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公开(公告)号：CN112552801A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011573072.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 南京大学 , 海安南京大学高新技术研究院
IPC: C09D163/10 , C09D5/08 , C09D7/61 , C09D7/63
Abstract: 本发明公开了一种含Ti3C2Tx(MXene)/聚苯胺的水性防腐涂料及其制备方法。所述防腐涂料主要由水性树脂、成膜助剂、固化剂、偶联剂、催化剂、无机填料、疏水剂和去离子水为原料，添加少量Ti3C2Tx(MXene)/聚苯胺复合物极大提高了所形成涂层的阻隔防护和抗腐蚀能力。Ti3C2Tx(MXene)/聚苯胺复合物是将苯胺在Ti3C2Tx(MXene)表面和片层间原位聚合而成，解决了石墨烯等二维材料在水中易团聚、聚苯胺水溶性差、Ti3C2Tx(MXene)片层间隙和表面缺陷等问题。本发明制备的防腐涂层有着低VOC、防腐能力强等特点。
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公开(公告)号：CN101486869B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910024505.0
申请日：2009-02-18
Applicant: 南京大学
IPC: C09D133/08 , C09D5/08 , C09D163/02
Abstract: 高性能金属防护纳米涂层的制备方法，包括以下步骤：将稀释剂与纳米氧化物颗粒按照重量比40～100∶1进行球磨，得到纳米氧化物悬浮液；按2～3∶1重量比称量丙烯酸酯和其余共聚性单体得到混合单体，加入混合单体总重量80％的纳米氧化物悬浮液，并加入反应添加剂，所得混合物搅拌10min，得到原位聚合反应前驱液。氮气保护下，向反应容器内加入10％原位聚合反应前驱液，在1～8h反应时间内滴加剩余的70～90％原位聚合反应前驱液，滴加完毕后将反应体系温度升高至90℃保温0.5～2h；加入pH值调节剂并搅拌5～10min后得到纳米氧化物-丙烯酸树脂。添加环氧树脂和助剂等以球磨方法配制金属防护纳米涂料。
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公开(公告)号：CN101323946A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810022471.7
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种不同相结构的纳米晶金属Ta薄膜的制备方法，采用直流磁控溅射法，溅射靶材为纯度达到99.9wt％以上的Ta，衬底为单晶Si片(111)，在沉积之前，将Si片清洗，然后对真空室抽真空，对Ta靶进行约30min的预溅射；Ta膜制备时采用直流磁控溅射，真空室本底真空抽至7.5×10－5Pa以上，制备时真空室加Ar气，真空室的工作压力设置为1.5Pa；衬底的温度保持为室温，溅射功率150－250W，制备纯非晶和纯β相Ta膜；衬底温度范围为400℃到500℃，溅射功率范围都为250W；用于制备纯α相Ta或β与α混合相Ta膜。本发明操作简单，重复性好，实现效果良好。
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公开(公告)号：CN111755187A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010575351.0
申请日：2020-06-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种用于拓宽镧铁硅合金磁制冷工作温区的制备方法，利用该制备方法能够拓宽镧铁硅合金的工作温区，并使镧铁硅合金具有高磁熵变和低驱动磁场。该制备方法包括以下步骤：(1)制备镧铁硅合金粉末：按比例配置LaFe13-xSix合金原料，将LaFe13-xSix合金原料进行熔炼形成合金铸锭，合金铸锭依次经过甩带、退火、淬火和研磨，制成镧铁硅合金粉末；(2)高压退火处理：对镧铁硅合金粉末进行高压退火处理，其中压力为0.5～1.5GPa，退火温度为500℃至700℃，退火时长为20min至35min。
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公开(公告)号：CN101664678B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910183351.X
申请日：2009-09-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种高效催化活性纳米材料及其制备方法，在硅衬底上利用两次置换反应生长，为枝状的银/金双金属纳米结构，兼备枝状的形态和Ag/Au双金属的结构，相对贵的重金属金在相对便宜的金属银表面外延生长。由于兼备枝状形态和双金属结构在有机物的催化降解中表现出极其高效的催化活性。本发明两种金属中，相对贵重的金属仅仅是外延生长在相对价廉的金属的表面，可以大幅度的降低催化剂的成本，具有潜在的工业应用前景。本发明的制备方法仅仅利用两次普通的置换反应，装置简单，容易操作，可控性好；尤其是该制备方法还具有很强的适用性，可以推广到其他种类的枝状双金属结构，甚至多金属结构的纳米材料，在同类材料的制备方法中存在较大优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101250719B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200710191014.6
