易操作控制,安全性高,反应条件温和,反应停留时间短,产品质量稳定,对环境友好等优点。具有生产装置简单,易拆装,便于携带和移动的特点。可以通过简单的增减微通道数量进行方便的调节,不存在类似工业生产的放大效应。
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