公开(公告)号：CN113699228A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202111056446.2

申请日：2021-09-09

Applicant: 南京大学

Inventor： 项阳 ,  段成杰 ,  李大勇 ,  龚幼静

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6818

Abstract: 本发明公开了一种同时监测两种阿尔茨海默病相关microRNA(miRNA)的树形核酸结构的构建方法，在本方法中，两种miRNA以相互依赖的形式维持分支链的生长，在此机制下，只有两种miRNA同时存在时，才有可能形成树枝形高聚物。通过荧光分子标记，可对此高聚物进行区分。所提出的方法能够同时对两种miRNA进行定量分析，有望成为一种高效分析miRNA的方法，用于早期诊断阿尔茨海默病及其他疾病相关的miRNA。

公开(公告)号：CN112795619A

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201911115972.4

申请日：2019-11-14

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  王琳 ,  马雪梅 ,  段成杰

IPC: C12Q1/37

Abstract: 本发明公开了一种基于通道表面切割胶原‑DNA聚合物的基质金属蛋白酶检测方法，为高灵敏的疾病检测开辟了一个新的途径。首先，利用胶原‑DNA的相互作用，在多孔阳极氧化铝薄膜阻挡层表面修饰两条可以互补配对的DNA链(DNA S1和DNA S2)，再进一步引入胶原(富含Gly‑Xaa‑Yaa序列的多肽)。DNA链与胶原底物通过自组装形成胶原‑DNA复合物。基质金属蛋白酶2(MMP‑2)通过识别胶原多肽链上的序列，并进一步切割胶原从而使阳极氧化铝薄膜表面空间位阻大大减小，因此改变通道中的离子电流，以实现对MMP‑2的高效、灵敏、快速、便捷检测的目的。此外通过改变PAA膜表面的修饰，还可以进一步模拟肿瘤细胞侵袭与转移的过程。此方法对于其他切割酶的检测也具有潜在的参考应用价值。

公开(公告)号：CN111154919A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010144444.8

申请日：2020-03-04

Applicant: 南京大学

Inventor： 项阳 ,  焦瑾 ,  段成杰 ,  刘云飞 ,  李根喜

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844

Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒的试剂盒及其单独闭管一步法检测新型冠状病毒核酸的方法，本发明的一种单独闭管一步法检测新型冠状病毒核酸的试剂盒，包括引物、挂锁探针和RCA标准品，所述的RCA标准品具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；所述的挂锁探针具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；所述引物具有SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明的2019-CoV核酸的现场快速检测产品，缩短检测用时，提升便捷程度，推动诊断前移下移，实现疑似患者的快速诊断和密切接触人群的现场筛查。

公开(公告)号：CN113699228B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202111056446.2

申请日：2021-09-09

Applicant: 南京大学

Inventor： 项阳 ,  段成杰 ,  李大勇 ,  龚幼静

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6818

Abstract: 本发明公开了一种同时监测两种阿尔茨海默病相关microRNA(miRNA)的树形核酸结构的构建方法，在本方法中，两种miRNA以相互依赖的形式维持分支链的生长，在此机制下，只有两种miRNA同时存在时，才有可能形成树枝形高聚物。通过荧光分子标记，可对此高聚物进行区分。所提出的方法能够同时对两种miRNA进行定量分析，有望成为一种高效分析miRNA的方法，用于早期诊断阿尔茨海默病及其他疾病相关的miRNA。

公开(公告)号：CN111307721A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201811514485.0

申请日：2018-12-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  贾凤杰 ,  王琳 ,  柴雯鑫 ,  段成杰

IPC: G01N21/19 ,  G01N21/25

Abstract: 本发明公开了一种构建新型离子门控的方法，为离子通道及功能的研究提供了一种模型和方法。通过光照变化切换Azo-DNA的顺式和反式状态，可以可逆地控制离子门控。在纳米通道-离子通道复合体的阻挡层上进行修饰后，Azo-DNA在紫外线照射下呈现为单链状态。在这种情况下，GO可通过π-π堆积相互作用与单链Azo-DNA紧密地结合，因此这种纳米结构系统处于“闭合”状态。在被可见光照射后，由于Azo的光响应性，Azo-DNA变成发夹结构，双链DNA不能稳定地与GO结合，因此切换到“开放”状态。本装置的发现为离子通道的构建，离子功能和离子量的研究提供了模型和方法。此外，这种生物启发的系统具有良好的生物相容性和多样化设计的优势，具有纳米医学，生物传感器和受控药物输送等潜在应用。

公开(公告)号：CN111307721B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN201811514485.0

申请日：2018-12-12

Applicant: 南京大学

Inventor： 李根喜 ,  石榴 ,  贾凤杰 ,  王琳 ,  柴雯鑫 ,  段成杰

IPC: G01N21/19 ,  G01N21/25

Abstract: 本发明公开了一种构建新型离子门控的方法，为离子通道及功能的研究提供了一种模型和方法。通过光照变化切换Azo‑DNA的顺式和反式状态，可以可逆地控制离子门控。在纳米通道‑离子通道复合体的阻挡层上进行修饰后，Azo‑DNA在紫外线照射下呈现为单链状态。在这种情况下，GO可通过π‑π堆积相互作用与单链Azo‑DNA紧密地结合，因此这种纳米结构系统处于“闭合”状态。在被可见光照射后，由于Azo的光响应性，Azo‑DNA变成发夹结构，双链DNA不能稳定地与GO结合，因此切换到“开放”状态。本装置的发现为离子通道的构建，离子功能和离子量的研究提供了模型和方法。此外，这种生物启发的系统具有良好的生物相容性和多样化设计的优势，具有纳米医学，生物传感器和受控药物输送等潜在应用。