申请日：2007-12-05
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02P10/236
Abstract: 一步合成并组装铜纳米颗粒的方法，先准备具有划痕图案的衬底，然后将依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗；一步制备并组装铜纳米颗粒：阳极为一个纯铜片，阴极使用的电极是上述有划痕的Si/Ti/Pt衬底，电解液是硫酸铜溶液；铜盐电解液的浓度为0.08-0.24mol/L；电沉积时调节恒定总电压为10-200mV，电解时间为10-200s；反应后将负载铜纳米颗粒的负极用去离子水反复清洗，最后在空气中晾干。本发明制备的铜纳米颗粒在Si/Ti/Pt基体表面能够选择性地沉积，组装成预先设计的图案，且单分散较好。本发明易操作，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101250719A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200710191014.6
申请日：2007-12-05
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02P10/236
Abstract: 一步合成并组装铜纳米颗粒的方法，先准备具有划痕图案的衬底，然后将依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗；一步制备并组装铜纳米颗粒：阳极为一个纯铜片，阴极使用的电极是上述有划痕的Si/Ti/Pt衬底，电解液是硫酸铜溶液；铜盐电解液的浓度为0.08－0.24mol/L；电沉积时调节恒定总电压为10－200mV，电解时间为10－200s；反应后将负载铜纳米颗粒的负极用去离子水反复清洗，最后在空气中晾干。本发明制备的铜纳米颗粒在Si/Ti/Pt基体表面能够选择性地沉积，组装成预先设计的图案，且单分散较好。本发明易操作，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102373343A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110341324.8
申请日：2011-11-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 小尺寸磁性二元合金纳米材料制备方法，采用柠檬酸为螯合剂，将磁性二元合金金属硝酸盐、表面活性剂、螯合剂柠檬酸溶解于去离子水中配制二元合金金属离子的混合溶液；将溶液水浴加热并磁力搅拌形成溶胶，然后将溶胶干燥脱水形成干凝胶；将干凝胶捣碎，在气氛保护环境下在500-600℃之间热处理3-5h，最后冷却至室温；在混合溶液中的重量比：水的重量起码在50%以上；磁性二元合金金属硝酸盐与柠檬酸的摩尔比例为1：3-1：10之间，表面活性剂十二烷基硫酸钠与金属硝酸盐的质量比为1：1-1：3；混合溶液的pH值控制在0.5-1.0范围内；溶胶干燥的温度为120-180度，干燥时间为2-5天。该方法装置简单，容易操作，可控性好。
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公开(公告)号：CN101664678A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910183351.X
申请日：2009-09-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种高效催化活性纳米材料及其制备方法，在硅衬底上利用两次置换反应生长，为枝状的银/金双金属纳米结构，兼备枝状的形态和Ag/Au双金属的结构，相对贵的重金属金在相对便宜的金属银表面外延生长。由于兼备枝状形态和双金属结构在有机物的催化降解中表现出极其高效的催化活性。本发明两种金属中，相对贵重的金属仅仅是外延生长在相对价廉的金属的表面，可以大幅度的降低催化剂的成本，具有潜在的工业应用前景。本发明的制备方法仅仅利用两次普通的置换反应，装置简单，容易操作，可控性好；尤其是该制备方法还具有很强的适用性，可以推广到其他种类的枝状双金属结构，甚至多金属结构的纳米材料，在同类材料的制备方法中存在较大优势。
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公开(公告)号：CN100588980C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200710191015.0
申请日：2007-12-05
Applicant: 南京大学
IPC: G01R31/28
Abstract: 基于模拟IC真实服役条件的多场耦合装置，由主工作室、闸板阀、分子泵、机械泵、高压直流电源及控制柜、加热器组件、铜板、电场支撑杆、电场支撑杆和陶瓷垫支撑板构成，加热器组件被安装在铜板背部。实现了对电场与温度在高真空下的耦合，最大电场强度可达到2000V/cm，最高温度为800℃，真空可达3.0×10-4Pa。本发明提供了一种对IC服役工作条件的模拟，通过对电场和温度场在高真空下的耦合，对作为IC中重要的金属Cu内导线进行多场耦合下的处理实验，可以真实的反映Cu线在工作中的微结构特征与失效机制的变化，可为微电子元件与评估其工作寿命提供极具价值的实验数据。本发明装置简易，操作方便，实现效果良好。
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